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Siltenzepine 是一种抗酸剂。它用于治疗消化性溃疡。
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PD 90780 是一种非肽类拮抗剂，用于抑制神经生长因子（NGF）与 P75 NGF 受体的结合，能够抑制 NGF-p75 NTR 之间的相互作用，其在 PC12 细胞和 PC12 nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 μM 和 1.8 μM。
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BAY-677 是 BAY-678 的非活性对照物。BAY-678 是一种口服生物利用度高、高效、选择性强且能渗透细胞的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂，其 IC50 为 20 nM。
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Statine 是一种不寻常的氨基酸，在肽抑制素（pepstatin）的序列中出现两次，肽抑制素是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶具有活性的蛋白酶抑制剂。
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2-HBA 是一种强效的 NAD(P)H:醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 的诱导剂，它还可以激活 caspase-3 和 caspase-10。
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TNP 是一种能够渗透细胞的抑制剂，针对 IP6K1 和 IP3K，其 IC50 值分别为 0.55 μM 和 10.2 μM。TNP 与这两种酶的 ATP结合位点 结合。
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TES-991 是一种强效且选择性的人类 α-氨基-β-羧基缪康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，其 IC50 为 3 nM。
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A 1120，一种非视黄酸类视黄醇结合蛋白4（RBP4）拮抗剂，具有高亲和力，其Ki值为8.3 nM，能够破坏RBP4与其结合伙伴转甲状腺素蛋白之间的相互作用。
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GSK180 是一种选择性、竞争性和强效的 犬尿氨酸-3-单加氧酶（KMO）抑制剂，这是色氨酸代谢中的关键酶（IC50约为6 nM），但对色氨酸途径上的其他酶几乎没有活性。
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Ro 22-3581 (4'-(Imidazol-1-yl) acetophenone) 是一种选择性血栓素 (Tx) 合成酶抑制剂。
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HMN-154 是一种新型的苯磺酰胺类抗癌化合物；对 KB 细胞和 Colon38 细胞的抑制作用的 IC50 值分别为 0.0026 和 0.003 μg/mL。
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UDP-GlcNAc 二钠盐（UDP-α-D-N-乙酰葡萄糖胺二钠盐）是 O-GlcNAc 转移酶（OGT）的供体底物。
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3,4-苯并香豆素是香豆素衍生物的一种扩展结构。香豆素是苯并吡喃化学类中的一种化学化合物，可以在许多自然物种中找到。
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HO-1-IN-1（化合物2）是一种血红素氧合酶1（HO-1）抑制剂，其IC50为250纳摩尔。
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Reproxalap (ADX-102) 是一种用于治疗干眼症的反应性醛类物质（RASP）清除剂。Reproxalap (ADX-102) 与包括丙二醛和4-羟基壬烯醛在内的醛类物质形成共价键。
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TM-25659 是一种具有 PDZ 结合基序 (TAZ) 的转录共激活因子调节剂。具有抗骨质疏松和抗肥胖活性。
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MBC-11 是一种首创的复合物，由针对骨骼的双膦酸盐 依替膦酸 与抗代谢药物 阿糖胞苷 (araC) 共价连接而成。有潜力治疗肿瘤引起的骨病（TIBD）。
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天冬酰基-丙氨酰二酮哌嗪（DA-DKP）是一种免疫调节分子，通过从人血清白蛋白N-末端的切割和环化生成，并且可以通过涉及T-淋巴细胞无能的分子途径调节炎症免疫反应。
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Gemcabene（PD-72953），一种首创类降脂药物。
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Losmiprofen es un agente antiinflamatorio no esteroideo.
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DAAO inhibitor-1 是一种强效的 D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂，其 IC50 为 0.12 μM。
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Decoyinine 是一种选择性的 GMP 合成酶（GMPS）抑制剂。
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DIQ3 是一种强效的抗癌药物，对正常人类细胞系无毒。
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4,4'-二甲氧基苯甲酮是一种人类肠道羧酸酯酶（hiCE）抑制剂，其抑制常数（Ki）为70纳摩尔。
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Draflazine (R-75231) 是一种 ENT1 抑制剂。
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GGsTop（Nahlsgen）是一种高效、无毒、高选择性且不可逆的γ-谷氨酰转肽酶（GGT）抑制剂，其对人类GGT的Ki值为170μM。
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Heterocyclyl carbamate derivative 1 是一种异环卡巴酰胺衍生物，可用于炎症和神经系统疾病的研究。
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SMS2-IN-1 是一种高度选择性的鞘磷脂合成酶2（SMS2）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为6.5纳摩尔。
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Palmitodiolein（三酰甘油 POO）是一种存在于植物油中的三酰甘油。
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Terbufibrol 在降低正常和高胆固醇血症雄性大鼠的血清总胆固醇（TC）水平方面显示出高度活性。
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Deacetylanisomycin 是一种在植物中具有强效的生长调节剂，它是 Anisomycin 的非活性衍生物。Anisomycin 是一种强效的蛋白质合成抑制剂。
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DUPA(OtBu)-OH 是 DUPA 的前体。DUPA 用作靶向部分，用于主动传递多西他赛（DTX）治疗表达前列腺特异性膜抗原（PSMA）的前列腺癌。
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Tazanolast 是一种选择性的肥大细胞稳定剂，用于治疗豚鼠因臭氧引起的气道高反应性。
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CGS 15435 是一种强效的血栓素（TxA2）合成酶抑制剂，其 IC50 为 1 nM，对 Tx 合成酶的选择性比对环氧合酶、PGI2 合成酶和脂氧合酶酶的选择性高出 100000 倍。
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BTTAA 是一种 Cu(I) 稳定配体，它与泛素 Glu18AzF 表现出强大的效能。
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ML329 是一种与小眼畸形相关的转录因子（MITF）抑制剂，它能够抑制 TRPM-1 启动子活性，IC50 为 1.2 微摩尔。
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Chymase-IN-1 是一种强效、选择性、口服活性的非肽类人类肥大细胞胰蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 29 nM。
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REV7/REV3L interaction 抑制剂
REV7/REV3L-IN-1 是一种 REV7/REV3L 交互作用抑制剂，其 IC50 为 78 微摩尔。
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Cinperene 是一种类似阿托品的药物，能够阻断毛果芸香碱引起的流泪和流口水。
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CHMFL-BMX-078 是一种高效且选择性的 II型不可逆BMX激酶抑制剂，其 IC50 为 11 nM。
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cholesterol-lowering agent
