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serotonin/histamine2 拮抗剂
Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate 是一种抗组胺药，同时也是血清素和组胺2的拮抗剂。 -
5-HT3 receptor 拮抗剂
Azasetron HCl 是一种选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，其 IC50 为 0.33 nM，用于管理由癌症化疗引起的恶心和呕吐。 -
5-HT1A receptor 拮抗剂/COMT 抑制剂
Flopropione 是一种 5-HT1A 受体拮抗剂 并且也是一种 儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。 -
5-HT1A receptor 拮抗剂
WAY-100635 maleate 是一种强效且选择性的5-羟色胺1A（5-HT1A）受体拮抗剂，其IC50值为0.91 nM，Ki值为0.39 nM。 -
5-HT (serotonin)/dopamine receptor 拮抗剂
Ziprasidone Hcl(CP-88059 Hcl) 是一种结合了 5-HT (serotonin) 和 dopamine receptor antagonist 的药物，显示出强大的抗精神病活性。 -
5-HT1F 拮抗剂
LY 334370 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT1F 受体激动剂（Ki 值分别为 1.87, 16.4, > 100 (IC50)）。CAS 号为 199673-74-0（LY 334370 hydrochloride）；182563-08-2（LY 334370 Free Base）。 -
5-HT2A receptor 拮抗剂
Volinanserin 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂。- Hugo R Arias, .et al. , Eur J Pharmacol, 2024, Mar 5:966:176329 PMID: 38253116
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5-HT2 拮抗剂
盐酸沙普格雷（MCI-9042），一种选择性5-HT2拮抗剂，广泛用作抗血小板药物，用于治疗PAD（周围动脉疾病）。 -
5-HT3 receptor 拮抗剂
多拉司琼是一种5-HT3受体拮抗剂，用于治疗化疗后的恶心和呕吐。其主要作用是减少迷走神经的活动，迷走神经是激活延髓呕吐中心的神经。当症状由晕动病引起时，它没有太多的止吐效果。 -
Serotonergic receptor 拮抗剂
(Z)-Thiothixene 是一种从专利 US 20150141345 A1 中提取的血清素受体拮抗剂。 -
5-HT receptor /dopamine receptors 拮抗剂
Metergoline 是一种属于 ergoline 化学类的精神活性药物，它作为多种 serotonin 和 dopamine 受体的配体。 -
combined Ca2+/5-HT2 拮抗剂
Nexopamil 同分异构体是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil 是一种在体内对血栓形成和在体外对血小板聚集具有双重抑制作用的 Ca2+/5-HT2 拮抗剂。 -
5-HT2 receptor 拮抗剂
Methiothepin mesylate is a potent and non-selective 5-HT2 receptor antagonist, with pKds of 7.10 (5-HT1A), 7.28 (5HT1B), 7.56 (5HT1C), 6.99 (5HT1D), 7.0 (5-HT5A), 7.8 (5-HT5B), 8.74 (5-HT6), and 8.99 (5-HT7), and pKis of 8.50 (5HT2A), 8.68 (5HT2B), and 8.35 (5HT2C). -
5-HT6 receptor 拮抗剂
Masupirdine free base（SUVN-502 free base）是一种强效、选择性、口服生物利用度高且能穿透大脑的 5-HT6 受体拮抗剂（对人类 5-HT6 受体 的 Ki 值为 2.04 nM）。 -
5-HT2A/dopamine D2 拮抗剂
Abaperidone 是一种强效的 5-HT2A 受体 和 多巴胺 D2 受体 拮抗剂，其 IC50 分别为 6.2 和 17 nM。 -
5-HT7 receptor 拮抗剂
JNJ-18038683 是一种5-羟色胺型7（5-HT7）受体拮抗剂，其在大鼠和人类5-HT7受体上的pKi值分别为8.19和8.20，这些受体位于HEK293细胞中。 -
5-HT2/sigma 2 receptor 拮抗剂
Roluperidone，也被称为 MIN-101、CYR-101 和 MT-210，是一种 5-HT2A 和 sigma 2 受体拮抗剂，可能用于治疗精神分裂症。 -
5-HT2C receptor 拮抗剂
SB 242084 盐酸盐是一种 5-HT2C 受体拮抗剂（pKi=9.0），相较于 5-HT2A 和 5-HT2B 受体，分别显示出158倍和100倍的选择性。 -
5-HT6 receptor 拮抗剂
Masupirdine mesylate（SUVN-502 mesylate）是一种强效、选择性、口服生物利用度高且能穿透大脑的5-HT6受体拮抗剂（对人类5-HT6受体的Ki值为2.04 nM）。 -
5-HT7 receptor 拮抗剂
SB269970 盐酸盐（SB-269970A）是 SB-269970 的盐酸盐形式，它是一种 5-HT7 受体拮抗剂，具有 pKi 值为 8.3，对其他受体的选择性超过 50 倍。 -
5-HT2 receptor 拮抗剂
Eplivanserin 是一种强效、选择性且可口服的 5-HT2 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。 -
5-HT2 receptor 拮抗剂
Ritanserin（R 55667）是一种高效、相对选择性、口服活性、长效的5-HT2受体拮抗剂，其IC50为0.9 nM，对组胺H1、多巴胺D2、肾上腺素能α1、肾上腺素能α2受体的活性较低。 -
serotonin reuptake 抑制剂/5-HT2A receptor 拮抗剂
Eplivanserin 混合物是一种选择性血清素再摄取抑制剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，从专利 WO 2005/002578 A1 中提取。 -
5-HT / dopamine receptor 拮抗剂
Ziprasidone D8 是标记了氘的 Ziprasidone，它是一种结合了 5-HT（血清素）和多巴胺受体拮抗剂，显示出强大的抗精神病活性。 -
5-HT7 receptor 拮抗剂
AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂，对 5-HT6、5-HT2A 和 5-HT2C 受体 的效力略低。它是一种多靶点药物候选物，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病。
