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Calcium Channels

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  1. elastogenesis 抑制剂

    L-抗坏血酸钠盐(钠L-抗坏血酸),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸钠盐选择性地抑制Cav3.2通道,其IC50为6.5微摩尔。L-抗坏血酸钠盐还是一种胶原沉积增强剂和弹性生成抑制剂。
  2. CRAC channel 抑制剂

    GSK-7975A 是一种强效且可口服的 CRAC 通道抑制剂
  3. Coelenterazine h 是 Coelenterazine 的一个衍生物。与原生复合物相比,Coelenterazine h 对 Ca2+ 的敏感性更高,因此为测量 Ca2+ 浓度的微小变化提供了一个宝贵的工具。
  4. SERCA2 allosteric activator

    CDN1163 是一种 SERCA2 非竞争性激活剂。它增加了 Ca2+-ATPase 活性和来自肥胖小鼠的 ER 微粒体的 Ca2+ 吸收。能够挽救 HEK 细胞免受 ER 应激引起的细胞死亡。
  5. Calcium channel blocker

    Efonidipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂,能够阻断 T型L型 钙通道。它还在动脉粥样硬化和急性肾衰竭的研究中得到了探讨。
  6. Calcium channel blockers

    Nicardipine(YC-93) 是一种钙通道阻滞剂,广泛用于控制严重高血压,尤其是在缺血性中风、创伤性脑损伤和脑内出血等事件之后。
  7. Calcium channel blocker

    Fendiline hydrochloride 是一种非选择性钙通道阻滞剂
  8. Calcium channel proteins 抑制剂

    达托霉素钠是一种钙通道蛋白抑制剂,它抑制从肌浆中释放Ca2+。达托霉素钠是一种骨骼肌松弛剂,其作用机制是在神经肌肉接头之外阻断肌肉收缩。
  9. Trimethadione 是一种噁唑烷二酮类抗癫痫药物。它通常用于治疗对其他治疗方法有抵抗性的癫痫病状。Trimethadione(TMO)具有作为探针药物所需的属性,用于评估人体体内的肝脏药物氧化能力
  10. Calcium channel blocker

    Lercanidipine 是一种二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,其通过放松和打开血管,使血液能够在体内更自由地流动。这样可以降低血压,并使心脏工作更加高效。
  11. calcium channel blocker

    Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻断剂,具有抗心绞痛活性。
  12. dual T-type and L-type calcium channel blocker

    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是一种双重 T 型和 L 型钙通道阻断剂(CCB)。
  13. L-type calcium-channel 拮抗剂

    Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的 L型钙通道拮抗剂,具有快速起效的特点,专为鼻腔内给药设计,用于治疗 阵发性室上性心动过速(PSVT)。Etripamil (MSP-2017) 通过抑制钙离子通过心房-心室结细胞中的慢钙通道的流入,减缓心房-心室结传导并延长心房-心室结不应期。
  14. Calcium channel 拮抗剂

    Aranidipine (MPC1304) 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂,具有强效和持久的 降血压效果
  15. Cav 2.2 blocker

    Cav 2.2 blocker 1(化合物9)是一种N型钙通道(Cav 2.2)阻断剂,用于治疗疼痛,其IC50为1 nM。
  16. L-type calcium 拮抗剂

    巴尼地平盐酸盐(美派地平盐酸盐)是一种L型钙拮抗剂(CaA),对[3H]伊尼地平结合位点具有高亲和力(Ki=0.21 nmol/l),对CaA受体具有选择性作用。
  17. CRAC channel 抑制剂

    Synta66 是一种抑制剂,针对 储存操作型钙通道 Orai,该通道构成了 CRAC 通道的孔道,用于神经系统疾病的研究。
  18. Calcium Channel 拮抗剂

    Fantofarone 是一种高效的钙通道拮抗剂
  19. VSCC blocker

    PD173212 是一种选择性的 N型电压敏感钙通道(VSCC)阻断剂,在 IMR-32 测试中的 IC50 为 36 nM。
  20. NAADP 拮抗剂 and TPC blocker

    trans-Ned 19,一种NAADP拮抗剂和TPC阻断剂,能够抑制人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的钙信号,并抑制低浓度组胺对大鼠主动脉松弛的反应。
  21. Ca2+ channel blocker

    MRS1845 是一种 Ca2+ 通道阻断剂,具有相对特异性,主要针对储存操作型钙通道(SOCE)。
  22. T-type calcium channel 抑制剂

    ML218 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂,在电生理实验中,其对 Cav3.3 和 Cav3.2 的 IC50 分别为 270 nM 和 310 nM。
  23. ligand for the α2δ subunit of voltage-gated calcium channels

