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TGF-β/Smad

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  1. BMP type I receptor 抑制剂

    LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP 类型 I 受体抑制剂,有效抑制 ALK2ALK3(分别为 IC50=5 nM 和 30 nM),对 ALK4ALK5ALK7 的影响较弱(IC50≥500 nM)。
  2. PKC 抑制剂

    Bisindolylmaleimide X hydrochloride(BIM-X hydrochloride)是一种强效且选择性的蛋白激酶C(PKC)抑制剂。
  3. PKs 抑制剂

    HA-100 是一种添加了哌嗪磺酰基的异喹啉化合物,它作为蛋白激酶(PKs)的抑制剂,包括 PKAPKCPKG(IC50 分别为 8、12 和 4 微摩尔)。
  4. BMP signaling 抑制剂

    LDN193189 HCl(DM-3189)是LDN193189的盐酸盐,它是一种选择性的BMP信号抑制剂,能够抑制BMP类型I受体ALK2和ALK3在C2C12细胞系中的转录活性,其IC50分别为5 nM和30 nM,对BMP与TGF-β的选择性高达200倍。
  5. MRTF pathway 抑制剂

    CCG-222740 是一种口服活性且选择性的 Rho/心肌相关转录因子 (MRTF) 通路抑制剂。CCG-222740 也是一种强效的 α-平滑肌肌动蛋白 蛋白表达抑制剂。
  6. PKC 抑制剂

    Iso-H7 二盐酸盐是一种磷酸激酶C的抑制剂。

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