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  1. p75NTR modulator/proNGF 拮抗剂

    LM11A-31 是一种小分子 p75NTR 调节剂proNGF 拮抗剂
  2. S1P2 拮抗剂

    JTE-013 是一种强效且特异性的 S1P2 (Sphingosine-1-Phosphate 2; EDG-5) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人类和大鼠 S1P2 的特异性结合,其 IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
  3. dopamine D1-like receptor 拮抗剂

    SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种强效且选择性的多巴胺 D1-like 受体拮抗剂,其对 D1D5 受体的 Kis 分别为 0.2 nM0.3 nM
  4. angiotensin II receptor 拮抗剂

    EMD-66684 是一种非肽类血管紧张素II受体拮抗剂
  5. mGluR1b 拮抗剂

    CPCCOEt 是一种低亲和力、选择性的、非竞争性拮抗剂,针对代谢型谷氨酸受体亚型 mGluR1b
  6. group I mGlu 拮抗剂

    NPS2390 是一种 I 组 mGlu 拮抗剂。它在 mGlu1 和 mGlu5 受体上显示出非竞争性拮抗活性。NPS2390 被认为作用于与谷氨酸结合口袋不同的位点。
  7. Beta1-Adrenergic receptor 拮抗剂

    Talinolol 是一种 β(1)-肾上腺素能受体拮抗剂 并且是用于人类 P-糖蛋白(P-gp)活性 的探针药物。

  8. histamine H1 receptor 激动剂 and H3 receptor 拮抗剂

    Betahistine EP 杂质 C(NSC19005)是 Betahistine 的一种杂质。Betahistine 是一种有效的、口服活性良好且耐受性好的组胺 H1 受体激动剂H3 受体拮抗剂,用于研究类风湿性关节炎(RA)。
  9. beta-adrenoceptor 拮抗剂

    DL 071-IT 是一种强效的非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂
  10. adenosine receptor 拮抗剂

    AB928 是一种口服生物利用度高的选择性双腺苷受体(A2aR/A2bR)拮抗剂。AB928 可缓解腺苷介导的免疫抑制。AB928 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
  11. 拮抗剂 of histamine H1

    Cyclizine 是一种组胺 H1 的拮抗剂。Cyclizine 是一种抗组胺药,可用于治疗与晕动病、眩晕以及在全身麻醉和使用阿片类药物后的术后恶心、呕吐和眩晕。
  12. MC3/4R Ant激动剂

    SHU 9119 是一种强效的人类黑皮素皮质素3和4受体(MC3/4R)拮抗剂,并且是部分MC5R激动剂;其对人类MC3R、MC4R和MC5R的IC50值分别为0.23、0.06和0.09纳摩尔。
  13. vasopressin 拮抗剂

    Antagonist G 是一种强效的血管加压素拮抗剂。Antagonist G 也是GRP和Bradykinin的弱拮抗剂。Antagonist G 诱导AP-1转录并使细胞对化疗敏感。
  14. NK2 receptor peptide 拮抗剂

    GR 64349 是一种高效且高度选择性的 NK2 受体肽拮抗剂,在大鼠结肠中的 EC50 为 3.7 nM。GR 64349 对 NK1NK3 受体的选择性分别超过 1000 倍和 300 倍。
  15. somatostatin receptor 2 拮抗剂

    DOTA-JR11 是一种生长抑素受体2(SSTR2)拮抗剂。DOTA-JR11 可以被 68Ga 标记,用于神经内分泌肿瘤(NETs)研究中的成对成像。
  16. bradykinin B1 receptor 拮抗剂

    R715 是一种选择性的布拉地肯B1受体拮抗剂。R715 显著减弱了链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠中发展的高敏感性效应

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