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Calcium Channels

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  1. L-type calcium channel blocker

    Amlodipin 是一种 L型钙通道阻断剂,具有降血压的特性。它能抑制去极化大鼠主动脉中Ca2+引起的收缩(IC50 = 1.9 nM),并在心血管疾病中显示出保护血管的效果。
  2. L-type calcium channel blocker

    Amlodipine-besylate 是一种 L型钙通道阻断剂,具有降血压的特性。它能抑制去极化大鼠主动脉中由Ca2+引起的收缩(IC50 = 1.9 nM),并在心血管疾病中显示出保护血管的效果。
  3. Calcium channel blocker

    Cilnidipine 是一种双重阻断剂,能够阻断血管平滑肌中的 L型电压门控钙通道 和供应交感神经末梢的 N型钙通道。
  4. calcium channel blocker

    Isradipine 是一种二氢吡啶类的钙通道阻滞剂。
  5. L-type calcium channel blocker.

    Nifedipine 是一种 L型钙通道阻断剂。
  6. calcium channel blocker

    尼索地平(BAY-k 5552;Sular)是一种属于二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,特异性针对L型Cav1.2,IC50为10纳摩尔。
  7. calcium channel blocker

    Azelnidipine 是一种钙通道阻断剂,可减轻肝纤维化并可能增强抗氧化防御。
  8. calcium channel blocker

    Nilvadipine 是一种钙通道阻滞剂(CCB),用于治疗高血压和慢性主要脑动脉闭塞。
  9. Calcium channel blocker

    Clevidipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,适用于在口服治疗不可行或不可取的情况下降低血压。
  10. T-type Ca2+ channel blocker

    ABT-639 是一种新型的、作用于外周的、选择性 T型 Ca2+ 通道阻断剂。
  11. K(Ca) 3.1 channel blocker

    NS6180 是一种新型的强效且选择性的 KCa3.1 通道抑制剂(IC50 = 9 nM),能够阻止 T 细胞激活和炎症。
  12. Calcium channel blocker

    Mibefradil 是一种钙通道阻滞剂,对 T型 Ca2+ 通道 具有中等选择性,其半抑制浓度(IC50)分别为 2.7 微米和 18.6 微米,针对 T型 和 L型 电流。
  13. Calcium channel blocker

    Mibefradil 2Hcl 是一种钙通道阻断剂,对 T 型 Ca2+ 通道具有中等选择性,其 IC50 值分别为 T 型通道的 2.7 uM 和 L 型通道的 18.6 uM。
  14. T-type Ca2+ channel blocker

    ABT-639盐酸盐是一种新型的、作用于外周的、选择性T型Ca2+通道阻断剂。
  15. dihydropyridine calcium entry blocker

    Lemildipine 是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻断剂。
  16. Calcium channel blocker

    Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质。Amlodipine aspartic acid 是一种具有降压和抗心绞痛特性的钙通道阻滞剂。
  17. Calcium channel blocker

    Berbamine 是一种钙通道阻滞剂。
  18. Calcium channel blocker

    (S)-氨氯地平是氨氯地平的 (S)-对映体,是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,其活性主要存在于 (-)-异构体中。
  19. Calcium channel blocker

    NNC 55-0396,一种米贝拉地尔衍生物,是一种高度选择性的T型钙通道阻断剂;在INS-1细胞中对Cav3.1 T型通道的抑制显示出IC50值为6.8微米,对高电压活化(HVA)电流的抑制则大于100微米。
  20. N-type calcium channel blocker

    NP118809 是一种强效的N型钙通道阻断剂(IC50 = 0.11 uM);对L型钙通道具有良好的选择性。
  21. calcium channel blocker

    西尼必利是一种哌嗪衍生的药物,其特点是抗组胺药和钙通道阻滞剂。
  22. calcium channel blocker

    盐酸尼卡地平(YC-93)是一种钙通道阻滞剂,其对心脏钙通道的IC50为1μM。
  23. Calcium channel blocker

    Efonidipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂,能够阻断 T型 和 L型 钙通道。它还在动脉粥样硬化和急性肾衰竭的研究中得到了探讨。
  24. Calcium channel blockers

    Nicardipine(YC-93) 是一种钙通道阻滞剂,广泛用于控制严重高血压,尤其是在缺血性中风、创伤性脑损伤和脑内出血等事件之后。
  25. Calcium channel blocker

    Fendiline hydrochloride 是一种非选择性钙通道阻滞剂。
  26. Calcium channel blocker

    Lercanidipine 是一种二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,其通过放松和打开血管,使血液能够在体内更自由地流动。这样可以降低血压,并使心脏工作更加高效。
  27. calcium channel blocker

    Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻断剂,具有抗心绞痛活性。
  28. dual T-type and L-type calcium channel blocker

    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是一种双重 T 型和 L 型钙通道阻断剂(CCB)。
  29. Cav 2.2 blocker

    Cav 2.2 blocker 1(化合物9)是一种N型钙通道(Cav 2.2)阻断剂,用于治疗疼痛,其IC50为1 nM。
  30. VSCC blocker

    PD173212 是一种选择性的 N型电压敏感钙通道(VSCC)阻断剂,在 IMR-32 测试中的 IC50 为 36 nM。
  31. NAADP 拮抗剂 and TPC blocker

    trans-Ned 19,一种NAADP拮抗剂和TPC阻断剂,能够抑制人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的钙信号,并抑制低浓度组胺对大鼠主动脉松弛的反应。
  32. CatSper channels blocker

    HC-056456 是一种有效但非完全选择性的 CatSper 通道 阻断剂。HC-056456 降低了内源性钠离子 ([Na+]i) 的上升速度(IC50 约为 3 微摩尔)。
  33. calcium channel blocker

    ACT-709478 是一种强效、选择性、口服活性且能穿透大脑的 T型钙通道阻断剂。ACT-709478 用于广泛性癫痫的研究。
  34. benzazepine calcium channel blocker

    SQ-31765 是一种苯并蒽哌啶钙通道阻滞剂。
  35. calcium channel blocker

    Tiapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂。
  36. lipophilic calcium channel blocker

    Teludipine 是一种亲脂性钙通道阻断剂。
  37. Ca2+ Channel Blocker

    NS-638 是一种小型非肽分子,具有 Ca2+ 通道阻断 特性。在 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高 中,其 IC50 值为 3.4 微摩尔。
  38. non-voltage dependent calcium channel blocker

    Carboxyamidotriazole (L 651582) 是一种非电压依赖性钙通道阻断剂。
  39. Calcium channel blocker

    左旋氨氯地平苯磺酸盐((S)-氨氯地平苯磺酸盐)是一种强效的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有血管扩张特性,用于治疗高血压和心绞痛。
  40. dual T-type and L-type calcium channel blocker

    Efonidipine Hcl (NZ-105) 是一种双重 T 型和 L 型钙通道阻断剂(CCB)。
  41. Ca2+-dependent blocker

    TV-519 free base(K201 free base)是一种Ca2+依赖性阻断剂,针对肌浆网Ca2+刺激的ATP酶(SERCA),并且是条纹肌中雷亚诺定受体的部分激动剂。具有抗心律失常和心脏保护的属性。
  42. CARC blocker

    GSK-5498A 是一种选择性的小分子 CARC 阻断剂(IC50,1 μM);能够抑制多种物种中肥大细胞的介质释放,以及 T 细胞的促炎细胞因子释放。
  43. Calcium channel blocker

    Verapamil 是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效的、可口服的第一代P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。

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