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文献引用
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Antibiotic
Delamanid 是一种新型抗结核药物，它抑制肉豆蔻酸的合成，并且在体外和体内对耐药性结核分枝杆菌株表现出强大的活性。- Thanh Quang Nguyen, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2022, Dec 20;66(12):e0044822 PMID: 36321819
- Meikle V, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2018, Nov 12. pii: AAC.01846-18 PMID: 30420480
- World Health Organization, .et al. , World Health Organization, 2018, WHO/CDS/TB/2018.24
- Sulfaclozine（Sulfachloropyrazine）是一种有效的磺胺类衍生物，具有抗菌和抗球虫效果。Sulfaclozine常用于治疗各种家禽疾病（特别是大肠杆菌病、禽霍乱和球虫病）。
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HCV Polymerase 抑制剂
Setrobuvir (ANA-598) 是一种直接作用抗病毒药物（DAA），是一种针对 HCV RNA 聚合酶的非核苷类抑制剂。 -
NS5A 抑制剂
Ledipasvir 是一种抑制丙型肝炎病毒 HCV NS5A 蛋白的抑制剂。- Miyayama Y, .et al. , Microbiol Immunol, 2019, Dec 19 PMID: 31854467
- Sayuri Nitta, .et al. , Scientific Reports, 2019, 9: 5722 PMID: 30952914
- Sayuri Nitta, .et al. , Sci Rep, 2016, 6: 34652 PMID: 27703205
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HSV 抑制剂
ASP2151 是一种疱疹病毒解旋酶-引物酶抑制剂。与经系统或局部使用的valacyclovir和acyclovir相比，ASP2151 对单纯疱疹角膜炎的抗 HSV 活性显著更佳。 -
HIV-1 RT 抑制剂
Trovirdine 抑制 HIV-1 RT 的 IC50 为 7 nM，使用的是异源聚合引物/模板（寡聚DNA/核糖体RNA）和作为底物的 dGTP。 -
immunopotentiator
Inosine pranobex 是一种针对 HIV 感染的强效、广谱抗病毒化合物。Inosine pranobex 是一种免疫增强剂。 -
helicase primase 抑制剂
BAY 57-1293 是一种强效的螺旋酶启动子抑制剂。BAY 57-1293 通过抑制病毒启动子-螺旋酶复合体的酶活性，在体外纳摩尔范围内抑制单纯疱疹病毒（HSV）类型1和类型2的复制。 - Brincidofovir 是 cidofovir 的前体药物。通过与脂质结合，该化合物旨在细胞内释放 cidofovir，从而实现更高的细胞内浓度和更低的血浆浓度，有效提高其对 dsDNA 病毒 的活性，同时增加口服生物利用度。
- Tony Wawina-Bokalanga, .et al. , EBioMedicine, 2024, Dec:110:105488 PMID: 39615460
- 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)-, 源自2,3-双(溴甲基)喹喔啉，显示出抗菌活性。
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CCR 2 拮抗剂
Teijin compound 1 是一种特定的 CCR 2 拮抗剂，在趋化性和结合测定中的 IC50 分别为 24 nM 和 180 nM。 -
CCR2/CCR5 抑制剂
Cenicriviroc 是一种用于治疗 HIV 感染的实验性药物候选。Cenicriviroc 是 CCR2 和 CCR5 受体的抑制剂，使其能够作为进入抑制剂，阻止病毒进入人体细胞。 -
IMPDH 抑制剂
AVN-944（也称为 VX-944）是一种有效的口服抑制剂，专门针对并抑制 IMPDH（肌苷酸脱氢酶）。这种酶在从头合成鸟嘌呤核苷酸中起着关键的限速作用。此外，AVN-944 对抗 RNA 的合成在黄病毒中也显示出效果，有效预防黄病毒感染。AVN-944 展示了广泛的抗癌特性，被用于多发性骨髓瘤（MM）和急性髓细胞性白血病（AML）的相关研究。- Kevin Chiem, .et al. , Microbiol Spectr, 2023, Aug 17;11(4):e0474522 PMID: PMC10434227
- Desarey Morales Vasquez, .et al. , Viruses, 2020, Sep; 12(9): 1041 PMID: 32961956
- Park JG, .et al. , J Virol, 2020, Mar 17;94(7) PMID: 31941776
- Dunham EC, .et al. , Antiviral Res, 2018, Sep;157:140-150 PMID: 30031760
- Quinupristin 是 virginiamycin B（ostreogyrcin B, pristinamycin IA, Streptogramin B）的半合成类似物，通过 Mannich 缩合 和消除反应生成一个位于 4-哌啶酮酮基 α 位置的外环亚甲基。
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beta-lactamase 抑制剂
Durlobactam，也被称为 ETX2514，是一种beta-lactamase inhibitor 药物候选物。 -
HCV NS5A 抑制剂
MK 8742，也被称为Elbasvir，是一种HCV NS5A抑制剂，这是一种全口服、无干扰素的方案，用于治疗HCV感染。 -
HIV Integrase 抑制剂
GSK1265744（GSK744）是一种潜在的HIV整合酶抑制剂，其IC50值为3 nM。 - Solithromycin 是一种新型的酮烯类抗生素。Solithromycin（CAS 760981-83-7）可用于抗感染，预计将是 20 多年来首个可提供静脉注射、口服和儿童悬浮剂型的大环内酯类抗生素。
