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S6K 抑制剂
Sodium Salicylate（水杨酸钠盐）独立于转录因子（NF-κB）激活，抑制环氧合酶-2（COX-2）活性。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 抑制剂。Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，能减少炎症基因的表达，并在老化的肌肉中改善修复。 -
COX and lipo-oxygenase 抑制剂
Timegadine, a new antiinflammatory agent, is found to be a potent, competitive inhibitor of cyclo-oxygenase (COX) and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 µM (rat brain) for COX and 100 µM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates, and in washed rabbit platelets. -
COX 抑制剂
Diclofenac 是一种强效的非选择性抗炎药物，作为 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中对人类 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 4 nM 和 1.3 nM，对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.1 µM 和 0.84 µM。 -
COX-2 抑制剂
Imrecoxib (BAP-909) 是一种新型且选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，其 IC50 值为 18 nM，同时也抑制 COX-1 活性，其 IC50 值为 115 nM。Imrecoxib (BAP-909) 具有抗炎效果。 -
COX-2 抑制剂
Bromfenac Sodium Sesquihydrate 是一种非甾体抗炎药（NSAID），它抑制环氧合酶 II（COX-2）。 -
COX 抑制剂
Dipyrone（又名Anador和NSC-73205）是一种非甾体抗炎药，用于治疗疼痛（术后、绞痛、癌症和偏头痛）。 -
COX/LOX 抑制剂
二十四碳四炔酸（ETYA）是一种非特异性的环氧合酶和脂氧合酶抑制剂（ID50 分别为 8 μM 和 4 μM）。二十四碳四炔酸（ETYA）在 10 μM 的浓度下激活 PPARα 和 PPARγ 嵌合体。 -
COX-1/COX-2 抑制剂
(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen 的酰胺前药，具有抗炎活性。Ibuprofen 是一种针对 COX-1 和 COX-2 的抗炎抑制剂，其 IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。 -
COX2 抑制剂
COX-2-IN-2 是一种选择性和可诱导的 COX2 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。COX-2-IN-1 是一种具有抗炎和镇痛活性的 抗炎化合物。 -
COX2 抑制剂
Thioflosulide (L-745337) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX2) 抑制剂，具有 2.3 nM 的 IC50 值，并显示出抗炎活性。 -
COX-2 抑制剂
Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) 是标记了氘的 Etoricoxib。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎药，作为选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，在人全血中对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 分别为 1.1 μM 和 116 μM。
