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Microbiology

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  1. 克里奥奎诺是一种可口服的、亲脂性的、结合铜的、卤代8-羟基喹啉,具有抗真菌、抗寄生虫和潜在的抗肿瘤活性。
  2. Clopidol 是一种有机化合物,用于兽医领域,作为抗球虫药
  3. Closantel 是一种革兰氏阳性抗菌活性抑制剂,它通过抑制 KinA/Spo0F 系统,IC50 值为 3.8 微摩尔。
  4. Closantel 是一种革兰氏阳性抗菌活性抑制剂,它通过抑制 KinA/Spo0F 系统,IC50 值为 3.8 微摩尔。
  5. Cloxiquine 是一种具有抗菌抗真菌抗衰老抗结核作用的药物。
  6. Colistin 是一种环状阳离子十肽,与脂肪酸侧链相连,它属于一组结构相似的细菌抗菌肽。
  7. Cyromazine 是一种三嗪类昆虫生长调节剂,用作杀虫剂杀螨剂
  8. glucocorticoid receptor 激动剂

    Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) is a glucocorticoid receptor agonist.
  9. arachidonic acid metabolism 抑制剂

    柠檬酸二乙胺嘧啶是一种对丝虫幼虫花生四烯酸代谢的抑制剂;它对几种寄生虫具有高度特异性,并且不含任何有毒的金属元素。
  10. Penciclovir 被报道对 HSV 类型 1 和 2 具有强效,其 IC50 分别为 0.04-1.8 微克/毫升 和 0.06-4.4 微克/毫升。
  11. 普鲁喹是唯一广泛可用的抗疟疾药物,可预防间日疟和卵形疟的复发,并且是恶性疟中唯一有效的配子体杀灭剂
  12. 皂苷是一类在多种植物物种中特别丰富的糖苷化合物。在植物中,皂苷可能作为抗食物剂,并保护植物免受微生物和真菌的侵害。
  13. 螺旋霉素是一种临床上重要的16元大环内酯类抗生素,由链霉菌Streptomyces ambofaciens产生。
  14. Triclabendazole 是一种驱虫剂杀片吸虫剂,它通过结合到 beta-微管蛋白上并阻止它们所属的微管聚合。
  15. 盐酸万古霉素是一种用于治疗细菌感染的抗生素。它通过抑制敏感细菌细胞壁合成的第二阶段来发挥作用。
  16. NS5A 抑制剂

    Elbasvir es un inhibidor de NS5A, que previene la replicación del ARN viral de la hepatitis C y el ensamblaje del virión. Los valores medianos de EC50 varían de 0.2 a 3600 pmol/L, dependiendo del genotipo.
  17. Garenoxacin(T-3811ME,BMS-284756)是一种新型的des-F(6) quinolone,已被证明在体外对包括革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌以及厌氧菌在内的广泛临床重要病原体具有有效性。
  18. Ceftizoxime 是一种细菌抑制剂,其作用机制是干扰细菌细胞壁的合成并抑制肽聚糖的交联。
  19. Flavin Mononucleotide (FMN) 抑制剂

    Ribocil B 是 ribocil 的活性 S-异构体,能够以 KD 为 6.6 nM 抑制 flavin mononucleotide (FMN)
  20. HIV replication 抑制剂

    ABX-464(也称为SPL-464)是一种抑制HIV复制的抑制剂,可能用于治疗HIV感染。
  21. plasmodium ATP4 抑制剂

    (+)-SJ733 是疟原虫 ATP4的抑制剂,通过诱导受感染、经治疗的红细胞发生物理变化,从而在体内快速清除。
  22. HCV NS3/4A protease 抑制剂

    Glecaprevir,也被称为 ABT-493 和 A-1282576,是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,其 IC50 值在 3.5 到 11.3 nM 范围内。
  23. 7-氨基-4-甲基香豆素是一种荧光试剂和抗菌、抗真菌剂。它被用作酶测定中的参考化合物
  24. Sulfalene 是一种抗疟疾药物
  25. dipeptidase 抑制剂

    Cilastatin 是一种抑制剂,针对的是肾脏二肽酶(脱氢肽酶 I)。
  26. synthetic glucocorticoid receptor 激动剂

    甲基泼尼松琥珀酸酯是一种合成糖皮质激素,广泛用作抗炎剂
  27. anthelmintic

    奥硝唑是一种水杨酰苯胺类驱虫剂,它是一种质子载体,可以解耦目标生物体的氧化磷酸化作用。
  28. CYP51 抑制剂

    Tebuconazole 是一种三唑类杀菌剂,在农业上用于治疗植物病原真菌。
  29. protein kinase A 抑制剂

    Warangalone 是一种来自具有杀虫性的植物 Derris scandensprenylated isoflavone,它作为 protein kinase A 的强效抑制剂。
  30. Antibiotic

