TGF-β / Smad

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  1. LY2157299

    Catalog No. A11017
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    TGF-βR 抑制剂
    LY2157299是一种口服活性转化生长因子β受体(TGF-βR)激酶抑制剂。 了解更多
  2. SB 431542

    Catalog No. A10826
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    TGF-beta/Smad 抑制剂
    SB 431542是转化生长因子-β超家族I型激活素受体样激酶(ALK)受体ALK4,ALK5和ALK7的有效抑制剂。 了解更多
  3. LDN193189

    Catalog No. A11205
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    ALK 抑制剂
    LDN193189是一种高效的小分子BMP抑制剂,可抑制BMP I型受体ALK2(IC50=5 nM),ALK3(IC50=30 nM)和ALK6(TGFβ1/BMP信号转导)以及随后的SMAD磷酸化。 了解更多
  4. LY2109761

    Catalog No. A11133
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    TβRI/II kinase 抑制剂
    LY2109761是一种新型的I型和II型转化生长因子β受体双重抑制剂,对Smad2的磷酸化产生负面影响,作为抑制胰腺癌转移的治疗方法。 了解更多
  5. DMH-1

    Catalog No. A12820
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    ALK2 抑制剂
    DMH-1是骨形态发生蛋白(BMP)ALK2受体的选择性抑制剂(IC50 = 108 nM)。 了解更多
  6. ITD-1

    Catalog No. A12924
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    TGF-β 抑制剂
    ITD-1是一种新型高选择性TGFβ途径抑制剂。ITD-1分子将干细胞转化为心脏细胞。 了解更多
  7. EW-7197 (Vactosertib)

    Catalog No. A14213
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    ALK4/ALK5 抑制剂
    EW-7197是一种高效,选择性可生物利用的TGF-βI受体ALK4/ALK5抑制剂,IC50分别为13 nM和11 nM。 了解更多
  8. SIS3

    Catalog No. A16065
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    Smad3 抑制剂
    SIS3是Smad3的新型特异性抑制剂。它对转化生长因子-β1诱导的细胞外基质表达有影响。 了解更多
  9. GW788388

    Catalog No. A11083
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    TGF-beta/Smad 抑制剂
    GW788388是有效的,口服活性的,选择性的转化生长因子β受体I(TGF-βR1)(激活素受体样激酶5,ALK5)抑制剂,无细胞试验中IC50为18 nM,也抑制TGF-βII型受体和activin II型受体活性,但不抑制BMP II型受体。 了解更多
  10. SB-505124

    Catalog No. A11157
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    ALK5 抑制剂
    SB-505124是转化生长因子-βI型受体(ALK5),ALK4和ALK7的选择性抑制剂(ALK5和ALK4的IC50值分别为47和129 nM)。 了解更多
  11. SB 525334

    Catalog No. A10827
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    ALK 抑制剂
    SB525334是转化生长因子-β受体I(ALK5,TGF-βRI)的选择性抑制剂 (IC50 = 14.3 nM)。抑制TGF-β1诱导的smad2/3核定位和TGF-βRI诱导的肾细胞mRNA表达。 了解更多
  12. Hesperetin

    Catalog No. A10449
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    PDE4 抑制剂
    Hesperetin是一种选择性磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂,存在于中药“陈皮”中。橙皮素是一种柑橘类黄酮,据报道可以降低血浆胆固醇。橙皮素降低Hep-G2细胞中ACAT-2 mRNA的转录,并以剂量依赖的方式降低ApoB蛋白的合成。它也是类癌的潜在疗法。 了解更多
  13. A 83-01

    Catalog No. A12358
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    TGF-β/ALK5 抑制剂
    A 83-01是转化生长因子βI型受体ALK5、淋巴结受体ALK4和淋巴结受体ALK7的选择性抑制剂。 了解更多
  14. LDN-212854

    Catalog No. A12821
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    BMP receptor 抑制剂
    LDN-212854是一种ALK2偏爱的BMP I型受体激酶抑制剂。 了解更多
  15. Kartogenin

    Catalog No. A12926
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    Smad 抑制剂
    Kartogenin能有效诱导人骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞。 了解更多
  16. F9995-0144

    Catalog No. A14162
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    TGF-βR 抑制剂
  17. ML347

    Catalog No. A14298
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    BMP receptor 抑制剂
    ML347是一种选择性BMP受体抑制剂。 了解更多
  18. K02288

