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Peptides

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  1. 鲑鱼降钙素是一种调节钙的激素,它是一种双重作用的淀粉样肽降钙素受体激动剂,能够刺激骨骼形成并抑制骨吸收。
  2. Bremelanotide Acetate(PT-141 Acetate),一种合成的α-MSH肽类似物,是包括MC3R和MC4R在内的黑色素皮质激素受体的激动剂,用于治疗性功能障碍。
  3. Icatibant acetate(HOE-140 acetate)是一种强效且特异性的肽类拮抗剂,针对布拉地肽B2受体,其半抑制浓度(IC50)和抑制常数(Ki)分别为1.07 nM和0.798 nM。
  4. nAChR 拮抗剂

    α-突吼毒素是烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的竞争性拮抗剂。α-突吼毒素,一种选择性的α7受体阻断剂,以 IC50 为 1.6 nM 阻断 α7 电流,并且在高达 3 μM 的浓度下对 α3β4 电流没有影响。
  5. Fertirelin 是一种 GnRHLH-RH 类似物;它也成为治疗反转牛卵泡囊肿的首选治疗方法。
  6. 胰岛素(人源)是一种多肽激素,用于调节葡萄糖水平。
  7. Ceruletide 是一种十肽,是一种强效的胆囊收缩素受体激动剂。Ceruletide 是一种安全且有效的胆囊动力药物,对胆囊肌肉和胆管具有直接的痉挛效果。
  8. PI3K activator

    740 Y-P(740YPDGFR;PDGFR 740Y-P)是一种强效且能够渗透细胞的PI3K激活剂。740 Y-P 可以轻松结合包含 p85 的 N-端和 C-端 SH2 域的 GST 融合蛋白,但无法与单独的 GST 结合。
  9. 胰岛素牛(来自牛胰腺的胰岛素)是一种在体内由胰腺β细胞产生的双链多肽激素。胰岛素牛经常被用作细胞培养中的生长补充剂。
  10. 3X FLAG Peptide 是一种合成肽,具有三次重复的 DYKXXD 模体。3X FLAG Peptide 经常用于与 Anti-Flag 抗体竞争性结合。3X FLAG Peptide 主要用于蛋白质的识别和纯化,例如在免疫沉淀过程中,用于洗脱与 Anti-Flag 抗体结合的 Flag 融合表达蛋白[1-5]。
  11. α-MSH(α-黑色素细胞刺激激素)是一种内源性神经肽,是内源性黑色素皮质素受体4(MC4R)的激动剂,具有抗炎和解热活性。α-MSH是前体蛋白促黑色素细胞激素(POMC)的翻译后衍生物。
  12. Gastrin I, human 是在胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素2(CCK2)受体增加胃酸分泌。
  13. Substance P(神经激肽P)是一种神经肽,作为中枢神经系统(CNS)中的神经递质神经调节剂。Substance P的内源性受体是神经激肽1受体(NK1受体,NK1R)。
  14. Colivelin TFA 是一种能穿透大脑的神经保护肽,也是 STAT3 的强效激活剂,在体外通过激活 STAT3 抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对抗神经毒性、 沉积、神经元凋亡和神经退行性疾病中的突触可塑性缺陷显示出长期的有益效果。Colivelin TFA 对治疗阿尔茨海默病和缺血性脑损伤具有潜在的应用价值。
  15. Avexitide(Exendin(9-39))是一种特异性和竞争性的GLP-1受体拮抗剂
  16. Pam3CSK4 TFA 是一种 toll-like receptor 1/2 (TLR1/2) 激动剂,其对人类 TLR1/2 的 EC50 为 0.47 ng/mL。
  17. Valinomycin is a potassium-specific ionophore, the valinomycin-K+ complex can be incorporated into biological bilayer membranes with the hydrophobic surface of valinomycin, destroys the normal K+ gradient across the membrane, and as a result kills the cells. Incorporating into liposomes can significantly reduce the cytotoxicity and enhances the targeting effect. Valinomycin exhibits antibiotic, antifungal, antiviral, antitumor, and insecticidal efficacy, thus can be used for relevant research.
  18. OVA Peptide(257-264) TFA 是一个 I 类 (Kb) -限制性肽表位,来源于卵清蛋白的八聚体肽,可以由 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递。
  19. Endothelin 1(猪、人类)是一种合成肽,具有人类和猪Endothelin 1的序列,它是一种强效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1通过两种类型的受体 ETAETB 发挥作用。
  20. N-Formyl-Met-Leu-Phe(fMLP;N-Formyl-MLF)是一种趋化肽,也是N-甲酰肽受体(FPR)的特异性配体。据报道,N-Formyl-Met-Leu-Phe能够抑制TNF-alpha的分泌。
  21. OVA Peptide (323-339) 代表 Ovalbumin (Ova) 的 T细胞和B细胞表位,这在 BALB/c 小鼠的即时过敏反应的产生和发展中非常重要。
  22. NF-κB translocation 抑制剂

