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Other inhibitors

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  1. Xipamide 是 Clopamide 的一个磺酰胺苯甲酰胺类似物。它是一种利尿剂以及排盐剂,具有降压活性。它与血浆蛋白结合,因此具有延迟起效和长效作用。
  2. antioxidant

    Sulbutiamine 是一种抗氧化剂,通过抑制氧化应激引起的视网膜神经节细胞死亡来发挥作用。
  3. Iodixanol 是一种对比剂。它通常用作冠状动脉造影期间的对比剂。它是唯一的等渗对比剂,其渗透压为 290 mOsm/kg H2O,与血液相同。
  4. Ufenamate 是一种局部止痛药
  5. CPS1 activator

    卡格鲁酸(N-羧甲基-L-谷氨酸),是N-乙酰谷氨酸(NAG)的功能类似物和羧酰磷酸合成酶1(CPS1)的激活剂,用于治疗与NAG合成酶(NAGS)缺乏症相关的急性和慢性高氨血症。
  6. Bromisoval,也称为溴异戊巴比妥,是一种含溴的镇静催眠药,有时会与非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs)一起在非处方产品中使用。
  7. anti-inflammatory

    Diflorasone 用于局部皮质类固醇中,因其抗炎作用
  8. Desoximetasone 是一种属于局部皮质类固醇家族的药物。它用于缓解各种皮肤状况,包括皮疹。它有助于减少红肿、瘙痒和刺激。
  9. hyopglycemic agent

    Acetohexamide 是一种磺酰脲衍生物。Acetohexamide 是一种具有中等尿酸排泄活性的 降血糖剂。Acetohexamide 是一种用于治疗2型糖尿病的第一代药物。
  10. anticonvulsant

    Phensuximide 是一种属于 succinimide 类的 抗癫痫药。它能抑制与小发作癫痫中意识丧失相关的每秒三次的阵发性尖波和波形 EEG 模式。通过抑制 运动皮层 中的神经传输,减少了发作的频率。
  11. Ethotoin 是一种用于治疗癫痫的抗惊厥药物。它是一种海因类药物,与苯妥英相似。Ethotoin 不具有苯妥英的牙龈增生和多毛症等副作用;然而,其效果较弱。这一点,加上需要频繁给药,限制了其实用性。Ethotoin 目前已不再广泛使用。
  12. Haloperidol decanoate 是一种典型的抗精神病药物,用作精神分裂症和情绪障碍的维持治疗,以酯形式制成用于肌肉注射。
  13. Hydroflumethiazide 是一种噻嗪类利尿剂,同时也抑制碳酸酐酶(CA)。它对 CAIIVBVIIIXXIIXIV 选择性较强(Kis = 305-235 nM),相较于 CAIIVVIKis = 2,840-8,250 nM)以及 CAIIIVAXIIIKis = >10 μM)的抑制作用较弱。
  14. antineoplastic and antioxidant

    Timonacic 是一种环状硫氨基酸衍生物,具有潜在的抗肿瘤抗氧化活性。
  15. 枸橼酸铋含有枸橼酸三钾二铋酸盐,用于治疗胃和十二指肠溃疡。枸橼酸铋钾 是一种铋盐,与抗生素和质子泵抑制剂联合使用,用于治疗幽门螺杆菌感染。
  16. 羟考酮丁酯(Hydrocortisone probutate)是一种中等强度、非卤化的羟考酮双酯,用于治疗炎症性皮肤疾病,具有良好的效益/风险比。
  17. anticholinergic antiparkinsonian agent

    Metixene hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能抗帕金森病药物,能强效地抑制奎尼斯烷苄酯(QNB)与大鼠脑皮层组织中的毒蕈碱受体的结合,其 IC50 为 55 nM,Kd 为 15 nM。
  18. Tolazamide 是一种口服降血糖药物,用于治疗2型糖尿病患者。它属于磺脲类药物家族(ATC A10BB)。
  19. Oxalamine Citrate 是一种止咳药。
  20. HNF4α) activator

    Benfluorex hydrochloride (JP-992 hydrochloride) 是一种肝细胞核因子 4 alpha(HNF4α)激活剂。
  21. Ethamivan(或称etamivan)是一种与nikethamide相关的呼吸兴奋剂药物。它主要用于治疗巴比妥类药物过量和慢性阻塞性肺病
  22. Heptaminol hydrochloride 是一种氨基醇,用作心肌刺激剂血管扩张剂,并用于缓解支气管痉挛。其最常见的治疗用途是在直立性低血压中。
  23. antimicrobial agent

    Sulfacarbamide 是一种抗微生物剂,已被研究作为治疗糖尿病的治疗性生化制剂。它可能会降低血糖。
  24. 奎尼丁是奎宁的右旋立体异构体,具有抗疟疾抗心律失常的特性。
  25. Fursultiamine 是一种用于治疗硫胺素缺乏症的化合物。它的磷酸化代谢物可以作为多种维生素制剂使用。Fursultiamine 被认为是针对前列腺癌的药物候选物,从体细胞重编程的角度看,可能作为治疗多种人类神经系统疾病的有用工具。
  26. Apronalide,也被称为Allylisopropylacetylurea或Apronal,是一种属于ureide (acylurea) 组的催眠/镇静药物,可能通过类巴比妥活性诱导细胞色素P-450。
  27. anti-inflammatory

