目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
- Bremelanotide Acetate(PT-141 Acetate),一种合成的α-MSH肽类似物,是包括MC3R和MC4R在内的黑色素皮质激素受体的激动剂,用于治疗性功能障碍。
- Icatibant acetate(HOE-140 acetate)是一种强效且特异性的肽类拮抗剂,针对布拉地肽B2受体,其半抑制浓度(IC50)和抑制常数(Ki)分别为1.07 nM和0.798 nM。
-
nAChR 拮抗剂
α-突吼毒素是烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的竞争性拮抗剂。α-突吼毒素,一种选择性的α7受体阻断剂,以 IC50 为 1.6 nM 阻断 α7 电流,并且在高达 3 μM 的浓度下对 α3β4 电流没有影响。 - 3X FLAG Peptide 是一种合成肽,具有三次重复的 DYKXXD 模体。3X FLAG Peptide 经常用于与 Anti-Flag 抗体竞争性结合。3X FLAG Peptide 主要用于蛋白质的识别和纯化,例如在免疫沉淀过程中,用于洗脱与 Anti-Flag 抗体结合的 Flag 融合表达蛋白[1-5]。
- Substance P(神经激肽P)是一种神经肽,作为中枢神经系统(CNS)中的神经递质和神经调节剂。Substance P的内源性受体是神经激肽1受体(NK1受体,NK1R)。
- Colivelin TFA 是一种能穿透大脑的神经保护肽,也是 STAT3 的强效激活剂,在体外通过激活 STAT3 抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对抗神经毒性、Aβ 沉积、神经元凋亡和神经退行性疾病中的突触可塑性缺陷显示出长期的有益效果。Colivelin TFA 对治疗阿尔茨海默病和缺血性脑损伤具有潜在的应用价值。
- Pam3CSK4 TFA 是一种 toll-like receptor 1/2 (TLR1/2) 激动剂,其对人类 TLR1/2 的 EC50 为 0.47 ng/mL。
- Valinomycin is a potassium-specific ionophore, the valinomycin-K+ complex can be incorporated into biological bilayer membranes with the hydrophobic surface of valinomycin, destroys the normal K+ gradient across the membrane, and as a result kills the cells. Incorporating into liposomes can significantly reduce the cytotoxicity and enhances the targeting effect. Valinomycin exhibits antibiotic, antifungal, antiviral, antitumor, and insecticidal efficacy, thus can be used for relevant research.
- OVA Peptide(257-264) TFA 是一个 I 类 (Kb) -限制性肽表位,来源于卵清蛋白的八聚体肽,可以由 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递。
- Endothelin 1(猪、人类)是一种合成肽,具有人类和猪Endothelin 1的序列,它是一种强效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1通过两种类型的受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
- N-Formyl-Met-Leu-Phe(fMLP;N-Formyl-MLF)是一种趋化肽,也是N-甲酰肽受体(FPR)的特异性配体。据报道,N-Formyl-Met-Leu-Phe能够抑制TNF-alpha的分泌。
- OVA Peptide (323-339) 代表 Ovalbumin (Ova) 的 T细胞和B细胞表位,这在 BALB/c 小鼠的即时过敏反应的产生和发展中非常重要。
- Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是 Cardiotoxin Analog (CTX) IV 的一部分肽段。Cardiotoxin analogues IV 来自台湾眼镜蛇的毒液。CTX IV 是一种独特的蛇毒心脏毒素。
-
Glucagon receptor 激动剂
Retatrutide(LY3437943)是一种三重激动剂肽,针对葡萄糖受体(GCGR)、依赖葡萄糖的胰岛素促进多肽受体(GIPR)和类葡萄糖肽-1受体(GLP-1R)。Retatrutide与人类的GCGR、GIPR和GLP-1R结合,其EC50值分别为5.79、0.0643和0.775 nM。Retatrutide可用于肥胖症的研究。 - PMX-53 (3D53) is a synthetic peptidic and a potent and orally active complement C5a receptor (CD88) antagonist with an IC50 of 20 nM. PMX-53 is also a low-affinity MrgX2 agonist that stimulates MrgX2-mediated mast cell degranulation. PMX-53 specifically binds to C5aR1 and does not bind to the second C5aR (C5L2) and C3aR. PMX-53 has anti-inflammatory, anticancer and antiatherosclerotic effects.
