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  1. FGFR 1/2/3/4 抑制剂

    ASP5878 是一种口服活性抑制剂,针对 FGFR 1, 2, 3, 和 4,其 IC50 值分别为 0.47 nM, 0.6 nM, 0.74 nM 和 3.5 nM,用于抑制 FGFR 1, 2, 3, 和 4 的激酶活性。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。
  2. MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3 抑制剂

    S49076 是一种新型、强效的 METAXL/MERFGFR1/2/3 抑制剂,其 IC50 值低于 20 nM。
  3. TACC3 抑制剂

    KHS101 氢氯化物能够选择性地诱导神经元分化表型,并与转化酸性卷曲蛋白3(TACC3)发生相互作用。
  4. FGFR3 抑制剂

    Dovitinib(CHIR-258; TKI258) 乳酸盐是一种强效的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)抑制剂,其IC50为5 nM。
  5. tyrosine kinase 抑制剂

    Sulfatinib(HMPL-012)是一种针对VEGFR1/2/3、FGFR1和CSF1R的强效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,其IC50值在1到24纳摩尔(nM)范围内。
  6. VEGFR-2/FGFR 抑制剂

    CP-547632 盐酸盐是一种耐受性好、口服生物利用度高的抑制剂,针对 VEGFR-2 和基础成纤维细胞生长因子(FGF)激酶,其半抑制浓度(IC50)分别为 11 nM 和 9 nM。
  7. FGFR1 抑制剂

    Ferulic acid sodium 是一种新型成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)抑制剂,其 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM,针对 FGFR1FGFR2
  8. TACC3 抑制剂

    BO-264 是一种高效且可口服的转化酸性卷曲蛋白 3(TACC3)抑制剂,具有 IC50 为 188 nM 和 Kd 为 1.5 nM。
  9. FGFR 抑制剂

    NSC12(NSC 172285)是一种可口服的全面FGF陷阱,能够抑制FGF2/FGFR相互作用,并具有具有前景的抗肿瘤活性
  10. FGFR 抑制剂

    2,5-二羟基苯甲酸是苯甲酸的衍生物,是一种强效的成纤维细胞生长因子抑制剂。
  11. FGFR 抑制剂

    E-7090 是一种成纤维细胞生长因子受体抑制剂,可能用于治疗实体瘤。
  12. FGFR3 抑制剂

    VSPPLTLGQLLS 是一种小分子肽 FGFR3 抑制剂,肽 P3,抑制 FGFR3 磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成,并阻断淋巴内皮细胞(LEC)的增殖、迁移和管腔形成。

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