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  1. dopamine transporter/norepinephrine transporters 抑制剂

    盐酸拉达法新(GW-353162A)是一种DAT(多巴胺转运体)NET(去甲肾上腺素转运体)抑制剂,以及nAChR家族调节剂。
  2. dual NE/DA transporter 抑制剂

    Centanafadine 是一种双重去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运体抑制剂,同时也抑制血清素转运体,其对人类NE、DA和血清素转运体的IC50分别为6 nM、38 nM和83 nM。
  3. AC1 抑制剂

    NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶1(AC1)抑制剂,通过调节 AC1 活性,对神经性和非神经性疼痛具有影响。
  4. 5-HT1A/5-HT1B/5-HT3A/5-HT7 receptor/SERT 抑制剂

    Vortioxetine 是一种 5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7 受体和 SERT 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM、33 nM、3.7 nM、19 nM 和 1.6 nM。
  5. S1P 抑制剂

    PF429242 二盐酸盐是一种可逆的、竞争性的 S1P 抑制剂,其 IC50 为 175 nM。
  6. sGC 抑制剂

    NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂,其 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM,针对基础和 NO-刺激 的酶活性。
  7. triple reuptake 抑制剂

    Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是一种三重再摄取抑制剂,它阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白,其IC50值分别为4、6和11纳摩尔。
  8. SSR 抑制剂 / 5-HT1A receptor partial 激动剂

    Vilazodone D8 是标记了氘的 vilazodone,它是一种结合了选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)5-HT1A受体部分激动剂的药物。
  9. leukotriene A4 hydrolase 抑制剂

    DG051 是一种强效的白三烯A4水解酶抑制剂,在酶活性测试中抑制白三烯B4生物合成,IC50 值为 47 nM。
  10. dopamine reuptake 抑制剂

    Vanoxerine(GBR-12909)是一种竞争性的、高效的、高度选择性的多巴胺再摄取抑制剂(Ki=1 nM)。
  11. LTC4 抑制剂

    奈多吉钠抑制多种介质的作用或生成,包括组胺白三烯C4(LTC4)和前列腺素D2(PGD2)。
  12. dopamine reuptake 抑制剂

    GBR 12935 是一种强效且选择性的多巴胺再摄取抑制剂
  13. serotonin reuptake 抑制剂/5-HT2A receptor 拮抗剂

    Eplivanserin 混合物是一种选择性血清素再摄取抑制剂5-HT2A 受体拮抗剂,从专利 WO 2005/002578 A1 中提取。
  14. bovine tubulin oxidation 抑制剂

    Takeda103A 是一种强效的 GRK2-dependent bovine tubulin oxidation inhibitor
  15. allosteric 抑制剂 of CXCR1 and CXCR2

    SX-682 是一种口服生物利用度高、强效的 CXCR1 和 CXCR2 的选择性变构抑制剂
  16. soluble guanylyl cyclase 抑制剂

    ODQ 是一种强效且选择性的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC,一种由一氧化氮激活的酶)抑制剂。ODQ增强了顺铂在人类间皮瘤细胞中的促凋亡效应。
  17. prostaglandin synthase 抑制剂

    Pizuglanstat 是一种造血前列腺素合成酶抑制剂
  18. norepinephrine reuptake 抑制剂

    (R)-Viloxazine Hydrochloride 是 Viloxazine 的 R-异构体,一种选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。
  19. norepinephrine reuptake 抑制剂

    (S)-维洛西辛盐酸盐是维洛西辛的S-异构体,是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。

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