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文献引用
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PPAR 激动剂
罗格列酮通过与脂肪细胞中的PPAR受体结合，作为胰岛素增敏剂，使细胞对胰岛素的反应更加敏感。- Sungwoo Choi, .et al. , Nat Metab, 2024, May;6(5):847-860 PMID: 38811804
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PPAR 激动剂
罗格列酮马来酸盐是一种抗糖尿病药物，它通过与脂肪细胞中的PPAR受体结合，作为胰岛素增敏剂，使细胞对胰岛素的反应更加敏感。- Camilla Bean, .et al. , Nat Metab, 2021, Dec;3(12):1633-1647 PMID: 34873337
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PPARγ 激动剂
Troglitazone 是一种选择性的 PPARγ 受体激动剂（在小鼠和人类的 PPARγ 受体上的 EC50 值分别为 780 nM 和 555 nM）。- Julien Allard, .et al. , Cell Biol Toxicol, 2020, Jun 14 PMID: 32535746
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PPARα/γ dual 激动剂
Chiglitazar 是一种 PPARα/γ 双重激动剂，其 EC50 分别为 PPARα 1.2 µM、PPARγ 0.08 µM 和 PPARδ 1.7 µM。 -
PPARγ 激动剂
Inolitazone dihydrochloride 是一种新型高亲和力的 PPARγ 激动剂，其激活 PPARγ 的 EC50 约为 rosiglitazone 的 1/50，对 RIE 细胞无影响。 -
PPAR 激动剂
Elafibranor es un agonista del Receptor Activado por Proliferadores de Peroxisomas-α y -δ, induce la resolución de la esteatohepatitis no alcohólica sin empeoramiento de la fibrosis.- Joost Boeckmans, .et al. , Cells, 2022, 11(5), 893 PMID: 35269515
- Tomasz Kostrzewski, .et al. , Commun Biol, 2021, 4: 1080 PMID: 34526653
- Joost Boeckmans, .et al. , MethodsX, 2020, 7: 101068 PMID: 33024711
- Joost Boeckmans, .et al. , Cell Biol Toxicol, 2020, Jul 1 PMID: 32613381
- Joost Boeckmans, .et al. , Data in Brief, 2019, June 3 PMID: 31294056
- Boeckmans J, .et al. , Pharmacol Res, 2019, Apr 24. pii: S1043-6618(18)31850-4 PMID: 31028903
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PPAR 激动剂
BMS-687453 是一种强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂，对人类PPARα的EC(50)为10 nM，并且在PPAR-GAL4转录激活试验中，相对于人类PPARγ具有约410倍的选择性。 -
PPARγ 激动剂
盐酸吡格列酮是一种强效且选择性的PPARγ激动剂，其对人类和小鼠PPARγ的EC50分别为0.93和0.99 μM。 -
PPAR 激动剂
Etofylline，也被称为 BRN-0251760，是一种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，用于治疗呼吸系统和心血管疾病。Etofylline 通常用作支气管扩张剂。 -
PPAR-δ 激动剂
Pparδ agonist 1 是一种 PPAR-δ 激动剂，其 EC50 为 5.06 nM，用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，如线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病。 -
PPARα/ PPARγ1 激动剂
Imiglitazar (TAK559) 是一种强效的双重人类 PPARα 和 PPARγ1 激动剂，其 EC50 值分别为 67 和 31 nM。 -
PPAR 激动剂
Saroglitazar 是一种新型的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，主要具有 PPARα 活性和适度的 PPARγ 活性，在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM和3 nM。 -
PPAR-δ 激动剂
Seladelpar (MBX-8025) 是一种口服活性、高效（50% 效应浓度 EC50 为 2 nM）且特异性的 PPAR-δ 激动剂。 -
PPAR alpha/gamma 激动剂
Tesaglitazar 是一种双重过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ激动剂，对 PPARγ 的激活作用比对 PPARα 更强，其半最大有效浓度（EC50）分别为 13.4 微摩尔（μM）和 3.6 微摩尔（μM），针对大鼠的 PPARα 和人类的 PPARα。 -
PPAR 激动剂
Indeglitazar 是一种口服可用的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）泛激动剂，作用于所有三种 PPAR 亚型：alpha（α）、delta（δ）和 gamma（γ）。
