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DMT1 blocker 1 是一种二价金属转运蛋白1（DMT1）的抑制剂，其 IC50 为 0.64 μM，预计可在体内阻断肠上皮细胞的铁吸收。
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Rolziracetam 是一种 racetam 家族的 nootropic 药物，能够改善大鼠和猴子的短期记忆。
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TAS-114 是一种双重 dUTPase/dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) 抑制剂，能够提高氟嘧啶类药物的治疗效果。
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Neridronate 是一种氨基双膦酸盐，在意大利获得批准用于治疗成骨不全症（OI）和Paget骨病（PDB）。Neridronate 也有效于其他骨骼疾病，如骨质疏松症、疼痛性肌营养不良、恶性肿瘤的高钙血症和骨转移。
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Tridentate Fe-chelating agent
吡啶醛异烟酰肼（PIH）是一种亲脂性的三齿Fe-螯合剂，显示出高效的Fe螯合能力。
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SJ572403（SJ403）是一种针对失调蛋白p27(Kip1)的抑制剂。p27(Kip1)是调控真核细胞分裂的CDKs的调节因子。
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SEC 抑制剂 KL-2（KL-2）是一种肽类模拟先导化合物，是一种强效、选择性的超级延伸复合体（SEC）抑制剂，它能够破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 与 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 无法从启动子近端暂停位点释放，从而降低了过程性转录延伸的平均速率。
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G6PD激活剂AG1是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）激活剂，其EC50为3μM，从专利WO2019023264A1中提取的化合物AG1。
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TFMB-(R)-2-HG，一种细胞膜可渗透的 (R)-2-HG 版本，在急性髓系白血病（AML）中是一种致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 在雌激素撤退时阻碍 SCF ER-Hoxb8 细胞的分化。
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DNA2 抑制剂 C5 是一种强效的、竞争性的、特异性的 DNA2 核酸酶 活性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。
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Vanin-1-IN-1 是一种抑制剂，针对的是 vanin-1 酶，这是一种与细胞表面相关的、锚定于糖基磷脂酰肌醇（GPi）的蛋白质，它在代谢和炎症中扮演着重要角色。
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单辛酸琥珀酸酯是一种单酯，可用作表面活性剂和潜在的香料释放剂。
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KX-01-191（化合物5c??）是一种锡前体。
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N-十二烷基-β-D-麦芽糖苷（月桂麦芽糖苷）是吡啶（Py）的衍生物，它是一种烷基麦芽吡喃苷类表面活性剂，特别用于转运蛋白和呼吸复合体中。
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SJA710-6 是一种小分子，能够选择性地使 MSCs 分化成类肝细胞。
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2'-氟胸苷（2'-氟-2'-脱氧胸苷），是胸苷（TdR）和甲基尿苷的生物等效物，是一种推测的高度选择性底物，专门针对胸苷激酶2型（TK2）。
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GSK 366 是一种强效的 犬尿氨酸-3-单加氧酶（KMO）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为2.3 nM和0.7 nM，针对人类KMO和荧光假单胞菌-KMO（Pf-KMO）。
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CB-6644 是一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂，具有抗癌活性。CB-6644 阻断 RUVBL1/2 的 ATPase 活性，其 IC50 为 15 nM。
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SGN-2FF 是一种口服的糖基化抑制剂，可以直接抑制岩藻糖基转移酶的活性，并具有抗肿瘤活性。
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RPH-2823 是一种基础的 triamterene 衍生物，具有 diuretic 活性。
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Fulacimstat 是一种可口服的 chymase 抑制剂，对人类和仓鼠的 chymase 酶 的 IC50 分别为 4, 3 nM。
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ABL127 是一种选择性和共价的蛋白质甲基酯酶1（PME-1）抑制剂，在HEK293T细胞和MDA-MB-231细胞中的IC50分别为6.4 nM和4.2 nM。