    Sulfaquinoxaline 钠盐是一种抗生素,对广泛的革兰氏阴性菌革兰氏阳性菌具有活性。
  31. Antibiotic

    Robenidine hydrochloride 是一种抗生素,用于控制家禽中的球虫病,这是一种削弱体力的原虫感染。
  32. Antimalarial

    奎宁是多种金鸡纳树种的主要生物碱,是奎尼丁的光学异构体,具有抗疟疾骨骼肌松弛的作用。
  33. Antibacterial

    Delpazolid,也被称为 LCB01-0371,是一种含有环状酰胺腙的新型噁唑烷酮
  34. aaRS 抑制剂

    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是一种细菌氨酰tRNA合成酶(aaRS)抑制剂。
  35. HIV-1 integrase 抑制剂

    Bictegravir,也被称为 GS-9883,是一种强效的、无需增效剂的、每日一次的 HIV-1整合酶链转移抑制剂(INSTI)(IC50 - 1.6 nM),具有改进的药代动力学和体外耐药性特征。
  36. HBV 抑制剂

    1793065-08-3 (R-异构体) 2093044-32-5 (S-异构体) 1092970-12-1 (外消旋体) 1646361-04-7 (甲磺酸盐)
  37. CCR2/5 receptors 抑制剂

    Cenicriviroc,也被称为 TAK-652 和 TBR-652,是一种 CCR2 和 CCR5 受体抑制剂,使其能够作为进入抑制剂,阻止病毒进入人体细胞。CAS: 199673-74-0(LY 334370 盐酸盐);182563-08-2(LY 334370 自由碱)
  38. CCR2/CCR5 拮抗剂

    BMS-813160 是一种强效且选择性的 CCR2/CCR5 拮抗剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
  39. glucocorticoid receptor 激动剂

    Dexamethasone Phosphate disodium 是一种水溶性的合成糖皮质激素地塞米松的形式。
  40. antiviral agent

    Baloxavir marboxil 是一种抗病毒药物。CAS: 1985605-59-1(Baloxavir)1985606-14-1(Baloxavir marboxil)
  41. antifungal agent

    Vibunazole 是一种抗真菌剂
  42. IRF3 激动剂

    KIN-1148,一种小分子IRF3激动剂,通过调节抗病毒免疫反应,作为流感疫苗佐剂发挥作用。
  43. antiviral

    BAY41-4109 racemic 是 BAY41-4109 的 R-异构体和 S-异构体的混合物。它在不影响细胞生长的情况下,能够抑制 HepG2.2.15 细胞中的乙型肝炎病毒(HBV)复制,其半抑制浓度(IC50)值为 202nM。
  44. HIV-1 maturation 抑制剂

    GSK3532795,亦称为 BMS-955176,是一种强效的、口服的、第二代 HIV-1 成熟抑制剂。CAS 号码:1392312-45-6(自由碱)2023808-13-9(盐酸盐)2023798-97-0(盐酸盐水合物)2097784-79-5(草酸盐)
  45. RSV Replication 抑制剂

    PC786 是一种强效的非核苷类 RSV L-蛋白聚合酶抑制剂
  46. Protease 抑制剂

    NPI64 是一种广谱冠状病毒蛋白酶抑制剂,它能抑制病毒的 3C3C-like 蛋白酶
  47. 奎宁通过下调脂肪生成和脂肪炎症,防止高脂饮食诱导的肥胖。
  48. Broad-spectrum antibiotic

    Cefadroxil,也被称为Duricef,是一种抗生素,对抗脓皮病皮肤疾病有效,如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)。
  49. Cefamandole nafate 是一种前体药物,通过血浆酯酶的水解作用产生 cefamandole,这是一种具有杀菌活性的第二代头孢菌素抗生素。Cefamandole nafate 用于研究 PBP 2A 和其他青霉素结合蛋白(PDPs)的表达和抑制对细菌细胞壁粘多糖合成的影响。Cefamandole 与位于细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(PBP)结合并使其失活。PBP 的失活干扰了细菌细胞壁强度和刚性所必需的肽聚糖链的交联。这导致细菌细胞壁变弱并引起细胞裂解。
  50. RRM2 targeting compound

    Osalmid 是一种针对核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 (RRM2) 的化合物;它能抑制核糖核苷酸还原酶的活性,其半抑制浓度(IC50)为8.23 微摩尔。

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