目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
-
RAR degrader
PROTAC RAR Degrader-1 包含一个 cIAP1 配体结合部分、一个连接器和一个 RAR 配体结合部分。PROTAC RAR Degrader-1 是一种 RAR 降解剂。 -
CRABP-II degrader
PROTAC CRABP-II Degrader-3 是一种基于 cIAp1 的强效细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP-II)降解剂。 -
CRABP-II degrader
PROTAC CRABP-II Degrader-2 是一种基于 cIAp1 的强效细胞性维甲酸结合蛋白 (CRABP-II)降解剂。 -
CRABP-II degrader
PROTAC CRABP-II Degrader-1 是一种基于 cIAp1 的强效细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP-II)降解剂。 - ATRA-羟亚胺（CRABP-II 配体 1），一种基于维甲酸（ATRA）的部分，通过连接器与 cIAP1 配体（Bestatin）结合，形成 SNIPER 以在 IMR-32 细胞中降解 CRABP-II。
- VH032-thiol-C6-NH2（VHL Ligand-Linker Conjugates 14）是一种合成的E3泛素连接酶配体连接物，它结合了基于VH032的VHL配体和在PROTAC技术中使用的连接体。
-
VHL ligand
VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 VHL 配体，它通过连接体与 pan-BET 抑制剂 JQ1 结合，形成 PROTAC。 -
Sirt2 degrader
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是基于 SirReal 的 PROTAC，作为 Sirt2 降解剂，由高效且同型选择性的 Sirt2 抑制剂、连接体和真正的 cereblon 配体组成，用于 E3 泛素连接酶。 -
BET degrader
PROTAC BET Degrader-1 是一种基于 PROTAC 的强效 BET 降解剂，能在低浓度下降低 BRD2、BRD3 和 BRD4 蛋白水平。 -
PROTAC BRD9 degrader
PROTAC BRD9 Degrader-1 是一种领先的 PROTAC BRD9 化学降解剂（IC50=13.5 nM），可作为选择性探针用于研究 BAF 复合体 生物学。 - Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体连接物，它结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和在 PROTAC 技术中使用的 4 单元 PEG 连接器。
-
Sirt2 抑制剂
SirReal1-O-propargyl 是一种选择性且高效的Sirtuin 2 (Sirt2)抑制剂，其IC50为2.4 μM。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体连接物，它结合了基于沙利度胺的大脑蛋白配体和用于 PROTAC 技术的连接器。 -
FKBP ligand
SLF-amido-C2-COOH（PROTAC FKBP12结合部分1）是FKBP（SLF）的合成配体。SLF-amido-C2-COOH（PROTAC FKBP12结合部分1）可用于PROTACs的合成。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA（Cereblon Ligand -Linker Conjugates 2 TFA）是一种合成的 E3 泛素连接酶配体-连接体，它结合了基于沙利度胺的 cereblon 配体 和在 PROTAC 技术 中使用的连接体。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA（Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA）是一种合成的 E3 ligase 配体连接体，结合了基于Thalidomide的cereblon配体和在 PROTAC 技术中使用的连接体。 - N-去羟乙基达沙替尼（N-Deshydroxyethyl BMS-354825），基于达沙替尼的基团，通过连接体与IAP配体结合，形成SNIPER以降解ABL。
-
E3 ligase ligand-linker conjugate
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体连接物，它结合了基于沙利度胺的 cereblon 配体和用于 PROTAC 技术的 3 单元 PEG 连接器。 - PROTAC BRD9-binding moiety 1 是一种与 BRD9 结合的化合物，用于基于 PROTAC 技术抑制 BRD9 活性。
-
BRD4 抑制剂
I-BET762 羧酸（Molibresib 羧酸）是基于 I-BET762 的战斗部位配体，用于针对 BET 的 PROTAC 结合反应。I-BET762 羧酸（Molibresib 羧酸）是一种 BRD4 抑制剂，具有 pIC50 值为 5.1。 - (S,R,S)-AHPC-(C3-?PEG)?2-?C6-?Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 单元 PEG 连接器。 (S,R,S)-AHPC-(C3-?PEG)?2-?C6-?Cl 能够在细胞实验中诱导 GFP-HaloTag7 的降解。
-
E3 ligase ligand-linker conjugate