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Epsilon-momfluorothrin 是一种 I 型合成拟除虫菊酯 杀虫剂，能激活 构成型雄烷受体（CAR），并在大鼠中诱发肝细胞肿瘤。
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SHIN1 (RZ-2994) 是一种针对人类丝氨酸羟甲基转移酶1和2（SHMT1/2）的抑制剂，在体外实验中，其半抑制浓度（IC50）分别为5纳摩尔和13纳摩尔。
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6-氨基菲（6-Aminochrysene）是一种芳香胺，用作化疗药物治疗脾大、髓系白血病和乳腺癌。
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TC HSD 21 是一种强效的 17β-羟甾类固醇脱氢酶3型（17β-HSD3）抑制剂，其 IC50 为 14 nM。TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体 显示出极佳的选择性。
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Sotirimod 是一种免疫刺激剂，可能用于治疗日光性角化病。
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cerebral vasodilator agent
Viquidil (LM 192) 是一种脑血管扩张剂。
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paramagnetic contrast agent
钆戊酸（Gd-DTPA）是一种常用的顺磁性对比剂，通常通过静脉注射（i.v.）方式在动态增强MRI（DCE-MRI）研究中使用。钆戊酸（Gd-DTPA）在血浆中的初始浓度（[Gd-DTPA0]）是DCE-MRI的一个重要参数。
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NCX1022 是 Hydrocortisone 的一种释放NO的衍生物，Hydrocortisone 是用于治疗皮肤炎症的最广泛使用的抗炎药物。
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PH-002 是一种抑制剂，针对神经细胞中载脂蛋白（apo）E4分子内域相互作用，能够挽救线粒体运动和神经突生长的损伤。
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布克洛酸是一种抗炎的吡唑衍生物。布克洛酸可用于治疗慢性肾小球肾病。
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Paliroden 是一种口服生物活性的神经营养素，非肽类化合物，能激活内源性神经营养素的合成，用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病。
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SAHA chloroalkane T1 是一种通过连接 Vorinostat（SAHA）和氯代烷标签 T1 的 氯代烷捕获标签。
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Ifenprodil glucuronide 是 Ifenprodil 的衍生物。Ifenprodil 是一种血管扩张剂和抑制血小板聚集的药物，而 Ifenprodil glucuronide 对血小板聚集和动脉收缩没有影响。
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protein-based AB5-type exotoxin
百日咳毒素是由引起百日咳的细菌百日咳博德特菌（Bordetella pertussis）产生的一种基于蛋白质的AB5型外毒素。
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Pro-xylane（羟丙基四氢吡喃三醇）是一种在水性介质中具有生物活性的C-糖苷，作为糖胺聚糖（GAGs）生物合成的激活剂。
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KLC2-SKIP Interaction 抑制剂
Kinesore 是 KLC2-SKIP 交互作用 的抑制剂。
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Bencianol 是一种半合成黄酮类化合物，具有抗痉挛活性。
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Lith-O-Asp 是一种唾液酸转移酶（ST）抑制剂，其 IC50 为 12-37 微摩尔。
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Bragsin2 是一种强效、选择性且非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，其 IC50 为 3 微摩尔。
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Bragsin1 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 ArfGEF BRAG2 抑制剂，能够抑制 Arf GTPase 的激活，其 IC50 为 3 μM。
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Spastazoline 是一种强效且选择性的 spastin（一种切割微管的 AAA 蛋白）抑制剂，对人类 spastin 的 IC50 为 99 nM。Spastazoline 对重组人类 VPS4 的 ATPase 活性没有影响。
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LY 345899 是一种甲基四氢叶酸脱氢酶（MTHFD1; DC301）和 MTHFD2 抑制剂，其 IC50 值分别为 96 nM 和 663 nM，Ki 值为 0.018 μM。
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心律失常靶向化合物1用于心律失常的研究，该化合物提取自专利WO 2001028992 A2。
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PEO-IAA 是吲哚-3-乙酸（IAA）的拮抗剂。PEO-IAA 是一种生长素拮抗剂，它与运输抑制因子响应1/生长素信号F-box蛋白（TIR1/AFBs）结合。