- Aureobasidin A(Basifungin),一种环状depsipetide,是一种抗真菌抗生素。Aureobasidin A(Basifungin)A 是inositolphosphorylceramide synthase AUR1的抑制剂。
- TAT-HA2 融合肽是一种基于肽的传递剂,它结合了来自流感的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 融合肽通过 TAT 部分诱导大分子进入内体,并响应内体酸化的腔室,通过 HA2 部分引起膜泄漏并释放大分子到细胞中。
-
vasopressin/oxytocin receptor 拮抗剂
Atosiban acetate(RW22164 acetate;RWJ22164 acetate)是一种非肽类竞争性血管加压素/催产素受体拮抗剂,并且是去氨基催产素的类似物。Atosiban 是主要的宫缩抑制剂,具有用于自发性早产研究的潜力。 -
PAR-4 激动剂
PAR-4 激动剂肽,酰胺 TFA(PAR-4-AP TFA;AY-NH2 TFA)是一种蛋白酶激活受体-4(PAR-4)激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 没有影响,其效果可被 PAR-4 拮抗剂阻断。 - Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) 是 Cardiotoxin Analog (CTX) IV 的一部分肽段。Cardiotoxin analogues IV 来自台湾眼镜蛇的毒液。CTX IV 是一种独特的蛇毒心脏毒素。
- LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) is a latency-associated protein (LAP)-TGFβ derived tetrapeptide and a competitive TGF-β1 antagonist. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) inhibits the binding of TSP-1 to LAP and alleviates renal interstitial fibrosis and hepatic fibrosis. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) suppresses subarachnoid fibrosis via inhibition of TSP-1-mediated TGF-β1 activity, prevents the development of chronic hydrocephalus and improves long-term neurocognitive defects following subarachnoid hemorrhage (SAH). LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) can readily cross the blood-brain barrier.
- Endothelin 1 (猪、人) (TFA) 是一种合成肽,具有人类和猪的Endothelin 1的序列,它是一种强效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型的受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
- α-Methyl-DL-aspartic acid 是一种特定的 精氨酸琥珀酸合成酶(ASS)抑制剂,同时也是从1-瓜氨酸循环到1-精氨酸的 限速酶。
- N6-Diazo-L-Fmoc-lysine 是一种活性化合物,可用于多种化学研究。N6-Diazo-L-Fmoc-lysine 是一种点击化学试剂,它包含一个Azide基团,能够通过铜催化的Azide-Alkyne环加成反应(CuAAc)与含有Alkyne基团的分子发生反应。应变促进的Alkyne-Azide环加成反应(SPAAC)也可以与含有DBCO或BCN基团的分子发生反应。
- LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA is a latency-associated protein (LAP)-TGFβ derived tetrapeptide and a competitive TGF-β1 antagonist. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA inhibits the binding of TSP-1 to LAP and alleviates renal interstitial fibrosis and hepatic fibrosis. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA suppresses subarachnoid fibrosis via inhibition of TSP-1-mediated TGF-β1 activity, prevents the development of chronic hydrocephalus and improves long-term neurocognitive defects following subarachnoid hemorrhage (SAH). LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA can readily cross the blood-brain barrier.
- α-CGRP(human) 是一种由37个氨基酸组成的调节性神经肽。α-CGRP(human) 在中枢和周围神经系统中广泛分布。α-CGRP(human) 是一种强效的血管扩张剂。
- Cortistatin-14,一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体(sst1-sst5)结合并发挥其功能。Cortistatin-14表现出抗惊厥、神经保护效果以及显著的抗炎特性。
- 氯化依替卡肽(氯化AMG 416)是一种合成肽,作为钙感受器(CaSR)的激活剂。氯化依替卡肽在降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进症患者的甲状旁腺激素(PTH)浓度方面是有效的。