    Mirogabalin besylate 是一种选择性且可口服的 α2δ 亚单位电压门控钙通道配体,其对人类 α2δ-1、人类 α2δ-2、大鼠 α2δ-1 和大鼠 α2δ-2 的Kd值分别为13.5 nM、22.7 nM、27 nM 和 47.6 nM。
  24. CRAC 抑制剂

    CM-4620 是一种钙释放激活的钙通道(CRAC)抑制剂,对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 通道的 IC50 分别为 119 nM 和 895 nM。
  25. CatSper channels blocker

    HC-056456 是一种有效但非完全选择性的 CatSper 通道 阻断剂。HC-056456 降低了内源性钠离子 ([Na+]i) 的上升速度(IC50 约为 3 微摩尔)。
  26. calcium channel blocker

    ACT-709478 是一种强效、选择性、口服活性且能穿透大脑的 T型钙通道阻断剂。ACT-709478 用于广泛性癫痫的研究。
  27. calcium 拮抗剂

    Palonidipine 是一种钙拮抗剂,具有治疗心绞痛高血压的潜力。
  28. benzazepine calcium channel blocker

    SQ-31765 是一种苯并蒽哌啶钙通道阻滞剂
  29. NecroX-5 是 NecroX 的衍生物,能够降低细胞内钙浓度,并具有抗炎抗癌活性。
  30. calcium 拮抗剂

    UK51656 是一种钙拮抗剂,其 IC50 为 4 nM。
  31. Ca2+ 拮抗剂

    Iganidipine 是一种 Ca2+ 拮抗剂
  32. calcium channel blocker

    Tiapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂
  33. Ca2+ 拮抗剂

    TDN345 是一种 Ca2+ 拮抗剂,用于治疗血管性和老年性痴呆,包括阿尔茨海默病。
  34. SOCE 抑制剂

    SOCE inhibitor 1 是一种 储存操作型钙通道(SOCE)抑制剂,其 IC50 值为 4.4 微摩尔。
  35. lipophilic calcium channel blocker

    Teludipine 是一种亲脂性钙通道阻断剂
  36. Ca2+ Channel Blocker

    NS-638 是一种小型非肽分子,具有 Ca2+ 通道阻断 特性。在 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高 中,其 IC50 值为 3.4 微摩尔。
  37. DHBP 二溴化物是一种钙释放抑制剂和肌肉松弛剂。
  38. calcium channel 拮抗剂

    SM-6586 是一种钙通道拮抗剂和 Na+/H+ 以及 Na+/Ca2+ 交换转运的抑制剂,可能用于治疗脑血管疾病和高血压。
  39. dihydropyridine Ca2+ 拮抗剂

    CV-159 是一种独特的二氢吡啶类 Ca2+ 拮抗剂,具有抗钙调蛋白(CaM)作用,并具有抗炎活性。
  40. Calcium Channel 抑制剂

    加巴喷丁烯酰胺(XP-13512)是抗癫痫和镇痛药物加巴喷丁的前体药物。
  41. non-voltage dependent calcium channel blocker

    Carboxyamidotriazole (L 651582) 是一种非电压依赖性钙通道阻断剂。
  42. calcium channel 抑制剂

    Bay-K-8644 (R)-(+)- 是一种钙通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+ 电流(IBa)(IC50=975 nM)。
  43. L-type Ca2+ channel 激动剂

    (S)-(-)-Bay-K-8644 是一种 L-type Ca2+ channel 的激动剂。 (S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+ 电流(IBa)(EC50=32 nM)。
  44. calcium-sensing receptor (CaR) 拮抗剂

    SB-423562 是一种短效的钙感应受体(CaR)拮抗剂
  45. phenylalkylamine calcium 拮抗剂

    Gallopamil(Methoxyverapamil),一种Verapamil的甲氧基衍生物,是一种苯基烷基胺钙拮抗剂
  46. T-type Ca2+ channel 拮抗剂

    TTA-Q6 是一种选择性的 T型 Ca2+ 通道拮抗剂,用于神经系统疾病治疗。
  47. Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种强效、选择性的钙离子载体,同时也是由链球菌属的 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素
  48. Calcium channel blocker

    左旋氨氯地平苯磺酸盐((S)-氨氯地平苯磺酸盐)是一种强效的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有血管扩张特性,用于治疗高血压心绞痛
  49. dual T-type and L-type calcium channel blocker

    Efonidipine Hcl (NZ-105) 是一种双重 T 型和 L 型钙通道阻断剂(CCB)。
  50. NAADP 拮抗剂

    Ned 19 是一种选择性的、能透过膜的非竞争性 NAADP 拮抗剂,能够抑制 NAADP 介导的 Ca2+ 信号传导,其 IC50 为 65 nM。

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