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										艾索美拉唑钠是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATP酶来减少酸分泌。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Lansoprazole(AG 1749) 是一种质子泵抑制剂,可以阻止胃部产生酸。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Tenatoprazole 是一种质子泵抑制剂(PPI)类的前体药物,其抑制质子转运的 IC50 为3.2 uM。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Esomeprazole Magnesium trihydrate 是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞中的 H+/K+ ATPase 来减少酸分泌。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Rabeprazole sodium 是一种属于质子泵抑制剂类的抗溃疡药物。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										月桂酸是一种质子泵抑制剂,可能用于治疗幽门螺杆菌感染。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										(R)-Lansoprazole 是一种质子泵抑制剂,它可以阻止胃部产生酸。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Ilaprazole (IY-81149) 是一种质子泵抑制剂;其对 H+/K+-ATPase 的抑制作用的 IC50 为 6.0 μM。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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						H(+)-K(+)-exchanging ATPase 抑制剂 
 
							
							
							
								
																	
										Rabeprazole 是胃壁细胞中 H(+)-K(+)-交换 ATP酶 的抑制剂。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Lansoprazole sodium(AG-1749) 是一种质子泵抑制剂,它可以阻止胃部产生酸。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										SCH28080 通过与 K+ 竞争性结合抑制胃 H+/K+-ATPase,其在兔微粒体膜中的 IC50 值为 20 nM。具有抗分泌和细胞保护活性。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Bamaquimast 是一种质子泵抑制剂,从美国专利 US2005165041 的示例 138 中提取。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Soraprazan 是一种可逆的、快速作用的胃H+/K+ ATP酶抑制剂。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Linaprazan(AZD0865)通过与K+竞争性结合抑制胃H+,K+-ATP酶。(IC50:1.0 ± 0.2 μM)它是一种具有快速起效和强大酸抑制作用的酸抑制剂。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Tegoprazan,一种钾竞争性酸阻断剂,是一种强效的、口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATPase抑制剂,能够控制胃酸分泌和胃动力,其 IC50 值在 0.29-0.52 μM 范围内,适用于体外的猪、犬和人类H+/K+-ATPases。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										Picoprazole 是一种特异性 H+/K+-ATPase 抑制剂,其 IC50 为 3.1±0.4 μM。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
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										KM 91104 是一种细胞渗透性的 V-ATPase 抑制剂,它特异性地针对 V-ATPase a3 亚基与 B2 亚基之间的相互作用。										
									 
 
 
							
														
							
							
																
							
						 
 
 
     
        
            
    		
 
    
    
    
 
    
                
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                        作用机制                    
                    
                        Inhibitor                     
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