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6-氨基菲（6-Aminochrysene）是一种芳香胺，用作化疗药物治疗脾大、髓系白血病和乳腺癌。
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TC HSD 21 是一种强效的 17β-羟甾类固醇脱氢酶3型（17β-HSD3）抑制剂，其 IC50 为 14 nM。TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体 显示出极佳的选择性。
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Sotirimod 是一种免疫刺激剂，可能用于治疗日光性角化病。
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cerebral vasodilator agent
Viquidil (LM 192) 是一种脑血管扩张剂。
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NCX1022 是 Hydrocortisone 的一种释放NO的衍生物，Hydrocortisone 是用于治疗皮肤炎症的最广泛使用的抗炎药物。
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PH-002 是一种抑制剂，针对神经细胞中载脂蛋白（apo）E4分子内域相互作用，能够挽救线粒体运动和神经突生长的损伤。
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布克洛酸是一种抗炎的吡唑衍生物。布克洛酸可用于治疗慢性肾小球肾病。
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Paliroden 是一种口服生物活性的神经营养素，非肽类化合物，能激活内源性神经营养素的合成，用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病。
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SAHA chloroalkane T1 是一种通过连接 Vorinostat（SAHA）和氯代烷标签 T1 的 氯代烷捕获标签。
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Ifenprodil glucuronide 是 Ifenprodil 的衍生物。Ifenprodil 是一种血管扩张剂和抑制血小板聚集的药物，而 Ifenprodil glucuronide 对血小板聚集和动脉收缩没有影响。
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protein-based AB5-type exotoxin
百日咳毒素是由引起百日咳的细菌百日咳博德特菌（Bordetella pertussis）产生的一种基于蛋白质的AB5型外毒素。
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Pro-xylane（羟丙基四氢吡喃三醇）是一种在水性介质中具有生物活性的C-糖苷，作为糖胺聚糖（GAGs）生物合成的激活剂。
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KLC2-SKIP Interaction 抑制剂
Kinesore 是 KLC2-SKIP 交互作用 的抑制剂。
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Bencianol 是一种半合成黄酮类化合物，具有抗痉挛活性。
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Lith-O-Asp 是一种唾液酸转移酶（ST）抑制剂，其 IC50 为 12-37 微摩尔。
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Bragsin2 是一种强效、选择性且非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，其 IC50 为 3 微摩尔。
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Bragsin1 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 ArfGEF BRAG2 抑制剂，能够抑制 Arf GTPase 的激活，其 IC50 为 3 μM。
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Spastazoline 是一种强效且选择性的 spastin（一种切割微管的 AAA 蛋白）抑制剂，对人类 spastin 的 IC50 为 99 nM。Spastazoline 对重组人类 VPS4 的 ATPase 活性没有影响。
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LY 345899 是一种甲基四氢叶酸脱氢酶（MTHFD1; DC301）和 MTHFD2 抑制剂，其 IC50 值分别为 96 nM 和 663 nM，Ki 值为 0.018 μM。
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心律失常靶向化合物1用于心律失常的研究，该化合物提取自专利WO 2001028992 A2。
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PEO-IAA 是吲哚-3-乙酸（IAA）的拮抗剂。PEO-IAA 是一种生长素拮抗剂，它与运输抑制因子响应1/生长素信号F-box蛋白（TIR1/AFBs）结合。
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DS28120313（化合物32）是一种口服肝素产生抑制剂，其IC50为0.093 μM。
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rat adenylate kinase II 抑制剂
N6-甲基腺苷5'-一磷酸二钠盐是糖原磷酸化酶b的激活剂，其Ka值为22微摩尔。N6-甲基腺苷5'-一磷酸二钠盐是一种非竞争性大鼠腺苷酸激酶II抑制剂。
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Octaaminocryptand 1 是一种氨基隐环配体。
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Neurotoxin Inhibitor 是一种神经毒素抑制剂。
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FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，将 FOXM1 从 MCF-7 乳腺癌细胞的基因组靶标中置换出来，并引起相应的转录下调。
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DSP-4 hydrochloride（神经毒素DSP 4 hydrochloride）是一种高度选择性的神经毒素，能够轻松通过血脑屏障，并对成年和发育中的大鼠的去甲肾上腺素能神经元产生神经毒性效应，可用于暂时性选择性降解中枢和外周的去甲肾上腺素能神经元，主要是来自蓝斑核（LC）的神经元。
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N-α-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮（TLCK），一种类胰蛋白酶抑制剂，使HeLa细胞对Fas介导的细胞死亡更加敏感。
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24-去氧胆酸（norUDCA）是UDCA的一个碳链缩短的C23同系物，已显示出强大的抗胆汁淤积、抗炎和抗纤维化特性。
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Macropa-NH2 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 与曲妥珠单抗以及针对前列腺特异性膜抗原的靶向化合物 RPS-070 结合，并且是一种用于治疗软组织转移的有前景的治疗性放射性核素。
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SMS2-IN-2 是一种效力强大、高度选择性且可口服的鞘磷脂合成酶2（SMS2）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为100纳摩尔（nM）和56微摩尔（μM）针对 SMS2 和 SMS1。具有抗慢性炎症活性。
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抗心力衰竭药物1 是一种可口服的化合物，适用于治疗心力衰竭，不会引起恶心、呕吐和不安。
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DS-1040 Tosylate 是一种激活的凝血酶可激活纤溶抑制因子（TAFIa）的抑制剂，用于治疗急性缺血性中风（AIS）。
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5-乙酰水杨酸具有抗炎作用，被认为是炎症性肠病（IBD）中的活性成分。
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Ketocaine 是一种丁苯酮衍生物，具有局部麻醉活性。
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TDCPP 是三(2,3-二溴丙基)磷酸酯（Tris）的氯化类似物，它是环境中检测到的最常见的有机磷阻燃剂（OPFRs）之一。
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R162 是一种强效的谷氨酸脱氢酶 1（GDH1/GLUD1）抑制剂，具有抗癌特性。
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H-Arg-4MβNA 是一种用于检测凝胶电泳中酶活性的 cathepsin H 底物。
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M443 是一种不可逆的、特异性的 MRK 抑制剂，其 IC50 小于125 nM。
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GLN-1062 是加兰他敏的前体药物，用于治疗阿尔茨海默病。
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N-[(1R)-4-[(氨基亚甲基)氨基]-1-[[[(1R)-1-(4-羟基苯基)乙基]氨基]羰基]丁基]-α-苯基苯乙酰胺是一种抗癫痫药物，具有治疗全面强直-阵挛性和部分性癫痫发作的潜力。
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Nezukone 是 hinokitiol 的衍生物。Hinokitiol 能够恢复铁的运输，然而，Nezukone 无法结合或运输铁。
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Siltenzepine 是一种抗酸剂。它用于治疗消化性溃疡。
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PD 90780 是一种非肽类拮抗剂，用于抑制神经生长因子（NGF）与 P75 NGF 受体的结合，能够抑制 NGF-p75 NTR 之间的相互作用，其在 PC12 细胞和 PC12 nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 μM 和 1.8 μM。
