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antibacterial candidate for clinical trials
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种新型的含氟萘啶醌类抗生素，具有 7-吡咯烷酮 替代基，被认为是临床试验中的一种强效抗菌候选药物。
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TBAJ-587 是一种强效的抗结核药物，能够抑制 M.tb H37Rv 菌株的生长，其在 MABA 和 LORA 测试中的 MIC90s 分别为 0.006 和 <0.02 微克/毫升。
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Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药物，对 Gram-negative 和 Gram-positive 细菌均有活性。
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Nucleocidin 是一种抗锥虫药用抗生素，能够抑制标记氨基酸从 S-RNA 到蛋白质的转移。
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Iclaprim 是一种新型选择性细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，能够抑制金黄色葡萄球菌（MRSA）的生长，其 MIC90 为 0.06 微克/毫升。
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RMI 10874 是一种替洛韦类似物。替洛韦是一种小分子、口服生物利用度的抗病毒药物。RMI 10874 完全消除了 H-2 阴性（GR9.B9）MCA 诱导的纤维肉瘤克隆在肺部的定植。
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Closthioamide 是一种强效的细菌DNA回旋酶抑制剂，对Ec（大肠杆菌）、MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）、VRE（耐万古霉素肠球菌）和Mv（分枝杆菌）具有高度活性，其最小抑菌浓度（MICs）分别为9.00 μM、0.58 μM、0.58 μM 和 72.03 μM。
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Chlordantoin 是一种抗真菌药物，可用于治疗阴道念珠菌病。
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Sulfasymazine 是一种磺胺类药物，具有抗菌特性。
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broad-spectrum arenavirus 抑制剂
ST-193 是一种强效的广谱arenavirus抑制剂；分别对 Guanarito、Junin、Lassa 和 Machupo 病毒的抑制作用具有 IC50 值为 0.44、0.62、1.4 和 3.1 nM。
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Cadazolid（ACT-179811）是一种新型的噁唑烷酮类抗生素，对艰难梭菌（Clostridium difficile）具有强大的活性。
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Oxaquin (MCB-3837) 是一种水溶性的可注射前体药物，通过静脉注射 (i.v.) 后在体内迅速转化为活性物质 MCB3681，对抗 革兰氏阳性细菌 有效。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌效果。
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Antibiotic-5d 是一种合成和抗菌化合物。
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Bicyclomycin benzoate 是一种抗生素，对广谱革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌表现出活性。
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Monobehenin 对细菌生物膜形成具有强烈的抑制活性。
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KIN1408 是一种抗病毒小分子化合物，作为 RLR 通路的激动剂。
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ACHN-975 是一种选择性的 LpxC 抑制剂，展示出亚纳摩尔级的 LpxC 抑制活性 和低 MIC 值（低于 1 微克/毫升）针对多种革兰氏阴性细菌。
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Brilacidin 是一种非肽类抗感染药物，属于新一类仿防御素药物，目前正处于开发阶段，用于治疗眼部感染。
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BMY-43748 是一种具有前景的抗菌剂，展示出极佳的 体外 和 体内 抗菌活性。
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Ribocil 是一种高度选择性的细菌核黄素核糖开关化学调节剂。Ribocil 强烈抑制 GFP 表达，达到 50% 有效浓度（EC50）为 0.3 微摩尔。
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N-乙酰基卡里切霉素是一种强效的enediyne 抗肿瘤抗生素。
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Maribavir 是一种 UL97激酶抑制剂，可能用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染。Maribavir 抑制 HCMV 复制的机制是通过抑制一种由 HCMV 编码的蛋白激酶酶，称为 UL97 或 pUL97。
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Oteseconazole（VT-1161）是一种口服活性的抗真菌剂，能强效结合并抑制白色念珠菌 CYP51（Kd，<39 nM），对人类CYP51没有明显影响。
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Cefiderocol（S-649266）是一种新型的侧铁脲头孢菌素，对广泛的需氧革兰氏阴性细菌具有强大的活性，其最小抑菌浓度（MIC50s）为2微克/毫升或更低。
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Hetacillin potassium 是一种广谱治疗药物，可用于对抗多种常见的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
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AVX 13616 展示了 Avexa 的主要抗菌候选药物在体内对抗细菌的强大活性；特别是针对耐药性金黄色葡萄球菌病原体。
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Piperazine Citrate 是一种有机化合物，由一个含有六个成员的环构成，环中在对角位置含有两个氮原子；该化合物于1953年首次被引入作为驱虫剂。
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AFN-1252（Debio 1452）是一种强效的烯酰基载体蛋白还原酶（FabI）抑制剂，能在浓度低至0.12 微克/毫升的情况下抑制所有临床分离的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌。
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肝素是一种高度硫酸化的糖胺聚糖，广泛用作注射用抗凝血剂，并且是已知生物分子中负电荷密度最高的。
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Tubulysin A（TubA）是一种来源于粘细菌的产品，在许多体外实验中可以作为抗血管生成剂；具有抗微管、抗有丝分裂、诱导凋亡、抗癌、抗血管生成和抗增殖的功能。
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G-418（硫酸盐）是一种与庆大霉素B1结构相似的氨基糖苷类抗生素，它通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成。
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Apramycin（Nebramycin II）是一种在兽医学中使用的氨基糖苷类抗生素。
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Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种正在开发中的 广谱氟喹诺酮类抗菌药物，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及社区获得性肺炎。
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Methasulfocarb 是一种杀菌剂化合物。
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Ridinilazole 是一种新型抗菌药物，其对 C.?difficile 的 MICs 范围为 0.06-0.25μg/mL（MIC90=8μg/mL）。
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Relebactam 是一种二氮杂环辛烷抑制剂，对广泛的β-内酰胺酶具有活性，包括A类（扩展谱β-内酰胺酶[ESBLs]和KPC）和C类（AmpC）酶。
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Squalamine lactate 是一种在狗鱼鲨组织中发现的氨基甾醇化合物，具有抗微生物活性，并用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。
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Bethoxazin（Bethoguard）是一种新型的广谱工业用微生物杀灭剂，适用于材料和涂层的保护。
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MUT056399 (Fab-001) 是一种高效的抑制剂，针对 S. aureus 和 E. coli 的 FabI 酶具有极高的抑制活性，其50%抑制浓度（IC50）分别为12纳摩尔和58纳摩尔。
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Meptyldinocap（2,4-DNOPC）是一种新型的白粉病（Erysiphe necator）杀菌剂，具有保护性和治疗性活性。
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Flumorph(SYP-L190) 是一种羧酸酰胺（CAA）杀菌剂。
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Penthiopyrad(MTF-753) 是一种羧酰胺类杀菌剂，用于控制多种作物上的广谱病害；通过结合到线粒体呼吸复合体 II 来抑制真菌呼吸。
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Valifenalate（IR5885；Valiphenal），已获批准用于葡萄、番茄和其他高价值作物，对各种类型的霉菌有效，并且目前主要以 Valis 品牌在市场上销售；杀虫剂。
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Tiadinil 是一种植物活化剂，能激活系统获得性抗性，增强植物对食草动物诱导的挥发性物质的产生；同时也是一种杀菌剂。
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Tolfenpyrad 是一种杀虫剂，最初于2002年在日本获得批准。
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Tulathromycin A 是一种大环内酯类抗生素。
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protein kinase G (PknG) 抑制剂
AX20017 是一种小分子蛋白激酶G（PknG）抑制剂，其 IC50 为 0.39 μM。
