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KIT/PDGFR 抑制剂
Masitinib mesylate 是一种新型抑制剂，针对 Kit 和 PDGFRα/β，其 IC50 分别为 200 nM 和 540 nM/800 nM，对 ABL 和 c-Fms 的抑制作用较弱。- Julia M Harrison, .et al. , Neurobiol Dis, 2020, Aug 20;145:105052 PMID: 32827689
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FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
AC710 Mesylate 是一种强效、选择性的 PDGFR-family kinases 抑制剂，其 Kd 值分别为 FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 为 0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 -
multi-kinase 抑制剂
Flumatinib 是一种多激酶抑制剂，其 IC50 值分别针对 c-Abl、PDGFRbeta 和 c-Kit 为 1.2 nM、307.6 nM 和 2662 nM。 -
PDGFR 抑制剂
Tyrphostin AG1296 是一种强效且选择性的血小板源生长因子受体（PDGFR）抑制剂，其 IC50 为 0.8 μM。 -
KIT and PDGFRA 抑制剂
Avapritinib（BLU-285）是一种高效、选择性强且口服生物利用度高的KIT和PDGFRA激活环突变激酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为0.27纳摩尔（nM）针对KIT D816V和0.24纳摩尔（nM）针对PDGFRA D842V。 -
KIT and PDGFRA switch-control 抑制剂
Ripretinib（DCC-2618）是一种口服生物利用度高的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。 -
type II PDGFRα kinase 抑制剂
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高度选择性的 II型 PDGFRα kinase 抑制剂，其对 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。 -
multi-targeted tyrosine kinase 抑制剂
Amuvatinib hydrochloride（MP470 hydrochloride）是一种口服生物利用度的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变型 c-Kit、PDGFRα、Flt3、c-Met 和 c-Ret 有强大的活性。 -
PDGFRα/PDGFRβ inhbitor
JNJ 10198409 是一种强效的血小板源性生长因子受体（PDGFR）抑制剂（IC50 值分别为 PDGFRβ 的 4.2 nM 和 PDGFRα 的 45 nM）。同时也能抑制 c-Abl、Lck、c-Src 和 Fyn 激酶（IC50 值分别为 22、100、185 和 378 nM）。 -
multi-kinase 抑制剂
多激酶抑制剂1是一种强效的多激酶抑制剂。多激酶抑制剂1具有治疗与异常或失调的酪氨酸激酶活性相关的疾病或疾患的潜力，特别是与PDGF-R、c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。