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体连接物，它结合了基于沙利度胺的 cereblon 配体和用于 PROTAC 技术的 3 单元 PEG 连接器。 - (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，它结合了基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 单元的 PEG 连接器。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够在细胞实验中诱导 GFP-HaloTag7 的降解。
- Thalidomide-O-amido-C8-NH2 是一种合成的 E3 法舟配体连接物，它结合了基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和在 PROTAC 技术中使用的连接器。
-
E3 ligase ligand-linker conjugate
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 泛素连接酶配体连接物，它结合了基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和在 PROTAC 技术中使用的 4 单元 PEG 连接器。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 是一种合成的 E3 泛素连接酶配体连接物，它结合了基于沙利度胺的 cereblon 配体和在 PROTAC 技术中使用的连接器。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 泛素连接酶配体连接物，它结合了基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和在 PROTAC 技术中使用的 2 单元 PEG 连接器。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 泛素连接酶配体连接物，它结合了基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和用于 PROTAC 技术的 3 单元 PEG 连接器。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 泛素连接酶配体连接物，它结合了基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和在 PROTAC 技术中使用的 4 单元 PEG 连接器。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 泛素连接酶配体连接物，它结合了基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和用于 PROTAC 技术的 1 单位 PEG 连接物。 -
E3 ligase ligand-linker conjugate
(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 泛素连接酶配体连接物，它结合了基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和用于 PROTAC 技术的 2 单元 PEG 连接器。 - Thalidomide-O-COOH（Cereblon ligand 3）是基于Thalidomide的Cereblon配体，用于招募CRBN蛋白。
-
PROTAC linker
Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl（PROTAC Linker 2）是一种PROTAC连接器，用于将相应的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）连接到E3招募配体。 - Thalidomide-OH（Cereblon 配体 2）是基于Thalidomide的 Cereblon 配体，用于招募 CRBN 蛋白。Thalidomide-OH（Cereblon 配体 2）可以通过连接器与蛋白质的配体连接，形成 PROTACs。
- Boc-C1-PEG2-C4-Cl（PROTAC Linker 1）是一种PROTAC连接器，用于将相应的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）连接到E3招募配体。
- Desmethyl-QCA276，一种基于QCA276的基团，通过连接体与cereblon配体结合，形成PROTAC以降解BET。QCA276是一种BET抑制剂，其IC50为10 nM，Ki为2.3 nM。
- SMARCA-BD 配体 1 用于 Protac 是一种与 BAF ATP酶亚基 SMARCA2 结合的化合物，基于 PROTAC 技术用于降解 SMARCA2。
- E3 ligase Ligand 8 是一种 E3 泛素连接酶 的配体。E3 ligase Ligand 8 可以通过连接器与蛋白质的配体连接，形成 PROTACs。PROTACs 是通过泛素化介导的降解来诱导癌症促进蛋白质的降解。
-
BET bromodomain 抑制剂
PROTAC BET-binding moiety 2 是一种 BET bromodomain 抑制剂。 - (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride（VHL ligand 2 hydrochloride）是基于(S,R,S)-AHPC的VHL配体，用于招募冯·希佩尔-林道（von Hippel-Lindau，VHL）蛋白。
- (S,R,S)-AHPC 氯化物（MDK7526 氯化物）是基于 VH032 的 VHL 配体，用于招募冯·希佩尔-林道（von Hippel-Lindau, VHL）蛋白。
-
E3 ligase ligand-linker conjugate
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体连接物，它结合了基于沙利度胺的 cereblon 配体和用于 PROTAC 技术的 2 单位 PEG 连接器。