    Catalog No. A14311
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    BMP 抑制剂
    K02288是一种有效的选择性I型BMP受体抑制剂,对ALK2,ALK1和ALK6的IC50为1.1、1.8、6.4 nM。 了解更多
  19. A 77-01

    Catalog No. A14436
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    ALK5 抑制剂
    A 77-01是有效的TGF-βI型受体超家族激活素样激酶ALK5抑制剂,IC50为25 nM。 了解更多
  20. LY364947

    Catalog No. A13446
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    TGFβR-I 抑制剂
    LY364947是一种二杂芳基取代的吡唑类化合物,用作TGF-βRI(TGF-β受体I激酶)的选择性ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  21. NG25

    Catalog No. A15185
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    TAK1/MAP4K2 抑制剂
    NG25和TAK1抑制TLR7和TLR9激动剂激活IKK,并阻止Gen2.2细胞中这些配体诱导的1型IFN分泌。 了解更多
  22. SB-505124 HCl

    Catalog No. A15232
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    TGF-β Receptors 抑制剂
    SB-505124 Hydrochloride是激活素受体样激酶(ALKS)的抑制剂。 了解更多
  23. SD-208

    Catalog No. A14066
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    TGF-βR 抑制剂
    SD-208是一种有效的ATP竞争性转化生长因子-β受体1(TGF-βRI)抑制剂(IC50 = 49 nM);与TGF-βRII和其他常见激酶相比,分别显示出> 100倍和> 17倍的选择性。 了解更多
  24. (+)-ITD 1

    Catalog No. A16073
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    TGF-β 抑制剂
    (+)-ITD 1 是ITD-1的拆分对映异构体,与外消旋ITD-1相比,其TGF-β抑制作用(?400 nM)增加了2倍以上,在心脏发生方面增加了1.3倍。 了解更多
  25. LDN-214117

    Catalog No. A16096
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    ALK2 抑制剂
    LDN-214117是一种选择性有效的ALK2抑制剂。LDN-214117对ALK2的抑制最大,生化IC50为24 nM。 了解更多
  26. R-268712

    Catalog No. A16207
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    ALK5 抑制剂
    R-268712是一种有效且选择性的ALK5抑制剂,IC50为2.5 nM。 了解更多
  27. LY 3200882

    Catalog No. A16816
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    TGFβRI 抑制剂
    LY 3200882是有效的、高选择性TGF-β receptor type 1 (TGFβRI)抑制剂,在体外肿瘤组织和免疫细胞以及体内皮下肿瘤中,有效地以浓度依赖方式抑制TGFβ介导的SMAD磷酸化。 了解更多
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    BIBF0775

    Catalog No. A17230
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    TGFβRI 抑制剂
    BIBF0775 is an inhibitor of the transforming growth factor β receptor I (TGFβRI). 了解更多
  28. TGFβRI-IN-1

    Catalog No. A18800
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    TGFβRI kinase inhibitor
    TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase inhibitor, with IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII, respectively. 了解更多
  29. PKC 412 (Midostaurin)

    Catalog No. A12650
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    PKC 抑制剂
    PKC 412 (Midostaurin)是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制常规PKC亚型α/β/γ,PDFRβ,VEGFR2,Syk,Flk-1,Flt3,Cdk1/B,PKA,c-Kit,c-Fgr,c-Src,VEGFR1和EGFR。显示有效的抗肿瘤活性。 了解更多
  30. GO6983

    Catalog No. A13790
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    PKC 抑制剂
    GO6983是有效的蛋白激酶C(PKC)抑制剂。它减少了心肌缺血/再灌注损伤后多形核白细胞的粘附和浸润。 了解更多
  31. Ro 31-8220 mesylate

    Catalog No. A13514
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    PKC 抑制剂
    Ro 31-8220 mesylate是一种PKC抑制剂,可抑制PKC激活剂佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯(PMA,IC50 = 1.35 x 10(-6)M)或二酰基甘油(OAG,diC8)诱导的人PMN的刺激性液体胞吞作用 了解更多
  32. PKC (19-36)

    Catalog No. A14871
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    PKC 抑制剂
    PKC (19-36)蛋白激酶C的假底物肽抑制剂(IC50 = 0.18 uM)。 了解更多
  33. PKC-IN-1

    Catalog No. A16212
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    PKC 抑制剂
    PKC-IN-1是一种有效的PKC beta II抑制剂,Ki为14.9 nM。专利WO 2008096260 A1的化合物实例H6。 了解更多
  34. NSC305787

