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- Mito-TEMPO 是一种针对线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，具有清除超氧自由基和烷基自由基的特性。
- Panpan Tai, .et al. , J Transl Med, 2023, Nov 17;21(1):823 PMID: 37978379
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DGAT1 抑制剂
Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 是一种二酰基甘油酰基转移酶 (DGAT1) 抑制剂。 -
LDHA 抑制剂
GSK2837808A 是一种强效且选择性的乳酸脱氢酶 A（LDHA）抑制剂，其对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 分别为 1.9 nM 和 14 nM。 -
PDE-4 抑制剂
Roflumilast Impurity E 是 Roflumilast 的杂质。Roflumilast（Daliresp）是一种药物，作为选择性和长效的PDE-4酶抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。 -
LXRβ 激动剂
LXRβ激动剂-2 是一种高效且具有β-选择性的肝X受体（LXRβ）激动剂，其EC50为7纳摩尔，相对于LXRα（EC50=200纳摩尔）显示出28.5倍的选择性，用于治疗动脉粥样硬化。 -
RAR 激动剂
Trifarotene (CD5789) 是一种维甲酸受体（RAR）激动剂，其对RARγ、RARβ 和 RARα 的表观解离常数（Kdapp）分别为2纳摩尔、15纳摩尔和500纳摩尔。 -
plasminogen activator 抑制剂
TM5275 钠是一种纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1），其 IC50 为 6.95 微摩尔。- Yapeng Hou, .et al. , Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2022, 1;323(5):L569-L577 PMID: 36193902
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fumarate hydratase 抑制剂
Fumarate hydratase-IN-1（化合物2）是一种可渗透细胞的延胡索酸水合酶抑制剂。Fumarate hydratase-IN-1 对多种癌症细胞系具有抗增殖活性，平均 IC50 为 2.2 微摩尔。 -
GPX4 抑制剂
ML-210，硝基异噁唑系列中最有效的化合物，是通过与硒代半胱氨酸残基结合，选择性共价抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂。- Ning Li, .et al. , J Ovarian Res, 2024, Feb 23;17(1):49 PMID: 38396022
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NO synthase 抑制剂
硫酸胍基胺通过多个分子靶点发挥调节作用，例如神经递质系统、离子通道和一氧化氮合成。它是咪唑啉受体的内源性激动剂和NO合酶抑制剂。 -
mPTP opening 抑制剂
ER-000444793 是一种强效的线粒体通透性转换孔（mitochondrial permeability transition pore, mPTP）开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP 的 IC50 为 2.8 μM。 - 2-(甲基氨基)-1H-嘌呤-6(7H)-酮（N2-甲基鸟嘌呤）是一种改性核苷。2-(甲基氨基)-1H-嘌呤-6(7H)-酮是一种内源性甲基化核苷，存在于人体液体中。
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FAAH 抑制剂
FAAH-IN-2（O-Desmorpholinopropyl Gefitinib）是一种从专利WO/2008/100977A2中提取的强效FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）抑制剂。
