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Ionomycin（SQ23377）是一种强效、选择性的钙离子载体，同时也是由链霉菌 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。
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Mirogabalin (DS-5565) 是一种新型、优先选择性的 α2δ-1 配体，其特点是对中枢神经系统 (CNS) 中电压敏感钙通道复合体的 α2δ-1 亚单位 具有高效力和高选择性。
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TTA-Q6(isomer) 是 TTA-Q6 的同分异构体。TTA-Q6 是一种选择性的 T型Ca2+通道拮抗剂。
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TV-519 free base（K201 free base）是一种Ca2+依赖性阻断剂，针对肌浆网Ca2+刺激的ATP酶（SERCA），并且是条纹肌中雷亚诺定受体的部分激动剂。具有抗心律失常和心脏保护的属性。
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GSK-5498A 是一种选择性的小分子 CARC 阻断剂（IC50，1 μM）；能够抑制多种物种中肥大细胞的介质释放，以及 T 细胞的促炎细胞因子释放。
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Barnidipine（Mepirodipine）是一种L型钙拮抗剂（CaA），具有高亲和力的[3H] initrendipine结合位点（Ki=0.21 nmol/l），对CaA受体具有选择性作用。
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N- and P/Q-type Ca2+ channels 激动剂
GV-58 是一种强效、选择性的 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，其 EC50 分别为 N 型/P-Q 型 Ca2+ 通道的 7.21/8.81 uM；其 CDK 抑制活性的效力低 20 倍。
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RO2959 盐酸盐是一种效力强大且选择性高的 CRAC 通道抑制剂，其 IC50 为 402 nM。
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VK-II-36 是 carvedilol 的类似物，它可以抑制肌浆网（SR）Ca(2+)的释放，但不阻断β-受体。
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MCU-i4 是一种新型的 MCU 负向调节剂，它与 MICU1 结合，从而抑制肌肉细胞的生长。
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Pentamethonium bromide 是一种血管扩张药。
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Verapamil 是一种钙通道阻滞剂，也是一种强效的、可口服的第一代P-糖蛋白（P-gp）抑制剂。
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Felodipine 是一种 1,4-二氢吡啶拮抗剂 和 钙通道蛋白抑制剂。