    SN50 是一种细胞渗透性抑制剂,用于抑制 NF-κB 转位。
  23. Bradykinin 是由 kallikrein-kinin 系统 生成的活性肽。它是一种炎症介质,同时也被认为是神经介质和多种血管及肾脏功能的调节剂。
  24. Cyclophilin 抑制剂

    NIM811((Melle-4)环孢素;SDZ NIM811)是一种口服生物利用度的线粒体通透性转换环腺苷酸双重抑制剂,显示出针对丙型肝炎病毒(HCV)的强大体外活性。
  25. Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是 Cardiotoxin Analog (CTX) IV 的一部分肽段。Cardiotoxin analogues IV 来自台湾眼镜蛇的毒液。CTX IV 是一种独特的蛇毒心脏毒素。
  26. Glucagon receptor 激动剂

    Retatrutide(LY3437943)是一种三重激动剂肽,针对葡萄糖受体(GCGR)、依赖葡萄糖的胰岛素促进多肽受体(GIPR)和类葡萄糖肽-1受体(GLP-1R)。Retatrutide与人类的GCGR、GIPR和GLP-1R结合,其EC50值分别为5.79、0.0643和0.775 nM。Retatrutide可用于肥胖症的研究。
  27. PAR-1 激动剂

    TRAP-6(PAR-1 激动剂肽),一种肽片段,是选择性的蛋白酶激活受体 1(PAR1)激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人类血小板。TRAP-6 在 PAR4 上没有活性。
  28. A 779 是一种特定的 G-蛋白偶联受体(Mas 受体)拮抗剂,这是一种与经典的 AngII 不同的 Ang1-7 受体。
  29. PMX-53 (3D53) is a synthetic peptidic and a potent and orally active complement C5a receptor (CD88) antagonist with an IC50 of 20 nM. PMX-53 is also a low-affinity MrgX2 agonist that stimulates MrgX2-mediated mast cell degranulation. PMX-53 specifically binds to C5aR1 and does not bind to the second C5aR (C5L2) and C3aR. PMX-53 has anti-inflammatory, anticancer and antiatherosclerotic effects.
  30. μ-OPR 激动剂

    DAMGO 是一种 μ-阿片受体(μ-OPR)选择性激动剂,其对原生 μ-OPR 的 Kd 为 3.46 nM。
  31. Aureobasidin A(Basifungin),一种环状depsipetide,是一种抗真菌抗生素。Aureobasidin A(Basifungin)A 是inositolphosphorylceramide synthase AUR1的抑制剂。
  32. NF-κB2 抑制剂

    SN52 是一种强效的、具有竞争性的、细胞渗透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体,能够抑制 p52-RelB 异二聚体的核内转移。SN52 对前列腺癌细胞具有显著的放射增敏效果。SN52 可用于癌症研究。
  33. Fluorogenic substrate

    Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC 是一种荧光基底
  34. GLP-1(7-37) 是一种肠道胰岛素促分泌激素,能增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。
  35. PAR-2 激动剂

    SLIGRL-NH2(蛋白酶激活受体-2激活肽)是蛋白酶激活受体-2(PAR-2)的激动剂。
  36. TAT-HA2 融合肽是一种基于肽的传递剂,它结合了来自流感的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 融合肽通过 TAT 部分诱导大分子进入内体,并响应内体酸化的腔室,通过 HA2 部分引起膜泄漏并释放大分子到细胞中。
  37. FPRL1 拮抗剂

