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DS28120313（化合物32）是一种口服肝素产生抑制剂，其IC50为0.093 μM。
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rat adenylate kinase II 抑制剂
N6-甲基腺苷5'-一磷酸二钠盐是糖原磷酸化酶b的激活剂，其Ka值为22微摩尔。N6-甲基腺苷5'-一磷酸二钠盐是一种非竞争性大鼠腺苷酸激酶II抑制剂。
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Octaaminocryptand 1 是一种氨基隐环配体。
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Neurotoxin Inhibitor 是一种神经毒素抑制剂。
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FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，将 FOXM1 从 MCF-7 乳腺癌细胞的基因组靶标中置换出来，并引起相应的转录下调。
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DSP-4 hydrochloride（神经毒素DSP 4 hydrochloride）是一种高度选择性的神经毒素，能够轻松通过血脑屏障，并对成年和发育中的大鼠的去甲肾上腺素能神经元产生神经毒性效应，可用于暂时性选择性降解中枢和外周的去甲肾上腺素能神经元，主要是来自蓝斑核（LC）的神经元。
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N-α-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮（TLCK），一种类胰蛋白酶抑制剂，使HeLa细胞对Fas介导的细胞死亡更加敏感。
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24-去氧胆酸（norUDCA）是UDCA的一个碳链缩短的C23同系物，已显示出强大的抗胆汁淤积、抗炎和抗纤维化特性。
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Macropa-NH2 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 与曲妥珠单抗以及针对前列腺特异性膜抗原的靶向化合物 RPS-070 结合，并且是一种用于治疗软组织转移的有前景的治疗性放射性核素。
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SMS2-IN-2 是一种效力强大、高度选择性且可口服的鞘磷脂合成酶2（SMS2）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为100纳摩尔（nM）和56微摩尔（μM）针对 SMS2 和 SMS1。具有抗慢性炎症活性。
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抗心力衰竭药物1 是一种可口服的化合物，适用于治疗心力衰竭，不会引起恶心、呕吐和不安。
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DS-1040 Tosylate 是一种激活的凝血酶可激活纤溶抑制因子（TAFIa）的抑制剂，用于治疗急性缺血性中风（AIS）。
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Ketoisophorone（4-Oxoisophorone）是合成类胡萝卜素和调味剂的关键中间体。Ketoisophorone 是一种工业上重要的环状内酮。
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5-乙酰水杨酸具有抗炎作用，被认为是炎症性肠病（IBD）中的活性成分。
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乙基香兰素乙酸酯是乙基香兰素的乙酸酯形式。乙基香兰素乙酸酯是一种用于巧克力或糖果中的香料。
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Ketocaine 是一种丁苯酮衍生物，具有局部麻醉活性。
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TDCPP 是三(2,3-二溴丙基)磷酸酯（Tris）的氯化类似物，它是环境中检测到的最常见的有机磷阻燃剂（OPFRs）之一。
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R162 是一种强效的谷氨酸脱氢酶 1（GDH1/GLUD1）抑制剂，具有抗癌特性。
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H-Arg-4MβNA 是一种用于检测凝胶电泳中酶活性的 cathepsin H 底物。
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M443 是一种不可逆的、特异性的 MRK 抑制剂，其 IC50 小于125 nM。
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GLN-1062 是加兰他敏的前体药物，用于治疗阿尔茨海默病。
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N-[(1R)-4-[(氨基亚甲基)氨基]-1-[[[(1R)-1-(4-羟基苯基)乙基]氨基]羰基]丁基]-α-苯基苯乙酰胺是一种抗癫痫药物，具有治疗全面强直-阵挛性和部分性癫痫发作的潜力。
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Nezukone 是 hinokitiol 的衍生物。Hinokitiol 能够恢复铁的运输，然而，Nezukone 无法结合或运输铁。
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Siltenzepine 是一种抗酸剂。它用于治疗消化性溃疡。
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PD 90780 是一种非肽类拮抗剂，用于抑制神经生长因子（NGF）与 P75 NGF 受体的结合，能够抑制 NGF-p75 NTR 之间的相互作用，其在 PC12 细胞和 PC12 nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 μM 和 1.8 μM。
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BAY-677 是 BAY-678 的非活性对照物。BAY-678 是一种口服生物利用度高、高效、选择性强且能渗透细胞的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂，其 IC50 为 20 nM。
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Statine 是一种不寻常的氨基酸，在肽抑制素（pepstatin）的序列中出现两次，肽抑制素是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶具有活性的蛋白酶抑制剂。
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2-HBA 是一种强效的 NAD(P)H:醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 的诱导剂，它还可以激活 caspase-3 和 caspase-10。
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TNP 是一种能够渗透细胞的抑制剂，针对 IP6K1 和 IP3K，其 IC50 值分别为 0.55 μM 和 10.2 μM。TNP 与这两种酶的 ATP结合位点 结合。
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TES-991 是一种强效且选择性的人类 α-氨基-β-羧基缪康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，其 IC50 为 3 nM。
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A 1120，一种非视黄酸类视黄醇结合蛋白4（RBP4）拮抗剂，具有高亲和力，其Ki值为8.3 nM，能够破坏RBP4与其结合伙伴转甲状腺素蛋白之间的相互作用。
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GSK180 是一种选择性、竞争性和强效的 犬尿氨酸-3-单加氧酶（KMO）抑制剂，这是色氨酸代谢中的关键酶（IC50约为6 nM），但对色氨酸途径上的其他酶几乎没有活性。
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Ro 22-3581 (4'-(Imidazol-1-yl) acetophenone) 是一种选择性血栓素 (Tx) 合成酶抑制剂。
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HMN-154 是一种新型的苯磺酰胺类抗癌化合物；对 KB 细胞和 Colon38 细胞的抑制作用的 IC50 值分别为 0.0026 和 0.003 μg/mL。
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UDP-GlcNAc 二钠盐（UDP-α-D-N-乙酰葡萄糖胺二钠盐）是 O-GlcNAc 转移酶（OGT）的供体底物。
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3,4-苯并香豆素是香豆素衍生物的一种扩展结构。香豆素是苯并吡喃化学类中的一种化学化合物，可以在许多自然物种中找到。
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HO-1-IN-1（化合物2）是一种血红素氧合酶1（HO-1）抑制剂，其IC50为250纳摩尔。
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乙基己基三唑是一种经批准的用于商业防晒霜的紫外线B (UV-B) 化学滤光剂。
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Reproxalap (ADX-102) 是一种用于治疗干眼症的反应性醛类物质（RASP）清除剂。Reproxalap (ADX-102) 与包括丙二醛和4-羟基壬烯醛在内的醛类物质形成共价键。
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TM-25659 是一种具有 PDZ 结合基序 (TAZ) 的转录共激活因子调节剂。具有抗骨质疏松和抗肥胖活性。
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MBC-11 是一种首创的复合物，由针对骨骼的双膦酸盐 依替膦酸 与抗代谢药物 阿糖胞苷 (araC) 共价连接而成。有潜力治疗肿瘤引起的骨病（TIBD）。
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天冬酰基-丙氨酰二酮哌嗪（DA-DKP）是一种免疫调节分子，通过从人血清白蛋白N-末端的切割和环化生成，并且可以通过涉及T-淋巴细胞无能的分子途径调节炎症免疫反应。
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Gemcabene（PD-72953），一种首创类降脂药物。
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Losmiprofen es un agente antiinflamatorio no esteroideo.
