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文献引用
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photosynthetic electron transport 抑制剂
Amicarbazone（BAY-MKH3586；BAY314666）是一种通过与光系统II（PSII）的Qb域结合来抑制光合电子传递的强效抑制剂；具有广谱杂草控制的除草剂。 -
uricase 抑制剂
钾草酸是一种尿酸酶抑制剂，它以一种与别嘌呤醇不同的方式抑制细胞内外提取物和完整细胞中由嘧啶核苷酸磷酸核糖转移酶催化的5-FU向5-氟尿苷-5'-单磷酸的磷酸化。 -
PIK3C3/Vps34 抑制剂
SAR405 R 对映体是 SAR405 的较不活跃的对映体。SAR405 是一种 PIK3C3/Vps34 抑制剂。 -
heme oxygenase 1 (HO-1) 抑制剂
HO-1-IN-1 hydrochloride（化合物2）是一种血红素氧合酶1（HO-1）抑制剂，其IC50为250 nM。 -
Glyoxalase I (GLO1) 抑制剂
Glyoxalase I inhibitor (free base) 是一种强效的 Glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，是抗癌药物的候选物。 -
CDC7 kinase 抑制剂
(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 (R)-对映体，Simurosertib (TAK-931) 是一种选择性的周期7 (CDC7) 激酶抑制剂，其 IC50 值小于0.3 nM。 -
p18INK 抑制剂
NSC23005 是一种 p18INK 抑制剂。NSC23005 强效促进造血干细胞（HSC）扩增（ED50 = 5.21 nM）。 -
NNMT 抑制剂
JBSNF-000088（6-甲氧基烟酰胺），是烟酰胺（NA）的一个类似物，是一种强效的烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为人类NNMT 1.8 μM、猴子NNMT 2.8 μM 和小鼠NNMT 5.0 μM。 -
3CLpro 抑制剂
GC376 是一种 3CLpro 抑制剂（3C-like 蛋白酶抑制剂）。- Ai-Ai Chou, .et al. , Vet Q, 2024, Dec;44(1):1-13 PMID: 38712855
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S-adenosylhomocysteine hydrolase 抑制剂
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-adenosylhomocysteine hydrolase 抑制剂，其 Ki 值为 3.9 μM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。 -
transcriptional 抑制剂 of G0/G1 switch 2
NS-3-008 盐酸盐是一种口服活性的 G0/G1 switch 2 (G0s2) 转录抑制剂，其 IC50 为 2.25 微摩尔。NS-3-008 盐酸盐可用于治疗慢性肾脏病。
