扫码关注我们
微信二维码

Microbiology

Shop By

38 Items

per page
Set Descending Direction
目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
  1. CCR 拮抗剂

    Maraviroc 是一种用于治疗 HIV 感染的抗逆转录病毒药物,属于 CCR5 受体拮抗剂 类。
  2. CCR5 拮抗剂

    Vicriviroc Malate 是一种第二代口服活性 CCR5 对抗剂,同时也是一种强效的 HIV-1 进入靶细胞的抑制剂,平均 IC50 值为 0.46 nM,对 HIV 分离株(n=52)的 IC50 值为 1~10 nM。
  3. HCCR2 拮抗剂

    INCB 3284 dimesylate 是一种强效、选择性的 hCCR2 拮抗剂,对单核细胞趋化因子与 hCCR2 的结合以及趋化活性表现出强大的拮抗作用。
  4. CCR2 拮抗剂

    MK-0812 是一种强效且选择性的 CCR2 拮抗剂,对人类单核细胞上的 CCR2 具有低纳摩尔级的亲和力,并在趋化性测定中也显示出低纳摩尔级的效果。它在临床前物种中具有良好的药代动力学(PK)特性,并在动物模型中显示出了疗效。
  5. CCR2 Ant激动剂

    INCB8761(PF-4136309) 是一种强效、选择性且口服生物利用度高的 CCR2 拮抗剂。
  6. CCR2 拮抗剂

    INCB3344 是一种效力强大、选择性高且可口服的 CCR2 拮抗剂,其在结合拮抗作用中的 IC50 值分别为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2),在化学趋化活性拮抗中的 IC50 值分别为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
  7. CCR4 拮抗剂

    GSK2239633A 是一种 CC-化学因子受体4(CCR4)拮抗剂,它能够抑制 [125I]-TARC 对人类 CCR4 的结合,具有 pIC50 值为 7.96±0.11。
  8. CCR 2 拮抗剂

    Teijin compound 1 是一种特定的 CCR 2 拮抗剂,在趋化性和结合测定中的 IC50 分别为 24 nM 和 180 nM。
  9. NS1 拮抗剂

    ML303 是一种吡唑并[3,4-b]吡啶类流感病毒非结构蛋白1(NS1)拮抗剂(IC90 = 155 nM),对流感A病毒H1N1的EC50为0.7 μM。
  10. CCR5 拮抗剂

    TAK-779 是一种新型、高效且选择性的小分子 CCR5 拮抗剂,在结合实验中的 IC50 值为 1.4nM。
  11. CCR1 拮抗剂

    BX471 是一种强效、选择性的非肽类 CCR1 拮抗剂(对人类 CCR1 的 Ki = 1 nM),对 CCR1 比 CCR2、CCR5 和 CXCR4 有 250 倍的选择性。
  12. CCR2 拮抗剂

    PF-4136309 是一种强效、选择性且口服生物利用度高的 CCR2 拮抗剂,其对人类、小鼠和大鼠 CCR2 的 IC50 分别为 5.2 nM、17 nM 和 13 nM。
  13. CCR2 拮抗剂.

    RS 504393 是一种选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂(IC50 值分别为 98 nM 和 > 100 uM,用于抑制人类重组 CCR2bCCR1 受体)。
  14. CCR5 拮抗剂

    Vicriviroc maleate 是一种 CCR5 拮抗剂,其 IC50 为 0.91 nM,目前正处于临床开发阶段,用于治疗 HIV-1
  15. CCR2/CCR5 拮抗剂

    BMS-813160 是一种强效且选择性的 CCR2/CCR5 拮抗剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
  16. Acid pump 拮抗剂

    Revaprazan hydrochloride 是一种新型的酸泵拮抗剂(APA)。Revaprazan hydrochloride 降低 COX-2 表达,并在 H. pylori 感染中具有显著的抗炎作用
  17. Purinergic P2 receptor 拮抗剂

    吡哆醛磷酸是一种嘌呤P2受体拮抗剂,可能用于治疗迟发性运动障碍
  18. CCR4 拮抗剂

    CCR4 antagonist 2(化合物31)是一种新型的强效、口服生物利用度高的小分子CCR4拮抗剂,它能够抑制调节性T细胞(Treg)进入肿瘤微环境,而不抑制健康组织中的Treg数量。
  19. ABC transporter 拮抗剂

