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Natural Products

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  1. Sesamin 是一种从花椒属植物的树皮和芝麻油中提取的木脂素
  2. Shikimic acid(Shikimate),更常见的是其阴离子形式 shikimate,是植物和微生物中一个重要的生化中间体。
  3. Silibinin(silybin)是从草本植物奶蓟的种子中提取的化合物silymarin的主要活性成分
  4. 西莨菜素(水飞蓟素 B)可能通过抑制细胞增殖和增强凋亡,抑制化学诱导的膀胱肿瘤生长和进展。
  5. Sinomenine(Cucoline)在这些国家的传统草药中被用作治疗风湿和关节炎的方法。
  6. Sodium danshensu 是来自广泛使用的中草药丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的丹参酸的钠盐。体外和体内研究显示,丹参酸具有多种药理作用,包括冠状动脉舒张、抗凝血、保护心肌缺血-再灌注损伤和抗心律失常活性。
  7. Solanesol 是从烟草叶中提取的,是一种高分子量的异戊二烯醇
  8. Stigmasterol,可以从大豆油中轻松获取,能够轻松转化为孕酮和其他激素。
  9. Adrenergic Receptor 激动剂

    Synephrine(Oxedrine)是一种常用于减肥的化合物。
  10. Tangeretin(Tangeritin)是一种存在于橘子和其他柑橘类果皮中的O-多甲氧基黄酮。Tangeretin(Tangeritin)增强细胞壁,并作为植物抵抗病原体的防御机制。Tangeretin(Tangeritin)还显示出作为抗癌剂的巨大潜力。
  11. Phospholipase 抑制剂

    Tanshinones 是丹参(学名:Salvia miltiorrhiza Bunge)根部的主要生物活性化合物,这些化合物在中国传统医学中被广泛用于多种治疗方案。
  12. Tanshinone IIA(TIIA)是从丹参(Salvia miltiorrhiza BUNGE)中提取的主要成分之一,对许多疾病具有抗炎抗凋亡的效果。
  13. VEGFR-2 抑制剂

    Taxifolin 被发现能够与 VEGFR-2 激酶的 ATP 结合位点 结合,并具有较大的结合能量值,作为 I型竞争性抑制剂 发挥作用。
  14. Hydroxylase 抑制剂

    Tetrahydropapaverine,一种TIQs,并且是salsolinol和tetrahydropapaveroline的类似物,已被报道对多巴胺神经元具有神经毒性效果。
  15. Calcium Channel 抑制剂

    Tetrandrine 是一种钙通道阻断剂。它抑制肥大细胞的脱颗粒作用。Tetrandrine 具有抗炎抗纤维化作用,这使得 tetrandrine 及其相关化合物在治疗肺硅沉着病、肝硬化和类风湿性关节炎方面具有潜在的应用价值。
  16. Theobromine(3,7-Dimethylxanthine) 是一种黄嘌呤生物碱,用作支气管扩张剂血管扩张剂。与茶碱相比,它具有较弱的利尿活性,并且对平滑肌的刺激作用也较弱。它几乎不对中枢神经系统产生刺激效果。过去曾用作利尿剂以及治疗心绞痛和高血压。
  17. Troxerutin(三羟基乙基芦丁)是一种黄酮醇,属于黄酮类化合物。更准确地说,它是一种羟乙基芦丁。它可以从日本槐(Sophora japonica)中提取。它被用作血管保护剂
  18. Ursolic acid (Malol) 是一种五环三萜类酸,常用于化妆品中,它还能通过抑制 STAT3 激活途径来抑制多种类型的癌症细胞,并通过作用于 糖皮质激素受体 来减少基质金属蛋白酶-9的表达,从而抑制人类成纤维细胞肉瘤细胞。
  19. Vanillylacetone 在化学结构上与香草醛和丁香酚等其他风味化学品相似。它被用作香料油中的风味添加剂,并在香水制造中用于引入辛辣香气
  20. Xanthone 是一种有机化合物。它可以通过加热苯基水杨酸酯来制备。1939年,黄酮被引入作为一种杀虫剂,目前它被用作苹果蠹蛾卵的杀卵剂以及杀幼剂。Xanthone 还用于制备黄酮醇,该物质用于测定血液中的尿素水平。
  21. 盐酸约西平(Antagonil)是一种α2-肾上腺素受体拮抗剂(对人类α2A、α2B和α2C受体的pKi值分别为8.52、8.00和9.17)
  22. 5-alpha reductase 抑制剂

