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应用
产品描述
文献引用
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CPS1 activator
卡格鲁酸(N-羧甲基-L-谷氨酸),是N-乙酰谷氨酸(NAG)的功能类似物和羧酰磷酸合成酶1(CPS1)的激活剂,用于治疗与NAG合成酶(NAGS)缺乏症相关的急性和慢性高氨血症。 - Bromisoval,也称为溴异戊巴比妥,是一种含溴的镇静催眠药,有时会与非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs)一起在非处方产品中使用。
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hyopglycemic agent
Acetohexamide 是一种磺酰脲衍生物。Acetohexamide 是一种具有中等尿酸排泄活性的 降血糖剂。Acetohexamide 是一种用于治疗2型糖尿病的第一代药物。 -
anticonvulsant
Phensuximide 是一种属于 succinimide 类的 抗癫痫药。它能抑制与小发作癫痫中意识丧失相关的每秒三次的阵发性尖波和波形 EEG 模式。通过抑制 运动皮层 中的神经传输,减少了发作的频率。 - Hydroflumethiazide 是一种噻嗪类利尿剂,同时也抑制碳酸酐酶(CA)。它对 CAII、VB、VII、IX、XII 和 XIV 选择性较强(Kis = 305-235 nM),相较于 CAI、IV 和 VI(Kis = 2,840-8,250 nM)以及 CAIII、VA 和 XIII(Kis = >10 μM)的抑制作用较弱。
- 羟考酮丁酯(Hydrocortisone probutate)是一种中等强度、非卤化的羟考酮双酯,用于治疗炎症性皮肤疾病,具有良好的效益/风险比。
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anticholinergic antiparkinsonian agent
Metixene hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能抗帕金森病药物,能强效地抑制奎尼斯烷苄酯(QNB)与大鼠脑皮层组织中的毒蕈碱受体的结合,其 IC50 为 55 nM,Kd 为 15 nM。 -
HNF4α) activator
Benfluorex hydrochloride (JP-992 hydrochloride) 是一种肝细胞核因子 4 alpha(HNF4α)激活剂。 - Heptaminol hydrochloride 是一种氨基醇,用作心肌刺激剂、血管扩张剂,并用于缓解支气管痉挛。其最常见的治疗用途是在直立性低血压中。
- 奎尼丁是奎宁的右旋立体异构体,具有抗疟疾和抗心律失常的特性。
- Reiko Watanabe, .et al. , J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
- Fursultiamine 是一种用于治疗硫胺素缺乏症的化合物。它的磷酸化代谢物可以作为多种维生素制剂使用。Fursultiamine 被认为是针对前列腺癌的药物候选物,从体细胞重编程的角度看,可能作为治疗多种人类神经系统疾病的有用工具。
- PF-3187207 是一种含有 一氧化氮 (NO) 捐赠体的 latanoprost,具有 前列腺素 活性。它在猴子、狗和兔子中比 latanoprost 更有效地降低 眼内压 (IOP)。
- Polaprezinc 是一种口服生物可用的螯合物,由锌和L-肌肽组成,具有潜在的胃保护、抗氧化、抗溃疡和抗炎活性。服用后,polaprezinc可增加胃黏膜中各种抗氧化酶的表达,如超氧化物歧化酶1(SOD-1)、SOD-2、血红素氧合酶-1(HO-1)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、过氧化物还原酶-1(PRDX1; PRXI)和PRXD5 (PRXV),这些酶能保护细胞免受活性氧(ROS)的侵害。
- Flurandrenolide 是一种合成的糖皮质激素,具有抗炎和抗过敏特性。Flurandrenolide 通过与特定的细胞质糖皮质激素受体相互作用,并随后激活糖皮质激素受体介导的基因表达来发挥其效果。
- Famprofazone,也被称为Geodowin,是一种用于发热和止痛的镇痛药。研究表明,服用后Famprofazone会被代谢成甲基苯丙胺(methamphetamine)和苯丙胺(amphetamine)。数据显示,Famprofazone的代谢产物苯丙胺和甲基苯丙胺包括d-和l-对映体。
- Thiamine diphosphate analog 1 是 Thiamine diphosphate 的类似物。Thiamine diphosphate 是维生素 B1 的活性形式。Thiamine diphosphate 是参与关键细胞途径的普遍辅因子。
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PEPCK 抑制剂
SKF-34288 盐酸盐(3-巯基吡啶羧酸)是一种磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶(PEPCK)抑制剂。SKF-34288 盐酸盐通过特异性抑制糖异生途径中的 PEPCK,从而抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖剂。 -
FER tyrosine kinase 抑制剂
DS21360717 是一种强效且可口服的 FER酪氨酸激酶抑制剂,具有 0.49 nM 的 IC50 值。具有抗癌活性。