    G907 是一种选择性的小分子拮抗剂,针对 ATP结合盒 (ABC) 运输蛋白,MsbA。它能在amphipols中抑制纯化的大肠杆菌MsbA,具有18 nM的 IC50。G907通过楔入一个结构上保守的跨膜口袋,使MsbA陷入一个内向的、与脂多糖结合的构象。具有 杀菌活性
  20. CCR2 /CCR5 dual 拮抗剂

    PF-04634817 是一种口服 CCR2CCR5 趋化因子受体拮抗剂,用于治疗糖尿病肾病和糖尿病性黄斑水肿。
  21. Human CCR1 拮抗剂

    BI-639667 是一种针对人类 CCR1 的强效选择性拮抗剂。
  22. PqsR 拮抗剂

    4-(叔丁基)-苯羟胺酸是一种PqsR拮抗剂,其IC50分别为12.5微摩尔和23.6微摩尔,针对大肠杆菌铜绿假单胞菌
  23. CCR8 拮抗剂

    AZ084 是一种强效、选择性、变构位点和口服活性的 CCR8 拮抗剂,具有 0.9 nM 的 Ki 值。有潜力用于治疗哮喘。
  24. CCR3 拮抗剂

    SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂,能显著抑制在 CCL11 处理的神经祖细胞中的增殖和神经球形成。
  25. CCR2 拮抗剂

    CCR2 antagonist 1 是一种高亲和力和长驻留时间的 CCR2 拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
  26. CCR3 拮抗剂

    GW 766994 是一种特异性的口服趋化因子受体-3(CCR3)拮抗剂,已进入哮喘和嗜酸性支气管炎的临床试验阶段。
  27. CCR5 拮抗剂

    CCR5 antagonist 1 是一种 CCR5拮抗剂,能够抑制HIV复制,其来源于专利文献 WO 2004054974 A2。
  28. CCR2 拮抗剂

    CCR2 antagonist 3 是一种 趋化因子受体2 (CCR2) 拮抗剂。
  29. CCR5 拮抗剂

    TAK-220 是一种选择性且可口服生物利用的 CCR5 拮抗剂。
  30. CCR2 拮抗剂

    CCR2-RA-[R] 是 C-C 趋化因子受体类型 2(CCR2)的一种 变构拮抗剂,其 IC50 为 103 nM。
  31. NS4A 拮抗剂

    ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂,能够以 EC50 为 14 nM 的效力抑制 丙型肝炎病毒(HCV) 的复制。
  32. CCR2 拮抗剂

    RS102895 盐酸盐是一种强效的 CCR2 拮抗剂,其 IC50 为 360 nM,并且对 CCR1 无影响。
  33. Androgen receptor 拮抗剂

    Nilutamide(Nilandron)是一种非甾体抗雄激素药物,用于治疗转移性前列腺癌。
  34. CCR9 拮抗剂

    Vercirnon(GSK-1605786)是一种口服生物利用度高的、选择性的、强效的CCR9拮抗剂,IC50为10 nM,用于炎症性肠病的研究。
  35. non-peptide CCR1 拮抗剂

    BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是一种强效、选择性的非肽类 CCR1 拮抗剂,对人类 CCR1 的 Ki 值为 1 nM,并且对 CCR1CCR2CCR5CXCR4 有250倍的选择性。
  36. strigolactone (SL) 拮抗剂

    Soporidine 是一种独脚金内酯(SL)拮抗剂,且在生物实验中抑制种子发芽。它结合 AtHTL 并特异性地干扰 SL 信号传导。
  37. CCR5 拮抗剂

    Nifeviroc 是一种 CCR5拮抗剂,可能用于治疗 HIV-1 类型感染的炎症反应。
  38. 6-二氮杂-5-酮-L-去亮氨酸是一种谷氨酰胺拮抗剂,显示出良好的抗癌活性(特别是在胰腺癌中),并减少肿瘤细胞的自我更新潜力和转移能力。

38 Items

per page
Set Descending Direction
苏ICP备14027875号-1