    β-谷甾醇可以降低血液中的胆固醇水平,有时用于治疗高胆固醇血症。β-谷甾醇抑制肠道中的胆固醇吸收。当该甾醇在肠道被吸收时,它会被脂蛋白运输并嵌入到细胞膜中。
  23. 硫酸软骨素是一种硫酸化的糖胺聚糖(GAG),由交替排列的糖分子链组成。
  24. Ca2+ signaling modulator

    Astragaloside A 是一种新型调节剂,通过 PI3K/Akt 途径在缺氧条件下暴露的 HUVECs 中调控 HIF-1α血管生成
  25. 10-去乙酰基紫杉醇-III 是紫杉醇类似物制备的中间体。10-去乙酰基紫杉醇 III 是一种抗肿瘤药物抗癌中间体
  26. Walrycin B 是一种新型抗菌化合物,专门针对关键的 WalR 响应调节器
  27. Paeoniflorin 是从白芍(Paeonia albiflora Pall.)根部提取的一种草本成分。
  28. Delphinidin chloride 是一种 花青素苷,一种常见的植物色素,存在于有色果蔬中。
  29. Schisandrin B 是从五味子(学名 Schisandra chinensis (Turcz) Baillon)的果实中分离出的最丰富的二苯并环辛二烯化合物。五味子在中文中字面意思是“五味之果”,它是中国药用中常用的补药,特别是用于治疗肝脏疾病。
  30. Topoisomerase

    (S)-10-羟基喜树碱是一种喜树碱衍生物,它通过在染色体DNA中引起链断裂并诱导凋亡来抑制DNA拓扑异构酶
  31. Rotundine(L-四氢巴马汀,L-THP)是一种选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂,其 IC50 为 166 nM。
  32. Betulinic acid 是一种天然存在的五环三萜类化合物,具有抗逆转录病毒抗疟疾抗炎的特性。
  33. 鸟苷是一种嘌呤核苷,由鸟嘌呤通过 β-N9-糖苷键连接到一个核糖(核糖呋喃糖)环上。
  34. Cynarin 是一种存在于朝鲜蓟中的酚类化合物。它具有抗氧化促胆汁分泌的特性。它是一种潜在的免疫抑制剂
  35. Gingerol,一种从姜的根茎中分离出的酚类物质,同时也是一种强效的心脏强化剂,已被证实能够以浓度依赖的方式刺激兔子肌浆网(SR)的钙泵活动(Ca2+)。
  36. PKC 抑制剂

    Verbascoside,从马缨丹(Lantana camara)中提取,作为PKC的ATP竞争性抑制剂,具有25 μM的IC50值,并具有抗肿瘤、抗炎和抗神经痛活性。
  37. Agnuside 是一种在牡草属植物中发现的已知的 异戊二烯苷。Agnuside 表现出类似雌激素的活性,因为它与 雌激素受体(ER-alpha) 和受雌激素受体调控的 孕酮受体 发生相互作用。
  38. Alliin 是大蒜中的一种含硫氨基酸,通过酶 alliinase 转化为蒜素,赋予其辛辣的香气和风味。
  39. Amentoflavone 通过阻断血管生成性 VEGFs 的活性,抑制肿瘤的血管生成。
  40. Apiin,芹菜中的一种主要黄酮类成分,通过抑制一氧化氮合成和抑制 iNOS 表达显示出抗炎活性。
  41. Arctiin 已被证明能够抑制多种人类肿瘤细胞中的 cyclin D1 蛋白表达,包括骨肉瘤、肺癌、结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌、黑色素瘤和前列腺癌。
  42. Asiaticoside(马德卡酚)是植物积雪草(Centella asiatica)的活性化学成分。Asiaticoside 被用于研究治疗伤口和烧伤的潜在方法。
  43. Bufalin 是从蟾酥中分离出的活性成分,作为一种强效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,与亚单位 α1、α2 和 α3 结合,其 Kd 分别为 42.5、45 和 40 nM。具有抗癌活性。
  44. Resibufogenin 是一种特定的 Na+/K+-ATPase 抑制剂。
  45. Bufotalin 是一种效力较低的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,与其他蟾蜍甾类化合物相比。强效的免疫抑制剂。
  46. Caftaric acid 是一种非黄烷类物质,它影响白葡萄酒的颜色。
  47. Carnosic acid 是一种二萜类化合物,具有抗氧化抗癌抗血管生成抗炎抗代谢紊乱以及肝脏保护神经保护活性。
  48. (-)-儿茶素没食子酸酯是绿茶中的一种抗氧化成分。在微摩尔浓度下,能够抑制VEGF诱导的酪氨酸磷酸化。
  49. 儿茶素是一种天然黄酮类化合物,具有化学预防抗肿瘤特性。

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