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Other inhibitors

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  1. YH249 是首个高度特异性的直接 p300/β-catenin 拮抗剂。
  2. neuronal differentiation inducer

    Neuropathiazol 是一种合成的小分子,能够诱导成年海马神经祖细胞的神经分化
  3. Tomeglovir 是一种新型的非核苷类抑制剂,用于抑制人类巨细胞病毒的复制。
  4. Cyclosporin D 是一种较弱的免疫抑制剂,但是对促进肿瘤的酯类TPA/PMA具有强大的抑制作用。
  5. Thymalfasin 是一种化学合成的 thymosin alpha 1,与人体的 thymosin alpha 1 完全相同。Thymosin alpha 1 是一种乙酰化多肽。
  6. Thymosin β4 是一种天然存在的,强效的肌动蛋白聚合调节剂,其在人类血小板中的浓度为 200 - 500 uM。
  7. CM 346 是一种抗焦虑药物,具有抗焦虑和神经保护作用,但不具备镇静或肌肉松弛的作用。
  8. Picoplatin 是一种新一代有机铂类似物,具有 扩展的抗肿瘤活性谱
  9. Tafamidis 是一种强效且选择性的转甲状腺素动力稳定剂,它能抑制淀粉样蛋白级联反应。
  10. FPH2(BRD-9424)是一种小分子,能够促进iPS衍生的肝细胞分化。
  11. squalene epoxidase 抑制剂

    NB-598 是一种强效的竞争性抑制剂,针对角鲨烯环氧化酶
  12. neuroprotective agent

    TH-237A 是一种新型神经保护剂,具有针对与阿尔茨海默病相关的β-淀粉样蛋白 (Aβ) 引起的神经退行性疾病的保护特性。
  13. Antineoplastic agent

    TRX-818 是一种新型、强效且多靶向的抗癌药物,适用于多种人类癌症细胞系。
  14. 增强诱导多能干细胞(iPSCs)向肝细胞的分化;同时促进iPSC衍生的肝细胞的成熟。
  15. PDHK 抑制剂

    AZD7545 是一种新型、选择性的小分子抑制剂,针对 PDHK2 (PDH激酶2),其 IC50 分别为 PDHK1 的 36.8 nM 和 PDHK2 的 6.4 nM。
  16. OSC 抑制剂

    Ro 48-8071 是一种 OSC(Oxidosqualene cyclase;IC50=6.5 nM) 抑制剂,具有降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的活性。
  17. Abscisic Acid 是一种植物激素,它参与许多植物发育过程,调节离子稳态和代谢。
  18. Amifostine 是第一个获批的放射防护药物,用于降低顺铂治疗引起的肾脏问题的风险。
  19. NQO1 抑制剂

    Dicoumarol 是一种竞争性 NADH quinone oxidoreductase (NQO1) 抑制剂。
  20. cholinephosphotransferase 抑制剂

    Meclofenoxate HCl 是一种抗衰老药物,用于治疗老年痴呆和阿尔茨海默病的症状,同时也抑制胆碱磷酸转移酶的活性。
  21. L-吲哚乙酰甲胺酸是一种非蛋白氨基酸,作为一种铁螯合剂
  22. mTOT-modulating insulin sensitizer

    MSDC-0160 是一种原型的 mTOT-modulating 胰岛素增敏剂,目前正在研究用于治疗糖尿病和阿尔茨海默病。
  23. FPH1 是一种小分子,能够促进 iPS 衍生的肝细胞 的扩增。
  24. Ro 48-8071 在2,3-氧化角鲨烯环化酶(OSC)水平抑制胆固醇生物合成。它在纳摩尔范围内阻断 HepG2 细胞中的 OSC 和胆固醇合成。一种新型降脂剂。
  25. Isomalt 是一种糖替代品,属于糖醇类型,主要因其类似糖的物理特性而被广泛使用。
  26. 茉莉酸是从脂肪酸亚麻酸衍生而来的。
  27. Tazarotenic Acid 是 Tazarotene 的主要活性代谢物。
  28. cPLA2α 抑制剂

    CAY10650 是一种高效的 cPLA2α 抑制剂(IC50 = 12 nM)。
  29. Factor VIIa 抑制剂

    PCI-27483 是一种可逆的小分子抑制剂,针对活化的因子VII(因子VIIa),具有潜在的抗肿瘤抗血栓活性。
  30. beta-hexosaminidase 抑制剂

    AB05831 是一种高效且特异性的 beta-hexosaminidase 抑制剂。
  31. Epithalon 是一种合成四肽(Ala-Glu-Asp-Gly),它通过原癌基因调节松果体分泌过程。
  32. c-Fos 抑制剂

    T-5224 是一种选择性的 c-Fos/activator protein-1 抑制剂。
  33. YL-109 具有在体外和体内抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
  34. 苯甲醇是一种芳香醇;一种无色液体,具有温和宜人的芳香气味。
  35. 苯甲酸苄酯是用于治疗疥疮的较早期药物之一。疥疮是由疥螨(sarcoptes scabiei)引起的皮肤感染。
  36. Bisacodyl(INN)是一种刺激性泻药,它直接作用于结肠以产生排便。
  37. LH-RH(人类)是一种生物化学/生理学作用的LHRH下丘脑肽,它刺激前垂体释放促性腺激素,从而调节生殖功能。
  38. 甲氧基苯甲醚是一种无色液体,气味让人联想到八角茴香的味道,实际上它的许多衍生物都存在于天然和人造香料中。
  39. DBU 是一种化学化合物,属于酰胺类化合物。
  40. 三异丙基硅烷是一种高度选择性的还原剂,可用于制备反-1,2-二醇
  41. Bisoctrizole 是一种广谱紫外线吸收剂,能吸收 UVB 和 UVA 射线。它也是一种混合型紫外线吸收剂,具有反射和散射紫外线的功能。
  42. PDX1 inducer

    BRD7552 是转录因子 PDX1 的诱导剂,可增加胰岛素表达。
  43. (Z)-2-癸烯酸是一种由P. aeruginosa分泌的不饱和短链脂肪酸,它能诱导分散。
  44. 9-二氢-13-乙酰基紫杉醇 III(9-DHAB III)是紫杉醇类似物制备的中间体
  45. Benfotiamine 是一种合成的 S-酰基硫胺素(维生素 B1)衍生物,是一种抗氧化膳食补充剂
  46. BMX kinase 抑制剂

    BMX-IN-1 是一种高度选择性和强效的不可逆抑制剂,其靶向 BMX ATP 结合域中的半胱氨酸残基。
  47. COT/Tpl2 抑制剂

    Cot inhibitor-2 是一种 COT/Tpl2 抑制剂
  48. Deferasirox Fe3+ chelate 是一种经过合理设计的口服铁螯合剂;其主要用途是减少因长期输血而导致的慢性铁超载,适用于β-地中海贫血和其他慢性贫血患者。
  49. EBE-A22 是 PD 153035 的衍生物,可以抑制 ErbB-1-磷酸化,而 EBE-A22 则是无效的。
  50. Etimizol 被证明可以有效缓解由缺氧成分引起的失忆症(低压缺氧、放线菌素 D、脑部机械损伤)。

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