    Catalog No. A16213
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    PKC 抑制剂
    NSC305787是PKC的小分子抑制剂,IC50为8.3 uM,9.4 uM,55 uM,用于重组ezrin,moesin和radixin的PKC磷酸化。 了解更多
  35. Ruboxistaurin (LY333531 HCl)

    Catalog No. A16604
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    PKCβ1 and PKCβ2 抑制剂
    LY333531是一种特异性β-蛋白激酶C的抑制剂。竞争性和可逆性抑制PKCβ1和PKCβ2,IC50值分别为4.7和5.9 nM。 了解更多
  36. BJE6-106

    Catalog No. A18627
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    PKCδ inhibitor
    BJE6-106 (B106) is a potent, selective 3rd generation PKCδ inhibitor with an IC50 of 0.05 μM and targets selectivity over classical PKC isozyme PKCα (IC50=50 μM). 了解更多
  37. LXS196

    Catalog No. A19419
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    PKC inhibitor
    LXS196 is a potent, selective and orally active protein kinase C (PKC) inhibitor, with IC50 values of 1.9 nM, 0.4 nM and 3.1 μM for PKCα, PKCθ and GSK3β, respectively. It can be used for the treatment of uveal melanoma. 了解更多
  38. PKC-theta inhibitor 1

    Catalog No. A18966
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    PKCθ inhibitor
    PKC-theta inhibitor 1 is the PKCθ inhibitor with an Ki value of 6 nM, inhibits IL-2 production in vivo with an IC50 of 0.19 μM. 了解更多
  39. Delcasertib

    Catalog No. A12829
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    δ-protein kinase C (δPKC) inhibitor
    Delcasertib (KAI-9803) is a potent and selective δ-protein kinase C (δPKC) inhibitor. 了解更多
  40. AS2521780

    Catalog No. A21581
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    PKCθ selective inhibitor
    AS2521780 is a novel PKCθ selective inhibitor with an IC50 of 0.48 nM. 了解更多
  41. Ro 31-8220

    Catalog No. A21765
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    PKC inhibitor
    Ro 31-8220 is a potent PKC inhibitor, with IC50s of 5, 24, 14, 27, 24 and 23 nM for PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε and rat brain PKC, respectively. 了解更多
  42. LY317615 (Enzastaurin)

    Catalog No. A10356
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    PKCβ 抑制剂
    LY317615(Enzastaurin)是一种有效的,选择性的PKCβ抑制剂,具有抗增殖活性(IC50 =?6 nM)。 了解更多
  43. Daphnetin

    Catalog No. A10286
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    EGFR, PKA,PKC 抑制剂
    Daphnetin是一种香豆素类似物,可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶(IC50 = 7.67 ?M),PKA(IC50 = 9.33 ?M)和PKC(IC50 = 25 ?M)。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争,对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多
  44. Quercetin (Sophoretin)

    Catalog No. A10766
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    MAO-B 抑制剂
    Quercetin (Sophoretin)抑制许多酶系统,包括酪氨酸蛋白激酶,磷脂酶A2,磷酸二酯酶,线粒体ATPase,PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多
  45. Chelerythrine Chloride

    Catalog No. A10196
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    PKC 抑制剂
    Chelerythrine Chloride是一种有效的,选择性的PKC拮抗剂, IC50为0.66 μM。影响PKC从细胞质到质膜的转运。显示可防止神经突生长。以浓度和时间表依赖性方式诱导凋亡。 了解更多
  46. Bryostatin 1

    Catalog No. A10261
    PKC 抑制剂
    Bryostatin 1是从海洋苔藓动物Bugula neritina分离的大内酯,可调节蛋白激酶C(PKC)活性。 Bryostain 1诱导了PKC的初始快速活化和自磷酸化,从而导致PKC酶向膜的移位。 了解更多
  47. Sotrastaurin (AEB071)

    Catalog No. A11554
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    PKC 抑制剂
    Sotrastaurin是一种有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和PKCε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。用于预防移植排斥反应和治疗牛皮癣。 了解更多
  48. Staurosporine

    Catalog No. A10864
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    PKC 抑制剂
    Staurosporine是一种天然产物,最初于1977年从Streptomyces staurosporeus细菌中分离出来。星形孢菌素的主要生物学活性是通过防止ATP与激酶的结合来抑制蛋白激酶。是一种有效的PKC抑制剂,在无细胞试验中作用于PKCα,PKCγ 和PKCη,IC50分别为2 nM,5 nM 和 4 nM,对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱,对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。 了解更多
  49. Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂,对PKC(大鼠脑),PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM,2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多

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