    Triamcinolone hexacetonide 是一种抗炎药。
  28. Cholestyramine(Colestyramine)是一种胆酸结合树脂,能够抑制肠道内的胆酸吸收,从而导致从胆固醇中增加胆酸的合成。
  29. 钙聚苯乙烯磺酸盐是一种用于降低血钾水平的离子交换树脂。钙聚苯乙烯磺酸盐用于治疗慢性肾脏病(CKD)患者的高钾血症
  30. photosensitizer

    Talaporfin(ME2906;NPe6)是一种在光动力治疗(PDT)中使用的光敏剂
  31. PF-3187207 是一种含有 一氧化氮 (NO) 捐赠体的 latanoprost,具有 前列腺素 活性。它在猴子、狗和兔子中比 latanoprost 更有效地降低 眼内压 (IOP)
  32. Polaprezinc 是一种口服生物可用的螯合物,由锌和L-肌肽组成,具有潜在的胃保护、抗氧化、抗溃疡和抗炎活性。服用后,polaprezinc可增加胃黏膜中各种抗氧化酶的表达,如超氧化物歧化酶1(SOD-1)、SOD-2、血红素氧合酶-1(HO-1)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、过氧化物还原酶-1(PRDX1; PRXI)和PRXD5 (PRXV),这些酶能保护细胞免受活性氧(ROS)的侵害。
  33. Flurandrenolide 是一种合成的糖皮质激素,具有抗炎和抗过敏特性。Flurandrenolide 通过与特定的细胞质糖皮质激素受体相互作用,并随后激活糖皮质激素受体介导的基因表达来发挥其效果。
  34. Vinburnine,也被称为Eburnamonine,是一种血管扩张剂。Vinburnine 是一种长春花生物碱,是 vincamine 的一种代谢产物。
  35. Dodecyl alcohol, ethoxylated 是一种生物活性化学物质
  36. Famprofazone,也被称为Geodowin,是一种用于发热和止痛的镇痛药。研究表明,服用后Famprofazone会被代谢成甲基苯丙胺(methamphetamine)和苯丙胺(amphetamine)。数据显示,Famprofazone的代谢产物苯丙胺和甲基苯丙胺包括d-和l-对映体。
  37. MAPKAPK5 抑制剂

    GLPG-0259 是一种小分子抑制剂,针对 丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶5(MAPKAPK5),这是一种激酶酶,在重要的炎症途径中发挥作用。
  38. sedative and anxiolytic

    Lofendazam 是一种苯二氮䓬类衍生物,具有镇静抗焦虑效果。
  39. SEC 抑制剂

    KL-1 是一种抑制剂,它能够抑制 SECPol II 的转录延伸,通过破坏 SEC 内的 cyclin T1-AFF4 互动,减弱 SEC 依赖的快速转录反应。KL-1 抑制 MYC 转录程序。
  40. EC1454 是一种抗肿瘤化合物,从 US20170348376A1 中提取。
  41. Thiamine diphosphate analog 1Thiamine diphosphate 的类似物。Thiamine diphosphate 是维生素 B1 的活性形式。Thiamine diphosphate 是参与关键细胞途径的普遍辅因子。
  42. PEPCK 抑制剂

    SKF-34288 盐酸盐(3-巯基吡啶羧酸)是一种磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶(PEPCK)抑制剂。SKF-34288 盐酸盐通过特异性抑制糖异生途径中的 PEPCK,从而抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖剂。
  43. MT-4 阻断了癌细胞与肿瘤微环境之间的 TG2/FN 复合体。MT-4 抑制了卵巢癌(OC)细胞对腹膜的粘附。
  44. ITIC,一种非富勒烯受体,是基于吲哚并二噻吩并噻吩的后富勒烯电子受体,与富勒烯相比具有截然不同的结晶方式。ITIC具有优越的热稳定性,并在其高玻璃化转变温度(Tg)180°C明显以下发生玻璃-晶体转变。
  45. NAC1 抑制剂

    NIC3 是一种选择性 核伴蛋白-1(NAC1)抑制剂,它与 NAC1 的保守性亮氨酸-90结合,阻止其同源二聚体形成,并导致通过蛋白酶体途径的 NAC1 降解。具有抗癌活性。
  46. FER tyrosine kinase 抑制剂

    DS21360717 是一种强效且可口服的 FER酪氨酸激酶抑制剂,具有 0.49 nM 的 IC50 值。具有抗癌活性。
  47. Rgp 抑制剂

    Kgp-IN-1 是一种特定于精氨酸的牙龈蛋白酶(Rgp)抑制剂,从专利 WO2017201322A1 中提取,化合物编号为 13-R
  48. Eperisone 是一种用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的抗痉挛剂。Eperisone 是一种中枢作用的肌肉松弛剂,能够抑制疼痛反射路径,并具有血管扩张效果。
  49. OGG1 抑制剂

    TH5487 是一种强效的8-氧鸟嘌呤DNA糖苷酶1(OGG1)抑制剂,其IC50为342 nM。TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物,抑制 DNA 修复,并改变 OGG1 的染色质动态,从而导致抑制 炎症途径基因
  50. TXNRD1 抑制剂

    TRi-1 是一种强效、特异性且不可逆的细胞质硫氧还蛋白还原酶1(TXNRD1)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为12纳摩尔。TRi-1 对于抗癌治疗具有很小的线粒体毒性。

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