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Polaprezinc 是一种口服生物可用的螯合物，由锌和L-肌肽组成，具有潜在的胃保护、抗氧化、抗溃疡和抗炎活性。服用后，polaprezinc可增加胃黏膜中各种抗氧化酶的表达，如超氧化物歧化酶1（SOD-1）、SOD-2、血红素氧合酶-1（HO-1）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、过氧化物还原酶-1（PRDX1; PRXI）和PRXD5 (PRXV)，这些酶能保护细胞免受活性氧（ROS）的侵害。
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Flurandrenolide 是一种合成的糖皮质激素，具有抗炎和抗过敏特性。Flurandrenolide 通过与特定的细胞质糖皮质激素受体相互作用，并随后激活糖皮质激素受体介导的基因表达来发挥其效果。
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Vinburnine，也被称为Eburnamonine，是一种血管扩张剂。Vinburnine 是一种长春花生物碱，是 vincamine 的一种代谢产物。
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Dodecyl alcohol, ethoxylated 是一种生物活性化学物质。
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Famprofazone，也被称为Geodowin，是一种用于发热和止痛的镇痛药。研究表明，服用后Famprofazone会被代谢成甲基苯丙胺（methamphetamine）和苯丙胺（amphetamine）。数据显示，Famprofazone的代谢产物苯丙胺和甲基苯丙胺包括d-和l-对映体。
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GLPG-0259 是一种小分子抑制剂，针对 丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶5（MAPKAPK5），这是一种激酶酶，在重要的炎症途径中发挥作用。
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Lofendazam 是一种苯二氮䓬类衍生物，具有镇静和抗焦虑效果。
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KL-1 是一种抑制剂，它能够抑制 SEC 和 Pol II 的转录延伸，通过破坏 SEC 内的 cyclin T1-AFF4 互动，减弱 SEC 依赖的快速转录反应。KL-1 抑制 MYC 转录程序。
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EC1454 是一种抗肿瘤化合物，从 US20170348376A1 中提取。
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Thiamine diphosphate analog 1 是 Thiamine diphosphate 的类似物。Thiamine diphosphate 是维生素 B1 的活性形式。Thiamine diphosphate 是参与关键细胞途径的普遍辅因子。
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SKF-34288 盐酸盐（3-巯基吡啶羧酸）是一种磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶（PEPCK）抑制剂。SKF-34288 盐酸盐通过特异性抑制糖异生途径中的 PEPCK，从而抑制葡萄糖合成，是一种有效的降血糖剂。
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Bz-Lys-Ome 是一种特定的胰蛋白酶甲基酯底物。
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MT-4 阻断了癌细胞与肿瘤微环境之间的 TG2/FN 复合体。MT-4 抑制了卵巢癌（OC）细胞对腹膜的粘附。
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PBDB-T 是一种在Perylene diimide (PDI)基聚合物太阳能电池（PSCs）中使用的宽带隙聚合物供体。
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ITIC-4F 是一种基于indacenodithienothiophene (IDTT) 的后富勒烯电子受体。ITIC-4F 在高效率的二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSCs) 中具有广泛的应用性。
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ITIC，一种非富勒烯受体，是基于吲哚并二噻吩并噻吩的后富勒烯电子受体，与富勒烯相比具有截然不同的结晶方式。ITIC具有优越的热稳定性，并在其高玻璃化转变温度（Tg）180°C明显以下发生玻璃-晶体转变。
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NIC3 是一种选择性 核伴蛋白-1（NAC1）抑制剂，它与 NAC1 的保守性亮氨酸-90结合，阻止其同源二聚体形成，并导致通过蛋白酶体途径的 NAC1 降解。具有抗癌活性。
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DS21360717 是一种强效且可口服的 FER酪氨酸激酶抑制剂，具有 0.49 nM 的 IC50 值。具有抗癌活性。
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Kgp-IN-1 是一种特定于精氨酸的牙龈蛋白酶（Rgp）抑制剂，从专利 WO2017201322A1 中提取，化合物编号为 13-R。
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Eperisone 是一种用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的抗痉挛剂。Eperisone 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，能够抑制疼痛反射路径，并具有血管扩张效果。
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TH5487 是一种强效的8-氧鸟嘌呤DNA糖苷酶1（OGG1）抑制剂，其IC50为342 nM。TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物，抑制 DNA 修复，并改变 OGG1 的染色质动态，从而导致抑制 炎症途径基因。
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TRi-1 是一种强效、特异性且不可逆的细胞质硫氧还蛋白还原酶1（TXNRD1）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为12纳摩尔。TRi-1 对于抗癌治疗具有很小的线粒体毒性。
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hydroxyethylamine based SPPL2a (Signal Peptide Peptidase Like 2a) 抑制剂
