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  1. 4EBP1 抑制剂

    Cbz-B3A 是一种强效且选择性的 mTORC1 信号通路抑制剂,它似乎能与 ubiquilins 1、2 和 4 结合,Cbz-B3A 抑制 eIF4E-结合蛋白 1(4EBP1)的磷酸化。
  2. dual pan-PI3K/mTORC1/2 抑制剂

    PQR-530 是一种强效的、口服的、能穿透脑部的双重全泛PI3K/mTORC1/2抑制剂,表现出抗肿瘤活性。
  3. mTORC1/mTORC2 抑制剂

    FT-1518 是一种新一代选择性、高效、口服生物利用度的 mTORC1mTORC2 抑制剂,并展示出抗肿瘤活性。
  4. dual pan-PI3K/mTOR 抑制剂

    PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种强效的双重全面 PI3K/mTOR 抑制剂,其 IC50 分别为 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 3.4/34/16/1 nM 和 mTOR 的 4.7 nM。具有抗肿瘤活性。
  5. mTOR 抑制剂

    mTOR inhibitor-1 是一种新型的 mTOR 路径抑制剂,能够抑制细胞增殖并诱导自噬。
  6. PI3K/mTOR 抑制剂

    PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种高效的、可口服的 双重 PI3K/mTOR 抑制剂,其 IC50 分别为 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 的 20/376/204/46 nM 和 mTOR 的 186 nM。具有抗肿瘤活性。
  7. mTORC1/2 抑制剂

    PQR620 是一种新型的、强效且选择性的 mTORC1/2 抑制剂,能有效穿透血脑屏障。
  8. PI3K/mTOR 抑制剂

    NSC781406 是一种高效的 PI3KmTOR 抑制剂,其对 PI3KαIC50 为 2 nM。
  9. mTOR 抑制剂

    42-(2-四唑基)雷帕霉素是一种源自专利 US 20080171763 A1,示例 1 的雷帕霉素类似物的前体药物。雷帕霉素是一种特异性的 mTOR 抑制剂

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