Peptides

人类血清白蛋白（HSA）是血浆中最丰富的蛋白质，是血浆胶体渗透压的主要因素。人类血清白蛋白具有抗氧化、抗凝血、抗炎和抗血小板聚集活性，以及胶体渗透效应。人类血清白蛋白还与心血管疾病有关，作为一个独立的预后指标。

COG1410 是一种源自载脂蛋白E的肽，也是一种凋亡抑制剂。COG1410 在小鼠模型的创伤性脑损伤（TBI）中表现出神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。

Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种从 Polymyxin B 通过蛋白水解去除其末端氨基酰残基得到的环状肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性较低，缺乏杀菌活性，并保留了通过使革兰氏阴性细菌的外膜通透，使其对多种抗生素敏感的能力。

LL-37, human 是一种由 37 个残基组成的两亲性阴离子肽，源自防御素，具有广谱的抗菌活性。LL-37, human 可以帮助保护角膜免受感染，并调节伤口愈合。

Z-Gly-Gly-Arg-AMC醋酸盐是一种特异性的凝血酶荧光底物，用于检测富含血小板的血浆（PRP）和贫血小板血浆（PPP）中的凝血酶生成。

[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种肽。胃泌素通过一种称为胆囊收缩素（CCK）或CCK-B受体（CCK-BR）的G蛋白偶联受体发挥其功能。

神经降压素是一种肠道三十肽，对于具有高亲和力神经降压素受体（NTR）的各种结直肠癌和胰腺癌细胞具有强大的细胞促生长作用。

GPRP 乙酸盐（Gly-Pro-Arg-Pro 乙酸盐）是一种纤维蛋白聚合抑制剂，它抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 IIb/IIIa 复合体（GPIIb/IIIa）的相互作用。

YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种强效且具有竞争性的 YAP-TEAD 互作抑制剂（IC50=25 nM）。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种17个氨基酸残基的肽，并且与 TEAD1 的结合亲和力更高（Kd=15 nM），相比之下，与 YAP (50-171) 的结合亲和力较低（Kd= 40 nM）。

PACAP (1-38)，人类、绵羊、大鼠是一种含有38个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 分别与 PACAP I型受体、PACAP II型受体 VIP1 和 PACAP II型受体 VIP2 结合，其半抑制浓度（IC50）分别为4 nM、2 nM 和 1 nM。

Laminin (925-933) (TFA) 是一种从Laminin B1链的925-933残基衍生的肽，它能够与laminin受体结合。

iRGD peptide 是一种9个氨基酸的环状肽，通过首先与 av integrins 结合，然后在肿瘤中被蛋白水解切割产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 互作，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。

Z-Ala-Ala-Asn-AMC（Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC）是legumain的底物。在293 HEK-Leg细胞中过表达的legumain能强效地裂解CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。

GLP-1(7-37)醋酸盐是一种肠道胰岛素促分泌激素，能增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

COG 133 TFA 是 Apolipoprotein E (APOE) 肽的一个片段。COG 133 TFA 与 ApoE 全蛋白竞争结合 LDL 受体，具有强大的抗炎和神经保护效果。COG 133 TFA 还是一种 nAChR 拮抗剂，其 IC50 为 445 nM。

Cyclo(Phe-Pro)（Cyclo(phenylalanylprolyl)），一种Vibrio vulnificus群体感应分子，通过其与RIG-I的特异性相互作用，抑制视黄酸诱导基因-I（RIG-I）的多泛素化，从而抑制IRF-3激活和I型干扰素（IFN）的产生。Cyclo(Phe-Pro)（Cyclo(phenylalanylprolyl)）增加了对丙型肝炎病毒（HCV）、仙台病毒和流感病毒的易感性。

LQVTDSGLYRCVIYHPP（LP17）是一种表达在髓系细胞上的触发受体（TREM-1）抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP显著减轻缺血引起的梗塞和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP能够进入大脑并阻断TREM-1。

2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种强效且选择性的蛋白酶激活受体2（PAR2）激动剂，具有 pD2 值为 7.0。

大鼠CGRP-(8-37)（VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF）是一种高度选择性的CGRP受体拮抗剂。

TAK-448醋酸盐（MVT-602醋酸盐）是一种强效且完全的KISS1R激动剂，其IC50为460 pM，EC50为632 pM。

Angstrom6（A6肽）是从单链尿激酶原激活剂（scuPA）衍生的8个氨基酸肽，它干扰了uPA/uPAR级联并消除了下游效应。Angstrom6与CD44结合，从而抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，并调节CD44介导的细胞信号传导。

Compstatin，一种13个氨基酸残基的环状肽，是一种针对补体系统C3的强效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin与狒狒的C3结合，并且在狒狒血液中（与人类相似）具有抗蛋白酶切割的特性。Compstatin仅抑制灵长类动物的补体系统激活。Compstatin的IC50值分别为63微摩尔和12微摩尔，针对经典和替代补体途径。

DOTATATE 醋酸盐是一种与 DOTA 结合的肽。DOTATATE 醋酸盐可以标记放射性核素，用于正电子发射断层扫描（PET）成像和肽受体放射性核素研究（PRRT）。

SHU 9119 是一种强效的人类黑皮素皮质素3和4受体（MC3/4R）拮抗剂，并且是部分MC5R激动剂；其对人类MC3R、MC4R和MC5R的IC50值分别为0.23、0.06和0.09纳摩尔。

Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统（CNS）的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 κ阿片受体（KOR）激动剂，同时也是其他阿片受体的激动剂，如 μ（MOR） 和 δ（DOR）。Dynorphin A 可以诱导神经元死亡，并可用于神经系统疾病的研究。

