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文献引用
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PPAR 激动剂
Etofylline，也被称为 BRN-0251760，是一种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，用于治疗呼吸系统和心血管疾病。Etofylline 通常用作支气管扩张剂。 -
PPAR-δ 激动剂
Pparδ agonist 1 是一种 PPAR-δ 激动剂，其 EC50 为 5.06 nM，用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，如线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病。 -
CB1 激动剂
Leelamine hydrochloride 是一种从松树树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素受体1型（CB1）激动剂，同时也是前列腺癌细胞中SREBP1调控的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，其作用不受雄激素受体状态的影响。 -
PPARα/ PPARγ1 激动剂
Imiglitazar (TAK559) 是一种强效的双重人类 PPARα 和 PPARγ1 激动剂，其 EC50 值分别为 67 和 31 nM。 -
LXRβ 激动剂
LXRβ激动剂-2 是一种高效且具有β-选择性的肝X受体（LXRβ）激动剂，其EC50为7纳摩尔，相对于LXRα（EC50=200纳摩尔）显示出28.5倍的选择性，用于治疗动脉粥样硬化。 -
RAR 激动剂
Trifarotene (CD5789) 是一种维甲酸受体（RAR）激动剂，其对RARγ、RARβ 和 RARα 的表观解离常数（Kdapp）分别为2纳摩尔、15纳摩尔和500纳摩尔。 -
PPAR 激动剂
Saroglitazar 是一种新型的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，主要具有 PPARα 活性和适度的 PPARγ 活性，在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM和3 nM。 -
PPAR-δ 激动剂
Seladelpar (MBX-8025) 是一种口服活性、高效（50% 效应浓度 EC50 为 2 nM）且特异性的 PPAR-δ 激动剂。 -
PPAR alpha/gamma 激动剂
Tesaglitazar 是一种双重过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ激动剂，对 PPARγ 的激活作用比对 PPARα 更强，其半最大有效浓度（EC50）分别为 13.4 微摩尔（μM）和 3.6 微摩尔（μM），针对大鼠的 PPARα 和人类的 PPARα。 -
PPAR 激动剂
Indeglitazar 是一种口服可用的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）泛激动剂，作用于所有三种 PPAR 亚型：alpha（α）、delta（δ）和 gamma（γ）。 -
LXR 激动剂
RGX-104 free Acid 是一种口服生物利用度高且效力强的肝X核受体（LXR）激动剂，通过激活 ApoE 基因的转录来调节先天免疫。 -
mGluR II 激动剂
黄色尿酸是一种推定的内源性Group II metabotropic glutamate receptor激动剂，它影响丘脑中的感觉传递。
