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文献引用
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ATP-competitive multitargeted kinase 抑制剂
Ilorasertib (ABT-348) 是一种强效且与ATP竞争的多靶点激酶抑制剂，它能抑制 Aurora C、Aurora B 和 Aurora A，其半抑制浓度（IC50）分别为1纳摩尔、7纳摩尔和120纳摩尔。 -
c-Met/HGFR 抑制剂
TAS-115 mesylate 是一种强效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体（c-Met/HGFR）靶向激酶抑制剂，其对 rVEGFR2 和 rMET 的 IC50 分别为 30 nM 和 32 nM。 -
Raf/VEGFR3 抑制剂
Sorafenib D3（Bay 43-9006 D3）是标记了氘的Sorafenib。Sorafenib是一种多激酶抑制剂，其IC50分别为6 nM、20 nM和22 nM，针对Raf-1、B-Raf和VEGFR-3。 -
Raf/VEGFR3 抑制剂
Sorafenib D4（Bay 43-9006 D4）是标记了氘的Sorafenib。Sorafenib是一种多激酶抑制剂，其IC50分别为Raf-1的6 nM、B-Raf的20 nM和VEGFR-3的22 nM。 -
multi-targeted kinase 抑制剂
ENMD-2076 Tartrate 是一种多靶点激酶抑制剂，其 IC50 分别为 Aurora A 1.86 nM、Flt3 14 nM、KDR/VEGFR2 58.2 nM、Flt4/VEGFR3 15.9 nM、FGFR1 92.7 nM、FGFR2 70.8 nM、Src 56.4 nM、PDGFRα。 -
VEGFR 抑制剂
Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是一种高效的、可口服的 VEGFR 抑制剂，其 IC50 值分别针对 Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit 为 <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM。 -
VEGFR2/KDR 抑制剂
Vatalanib（PTK787；ZK-222584；CGP-79787）是一种VEGFR2/KDR抑制剂，其IC50为37 nM。 -
tyrosine kinase 抑制剂
Sulfatinib（HMPL-012）是一种针对VEGFR1/2/3、FGFR1和CSF1R的强效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值在1到24纳摩尔（nM）范围内。 -
VEGFR-2/FGFR 抑制剂
CP-547632 盐酸盐是一种耐受性好、口服生物利用度高的抑制剂，针对 VEGFR-2 和基础成纤维细胞生长因子（FGF）激酶，其半抑制浓度（IC50）分别为 11 nM 和 9 nM。 -
VEGFR-2 抑制剂
JNJ-38158471 是一种耐受性好、可口服、高度选择性的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 为 40 nM。JNJ-38158471 还分别以 IC50 为 180 nM 和 500 nM 抑制 Ret 和 Kit。 -
VEGFR2 抑制剂
ZM323881 hydrochloride 是一种效力强大且选择性高的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50 值小于 2 nM。