IRBP (1-20), human 包含 H-2b 等位基因的主要表位。IRBP (1-20), human 在 H-2b 小鼠中诱导实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎（EAU）。

Tat-beclin 1，一种从自噬蛋白（beclin 1）的一个区域衍生的肽，是一个强效的自噬诱导剂，并与自噬的负调控因子GAPR-1（GLIPR2）相互作用。Tat-beclin 1减少了聚谷氨酸扩展蛋白聚集体的积累以及多种病原体（包括HIV-1）在体外的复制，并且在感染基孔肯雅病毒（CHIKV）或西尼罗病毒（WNV）的小鼠中减少了死亡率。

Alamethicin，从Trichoderma viride中分离出来，是一种形成通道的肽类抗生素，并在模型和细胞膜中诱导电压门控导电性。

Neurotensin (8-13) 是 Neurotensin 的一个活性片段。Neurotensin(8-13) 导致细胞表面 NT1 受体 (NTR1) 密度降低。

Pasireotide (SOM230) acetate, a long-acting cyclohexapeptide somatostatin analogue, can improve agonist activity at somatostatin receptors (subtypes sst1/2/3/4/5, pKi=8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9, respectively). Pasireotide acetate can suppress GH, IGF-I and ACTH secretion, indicating potential efficacy in acromegaly and Cushing's disease. Pasireotide acetate also exhibits antisecretory, antiproliferative, and proapoptotic activity.

Lanreotide (BIM 23014) acetate 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide acetate 可用于类癌综合征研究。

Melanotan I 是一种强效的非选择性黑色素皮质素受体（MCR）激动剂。Melanotan I 是 α-黑色素细胞刺激激素（α-MSH）的合成类似物，能够刺激黑色素生成。Melanotan I 通过模仿 α-MSH 对黑色素细胞的黑色素皮质素类型1受体（MC1R）的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可用于阳光诱导的皮肤癌研究。

Apamin（Apamine）是一种存在于蜂毒（apitoxin）中的含有18个氨基酸的肽类神经毒素，被认为是Ca2+-激活的K+（SK）通道的特异性选择性阻断剂，并显示出抗炎和抗纤维化活性。

Colivelin 是一种能穿透大脑的神经保护肽，也是 STAT3 的强效激活剂，在体外通过激活 STAT3 抑制神经元死亡。Colivelin 对抗神经毒性、Aβ沉积、神经元凋亡和神经退行性疾病中的突触可塑性缺陷显示出长期的有益效果。Colivelin 对治疗阿尔茨海默病和缺血性脑损伤具有潜在的应用价值。

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过与阿片受体结合，调节人体免疫功能并抑制肿瘤生长。

Pep2-8 是一种 PCSK9 抑制剂，具有 0.7 μM 的结合 KD 和 1.4 μM 的 IC50。

Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是一种含有胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是引入 Arg 到 SPPS（固相肽合成）的构建模块。

Tuftsin 是一种四肽。Tuftsin 是一种巨噬细胞/小胶质细胞激活剂。

蛋白酶激活受体-2，酰胺（SLIGKV-NH2）是一种高效的蛋白酶激活受体-2（PAR2）激活肽。

Adrenomedullin (AM) (22-52), human，是一种N端截短的肾上腺髓质素类似物，它是一种肾上腺髓质素受体拮抗剂，同时也能拮抗猫后肢血管床中的降钙素基因相关肽（CGRP）受体。

GIP (3-42)，人类作为葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽（GIP）受体拮抗剂，调节 GIP 在体内的胰岛素分泌和代谢作用。

CYN 154806 TFA，一种环状八肽，是一种强效且选择性的生长抑素sst2受体拮抗剂，对人类重组sst2、sst1、sst3、sst4和sst5受体的pIC50值分别为8.58、5.41、6.07、5.76和6.48。

D-JNKI-1 (AM-111) 是一种高效且能渗透细胞的肽类抑制剂，专门针对 JNK。

外周髓鞘P0蛋白（180-199），小鼠，一种神经生长肽，是小鼠外周神经髓鞘的纯化成分。

卡普利肽醋酸盐（心房利钠肽（ANP）（1-28），人类，猪醋酸盐）是一种由28个氨基酸组成的激素，通常由人类心脏在心脏受伤和机械拉伸的情况下产生和分泌。卡普利肽醋酸盐以剂量依赖的方式抑制内皮素-1的分泌。

Bulevirtide（Myrcludex B）是一种NTCP抑制剂，是由47个氨基酸组成的线性脂肽。Bulevirtide能够抑制HBV和HDV进入肝细胞，阻断HBV在肝细胞中的感染，并参与HBV转录抑制。Bulevirtide可用于HDV感染和代偿性肝硬化的研究。

GPRP (Pefa 6003) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，它抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 IIb/IIIa 复合体（GPIIb/IIIa）的相互作用。

C型利钠肽（CNP）（1-22），人类，是CNP的1-22片段，是一种利钠肽受体B（NPR-B）激动剂。C型利钠肽（CNP）（1-22），人类可以抑制由生理激动剂组胺和5-HT或直接由Forskolin刺激的cAMP合成。CNP是一种强效的、血管内源性的舒张和抑制生长因子。

GO-203 TFA 是一种强效的 MUC1-C oncoprotein 抑制剂。GO-203 TFA 是一种针对细胞内蛋白的抗癌肽。

Ac-DEVD-AMC 是 caspase-3/caspase-7 的荧光底物。当使用细胞裂解液处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素（AMC），用于荧光检测，其激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。