    WRW4 是一种特定的甲酰肽受体样1(FPRL1)拮抗剂,能够抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的结合,其半抑制浓度(IC50)为 0.23 微摩尔。WRW4 特异性地抑制了 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样β42肽(Abeta42)和 F 肽引起的细胞内钙离子增加。
  38. vasopressin/oxytocin receptor 拮抗剂

    Atosiban acetate(RW22164 acetate;RWJ22164 acetate)是一种非肽类竞争性血管加压素/催产素受体拮抗剂,并且是去氨基催产素的类似物。Atosiban 是主要的宫缩抑制剂,具有用于自发性早产研究的潜力。
  39. PAR-4 激动剂

    PAR-4 激动剂肽,酰胺 TFA(PAR-4-AP TFA;AY-NH2 TFA)是一种蛋白酶激活受体-4(PAR-4)激动剂,对 PAR-1PAR-2 没有影响,其效果可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
  40. GLP-1(7-36)酰胺醋酸盐是一种主要的肠道激素,它刺激β细胞从葡萄糖中分泌胰岛素。
  41. Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) 是 Cardiotoxin Analog (CTX) IV 的一部分肽段。Cardiotoxin analogues IV 来自台湾眼镜蛇的毒液。CTX IV 是一种独特的蛇毒心脏毒素。
  42. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) is a latency-associated protein (LAP)-TGFβ derived tetrapeptide and a competitive TGF-β1 antagonist. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) inhibits the binding of TSP-1 to LAP and alleviates renal interstitial fibrosis and hepatic fibrosis. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) suppresses subarachnoid fibrosis via inhibition of TSP-1-mediated TGF-β1 activity, prevents the development of chronic hydrocephalus and improves long-term neurocognitive defects following subarachnoid hemorrhage (SAH). LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) can readily cross the blood-brain barrier.
  43. Endothelin 1 (猪、人) (TFA) 是一种合成肽,具有人类和猪的Endothelin 1的序列,它是一种强效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型的受体 ETAETB 发挥作用。
  44. α-Methyl-DL-aspartic acid 是一种特定的 精氨酸琥珀酸合成酶(ASS)抑制剂,同时也是从1-瓜氨酸循环到1-精氨酸的 限速酶
  45. N6-Diazo-L-Fmoc-lysine 是一种活性化合物,可用于多种化学研究。N6-Diazo-L-Fmoc-lysine 是一种点击化学试剂,它包含一个Azide基团,能够通过铜催化的Azide-Alkyne环加成反应(CuAAc)与含有Alkyne基团的分子发生反应。应变促进的Alkyne-Azide环加成反应(SPAAC)也可以与含有DBCOBCN基团的分子发生反应。
  46. [Leu5]-脑啡肽是一种具有类似吗啡特性的五肽。[Leu5]-脑啡肽是一种由五个氨基酸组成的内源性肽,它作为阿片受体的激动剂。
  47. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA is a latency-associated protein (LAP)-TGFβ derived tetrapeptide and a competitive TGF-β1 antagonist. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA inhibits the binding of TSP-1 to LAP and alleviates renal interstitial fibrosis and hepatic fibrosis. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA suppresses subarachnoid fibrosis via inhibition of TSP-1-mediated TGF-β1 activity, prevents the development of chronic hydrocephalus and improves long-term neurocognitive defects following subarachnoid hemorrhage (SAH). LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA can readily cross the blood-brain barrier.
  48. α-CGRP(human) 是一种由37个氨基酸组成的调节性神经肽。α-CGRP(human) 在中枢和周围神经系统中广泛分布。α-CGRP(human) 是一种强效的血管扩张剂。
  49. Cortistatin-14,一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体(sst1-sst5)结合并发挥其功能。Cortistatin-14表现出抗惊厥、神经保护效果以及显著的抗炎特性
  50. 氯化依替卡肽(氯化AMG 416)是一种合成肽,作为钙感受器(CaSR)的激活剂。氯化依替卡肽在降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进症患者的甲状旁腺激素(PTH)浓度方面是有效的。

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