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Immunology & Inflammation
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IT1t 是一种强效的 CXCR4 拮抗剂；它能够以 IC50 为 2.1 nM 的效力抑制 CXCL12/CXCR4 之间的相互作用。
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CCR5 antagonist 1 是一种 CCR5拮抗剂，能够抑制HIV复制，其来源于专利文献 WO 2004054974 A2。
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CCR2 antagonist 3 是一种 趋化因子受体2 (CCR2) 拮抗剂。
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尼克酰胺N-氧化物，一种体内尼克酰胺代谢物，是CXCR2受体的一种强效且选择性的拮抗剂。
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TAK-220 是一种选择性且可口服生物利用的 CCR5 拮抗剂。
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CCR2-RA-[R] 是 C-C 趋化因子受体类型 2（CCR2）的一种 变构拮抗剂，其 IC50 为 103 nM。
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Danirixin 是一种选择性且可逆的 CXCR2 拮抗剂，对 CXCL8 的 IC50 为 12.5 nM。
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RS102895 盐酸盐是一种强效的 CCR2 拮抗剂，其 IC50 为 360 nM，并且对 CCR1 无影响。
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NBI-74330 是一种针对 CXCR3 的强效拮抗剂，并且在抑制 (125I)CXCL10 和 (125I)CXCL11 的特异性结合方面表现出强效，其抑制常数（Ki）分别为1.5 nM和3.2 nM。
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AMG 487 是一种口服活性的选择性 CXC趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，能够抑制CXCL10和CXCL11与CXCR3的结合，其半抑制浓度（IC50）分别为8.0和8.2纳摩尔。
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Vercirnon（GSK-1605786）是一种口服生物利用度高的、选择性的、强效的CCR9拮抗剂，IC50为10 nM，用于炎症性肠病的研究。
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SB290157 trifluoroacetate 是一种强效且选择性的 C3a 受体拮抗剂，其 IC50 为 200 nM。
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SCH 546738 是一种强效的、口服活性的、非竞争性 CXCR3 抑制剂，通过多次实验确定，SCH 546738 对人类 CXCR3 受体的亲和常数（Ki）为 0.4 nM。
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AMG 487 S-对映体是AMG 487的S对映体。AMG 487是趋化因子受体CXCR3的拮抗剂。
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BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是一种强效、选择性的非肽类 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 Ki 值为 1 nM，并且对 CCR1 比 CCR2、CCR5 和 CXCR4 有250倍的选择性。
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LY2510924 是一种强效且选择性的 CXCR4 拮抗剂，能够阻断 SDF-1 与 CXCR4 的结合，其 IC50 为 0.079 nM。
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IT1t 二盐酸盐是一种强效的 CXCR4 拮抗剂；以 IC50 为 2.1 nM 抑制 CXCL12/CXCR4 交互作用。
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Avacopan (CCX168) 是一种口服给药的、选择性 C5a 受体 (C5aR) 拮抗剂。
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AUNP-12（NP-12）是PD-1信号通路的肽类拮抗剂，对PD-L1和PD-L2显示出等效的拮抗作用，能够挽救淋巴细胞的增殖和效应功能。
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Motixafortide（BKT140 4-氟苯甲酰基）是一种新型的 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 值约为1纳摩尔。
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Nifeviroc 是一种 CCR5拮抗剂，可能用于治疗 HIV-1 类型感染的炎症反应。
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TLR5/flagellin complex 拮抗剂
TH1020 是一种强效且选择性的 Toll样受体5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合体 拮抗剂，其半抑制浓度（IC50）为 0.85 微摩尔。
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