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HCV NS3/4A 抑制剂
Paritaprevir（ABT-450）是一种强效的非结构蛋白3/4A（NS3/4A）蛋白酶抑制剂，其对HCV 1a和1b的EC50分别为1 nM和0.21 nM。 -
nucleotide reverse transcriptase 抑制剂
Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。 -
nucleotide reverse transcriptase 抑制剂
Tenofovir hydrate 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。 -
HIV-1 nucleotide reverse transcriptase 抑制剂
Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的一种口服前药，目前处于研究阶段。Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 -
HIV-1 nucleotide reverse transcriptase 抑制剂
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是一种正在研究中的口服前药，其活性成分为 Tenofovir。Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 -
HCV NS5A 抑制剂
Ledipasvir acetone 是 Ledipasvir 的活性药物成分。Ledipasvir 是一种抑制丙型肝炎病毒 NS5A 的药物，其对 GT1a 和 GT1b 型复制子的 EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 -
nucleoside reverse transcriptase (RT) 抑制剂
4'-乙炔基-2'-脱氧腺苷（4'-E-dA）是一种核苷酸逆转录酶（RT）抑制剂，它是一种抗逆转录病毒药物，对抗药物耐药的HIV变种具有强效，其在MT-4细胞中对抗HIV-1活性的EC50为98 nM。 -
DDX3 抑制剂
DDX3-IN-1（化合物16f）是一种DEAD-box多肽3（DDX3）抑制剂，其CC50分别为50和36 μM，针对HIV和HCV。具有抗病毒活性。- Wensheng Chen, .et al. , JCI Insight, 2023, Apr 10;8(7):e167566 PMID: 36821384
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β-lactamase 抑制剂
Zidebactam（WCK-5107）是一种强效的β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam 同时也是一种青霉素结合蛋白2（PBP2）抑制剂，其 IC50 为 0.26 μg/mL。 -
trypanosoma brucei growth 抑制剂
结核病抑制剂1是一种强效且无细胞毒性的锥虫布鲁氏生长抑制剂，其半数有效浓度（EC50）为5纳摩尔。 -
DHQZ 抑制剂
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种二氢喹唑啉酮（DHQZ）抑制剂，用于抑制逆行运输。Retro-2 cycl (RN 1-001) 对 JCPyV 和 HPV16 伪病毒的抑制作用的 IC50 分别为 54 微摩尔和 160 微摩尔。抗病毒药物。 -
RSV fusion 抑制剂
Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种强效的、口服生物利用度高的呼吸道合胞病毒（RSV）融合抑制剂，对RSV Long、RSV A2 和 RSV B 株的EC50分别为0.002 μM、0.004 μM 和 0.002 μM。 -
XMRV 抑制剂
3'-氮化-3'-脱氧-5-甲基胞苷（CS-92）是一种强效的异种小鼠白血病相关逆转录病毒（XMRV）抑制剂，在MCF-7细胞中的CC50为43.5微摩尔。 -
non-β-lactam-β-lactamase 抑制剂
Nacubactam（OP0595自由酸）是一种强效的非β-内酰胺-β-内酰胺酶抑制剂，对A类和C类β-内酰胺酶具有活性。 -
virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase 抑制剂
Sinefungin 是一种强效的 病毒mRNA(鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、mRNA(核苷酸-2'-)-甲基转移酶 和 病毒增殖 抑制剂。 -
mycobactin biosynthesis 抑制剂
Salicyl-AMS 是一种 分枝杆菌素生物合成抑制剂，它还可以在缺铁条件下抑制 结核分枝杆菌 在体外的生长。 -
cyclophilin A 抑制剂
Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效的、可口服的环孢素 A 抑制剂，具有 5 nM 的 Kd 值，显示出对 HCV 的有效抗病毒活性，对 HCV 2a 的 EC50 为 98 nM。 -
CRK12 抑制剂
GSK3186899 (DDD-853651) 是一种针对cdc-2相关激酶12（CRK12）的抑制剂，在巨噬细胞内测定中对L. donovani的EC50为1.4 μM。