SPL-410 是一种口服活性高、高效且选择性的基于羟乙胺的 SPPL2a（信号肽肽酶样2a）抑制剂，其 IC50 为 9 nM。
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DPA-714 是一种选择性配体，针对 转运蛋白 (TSPO)，目前正在评估用于多种临床应用。它也是一种 PET示踪剂，与 TSPO 受体结合，并在髓样细胞中高度表达。
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ML367 是一种强效的 ATP酶家族AAA结构域含蛋白5 (ATAD5) 稳定性抑制剂，作为一种探针分子，具有低微摩尔级的抑制活性。ML367 阻断 DNA 修复途径，抑制包括对 UV 辐射响应的 RPA32 磷酸化 和 CHK1 磷酸化 在内的一般 DNA 损伤反应。
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BPK-29 是一种特定的配体，通过共价修饰 C274，破坏了非典型孤儿核受体 NR0B1-蛋白（如 RBM45 和 SNW1）之间的相互作用。BPK-29 抑制了 KEAP1-突变癌细胞的锚定独立生长。
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DL-alpha-生育酚甲氧基聚乙二醇琥珀酸酯溶液（TPGS-750-M）是一种两亲性物质，作为表面活性剂。
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BKI-1369 是一种凸起激酶抑制剂（BKI）。BKI-1369 增强了人类Ether-a-go-go相关基因（hERG）的抑制活性，其半抑制浓度（IC50）为1.52微摩尔。
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Dicyclanil 是一种昆虫生长调节剂，其化学结构与 cyromazine 相似。
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D5D-IN-326 是一种选择性的、口服活性的 delta-5 脱饱和酶（D5D）抑制剂，在酶和细胞基础的测定中，其对大鼠和人类 D5D 的 IC50 分别为 72 nM 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。
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AKOS B018304 是一种芳基烷基烯衍生物，对位有极性取代基。
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Ly93 是一种选择性的、口服活性的鞘磷脂合成酶2（SMS2）抑制剂，其 IC50 为 91 nM。
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ARN 077 是一种强效且选择性的N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂，对人类 NAAA 的 IC50 为 7 nM。ARN 077 显著增加中枢神经系统内的棕榈酰乙醇胺（PEA）水平，并在小鼠和大鼠中具有广泛的抗痛觉活性。
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(S)-Metolachor，一种苯胺衍生物，是当前广泛使用的主要农药。
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TA 0910 酸型是 TA-0910 的一种代谢产物。
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MALAT1-IN-1 是一种强效且特异性的 Malat1 (Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1) 抑制剂。
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Eprodisate 是一种新型化合物，旨在干扰淀粉样蛋白与糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样纤维的聚合和纤维在组织中的沉积。
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MK-8719 是一种高效且选择性的 OGA 抑制剂（EC50 = 52.7 nM），是治疗 Tauopathies 的潜在疗法。MK-8719 显示出优异的中枢神经系统渗透性，已进入人体第一阶段临床试验。
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甲基 β-D-吡喃葡萄糖苷用于通过酶促咖啡酰化合成天然糖酚类化合物。
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LYPLAL1-IN-1（化合物11）是一种选择性的共价小分子抑制剂，针对Lysophospholipase-like 1 (LYPLAL1)，具有0.006 μM的IC50。LYPLAL1-IN-1能增加葡萄糖产生。
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MMSET-IN-1 是一种针对多发性骨髓瘤SET结构域（MMSET，又称 NSD2/WHSC1）的抑制剂，对 SETD2 和 MMSET 的 IC50 分别为 0.49 和 3.3 微摩尔。MMSET-IN-1 对 MMSET 的 Kd 为 1.6 微摩尔。
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RTC-30 是一种优化的苯噻嗪类药物，具有抗癌效力。RTC-30 包含一个羟基化连接基（N），赋予了其更高的口服生物利用度。
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PZ-2891 是一种口服生物可利用、能穿透大脑的泛酸激酶（PANK）调节剂。在高浓度下，PZ-2891 作为正交抑制剂，而在较低的未饱和浓度下作为变构激活剂。PZ-2891 抑制人类泛酸激酶 PANK1β、PANK2 和 PANK3，其 IC50 分别为 40.2 nM、0.7 nM 和 1.3 nM。
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WJ460 是一种 myoferlin (MYOF) 抑制剂，在乳腺癌细胞中以纳摩尔范围发挥 抗转移活性。
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Tyclopyrazoflor 是一种具有杀虫活性的 蒽酰胺 化合物。
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SBI-477 是一种化学探针，通过失活转录因子 MondoA 来刺激胰岛素信号传导，从而降低胰岛素通路抑制因子硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）和阿雷斯汀结构域含有蛋白 4（ARRDC4）的表达。
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Soluflazine 是一种核苷酸转运抑制剂，具有抗惊厥作用。Soluflazine 可用作抗癫痫药物。
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DMT1 blocker 2，化合物12f，是二价金属转运蛋白1（DMT1）的直接抑制剂，其IC50为0.83 μM，预计可在体内阻断肠上皮细胞的铁吸收。
