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文献引用
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glutamate receptor subtype 拮抗剂
Zonampanel (YM 872) 是一种选择性拮抗剂，针对谷氨酸受体亚型 α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 受体。 -
TRPV1 receptor 拮抗剂
Capsazepine 是一种感觉神经元兴奋毒素的合成类似物，是 TRPV1 受体 的拮抗剂，其 IC50 为 562 nM。 -
phenylalkylamine calcium 拮抗剂
Gallopamil（Methoxyverapamil），一种Verapamil的甲氧基衍生物，是一种苯基烷基胺钙拮抗剂。 -
CP-AMPA receptors 拮抗剂
Naspm 三盐酸盐（1-萘乙酰基精胺三盐酸盐），是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是一种钙可渗透的AMPA（CP-AMPA）受体拮抗剂。 -
AMPA/kainate 拮抗剂
Fanapanel hydrate（ZK200775 hydrate）是一种高度选择性的AMPA/kainate拮抗剂，对NMDA的活性较低；其对quisqualate、kainate和NMDA的Ki值分别为3.2 nM、100 nM和8.5 μM。 -
T-type Ca2+ channel 拮抗剂
TTA-Q6(isomer) 是 TTA-Q6 的同分异构体。TTA-Q6 是一种选择性的 T型Ca2+通道拮抗剂。 -
AMPAR 拮抗剂
Philanthotoxin 74 二盐酸盐（PhTx 74）是一种 AMPA受体 拮抗剂；分别抑制 GluR3 和 GluR1，其半抑制浓度（IC50）分别为263纳摩尔和296纳摩尔。 -
L-type calcium 拮抗剂
Barnidipine（Mepirodipine）是一种L型钙拮抗剂（CaA），具有高亲和力的[3H] initrendipine结合位点（Ki=0.21 nmol/l），对CaA受体具有选择性作用。 -
TRPM8 拮抗剂
M8-B 是瞬时受体电位黑皮素8（TRPM8）的拮抗剂，能够阻断冷、冰晶素（货号 10137）或薄荷醇在体外的激活（IC50 分别为 7.8、26.9 和 64.3 nM）。 -
TRPV1 拮抗剂 and TNF-alpha production 抑制剂
LASSBio-1135 是一种双重 TRPV1 拮抗剂和 TNF-alpha 产生抑制剂。
