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Metabolism

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  1. enpp-1 抑制剂

    Enpp-1-IN-1 是一种从专利 WO2019046778,示例 55 中提取的 Ectonucleotide pyrophosphatase-phosphodiesterase 1 (enpp-1) 抑制剂。
  2. PPAR alpha 激动剂

    Pemafibrate,也被称为 (R)-K 13675,是一种PPAR alpha 激动剂
  3. OXPHOS 抑制剂

    VLX600 是一种铁螯合抑制剂,用于抑制氧化磷酸化(OXPHOS)。
  4. Ticlopidine(Yuclid、Ticlopidinum、Ticlopidina)是一种口服活性药物,能够抑制由腺苷二磷酸(ADP)引起的血小板聚集
  5. electron transport chain 抑制剂

    HQNO,由P. aeruginosa分泌,是一种强效的电子传递链抑制剂,其对复合体III的Kd为64 nM。
  6. mutant IDH-1 抑制剂

    DS-1001b 是一种突变型 IDH-1 (Isocitrate Dehydrogenase-1) 抑制剂,源自专利 WO2016052697A1,示例 168,具有抗肿瘤活性。
  7. GCase activator

    ML266(CID-46943215)是一种葡萄糖脑苷脂酶(GCase)的激活剂,它不抑制酶的活性,但仍可以促进其向溶酶体的转运。
  8. marine xenobiotic metabolite

    Imidacloprid-urea,作为一种海洋异生代谢物,是imidacloprid(吡虫啉)在土壤中的主要代谢产物,而imidacloprid-olefin则是与植物相关的主要代谢产物,并且对昆虫的毒性比imidacloprid更强。
  9. ALDH1A1 抑制剂

    Propachlor 是一种特定的 ALDH1A1 抑制剂。它有时被用作除草剂。
  10. LDH 抑制剂

    Sodium oxamate(SO,氨氧乙酸,草酰胺酸)是一种乳酸脱氢酶(LDH)的抑制剂,它特异性地抑制 LDH-A
  11. glutathione-independent 抑制剂

    iFSP1 是一种强效、选择性且独立于谷胱甘肽的铁死亡抑制蛋白1(FSP1)(AIFM2)抑制剂,其 EC50 为 103 nM。
  12. epigenetic modifier

    L-2-羟基戊二酸二钠((S)-2-羟基戊二酸二钠,L-2-羟基戊二酸二钠,LGA,L-2HG)是一种表观遗传修饰剂,在肾癌中被认为是潜在的癌变代谢物,它抑制组蛋白去甲基酶,从而促进组蛋白甲基化
  13. Autophagy inducer

    Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导,起到抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫(C elegans)中激活自噬
  14. NF-κB 抑制剂

    Urolithin B 是一种肠道微生物代谢产物,来源于鞣花酸,具有抗炎抗氧化效果。Urolithin B 也是骨骼肌肉质量的调节剂。
  15. 丙酮酸(乙酰甲酸)是一种重要的有机化学中间体,在心肌细胞病理生理学和治疗中发挥作用。
  16. 棕榈油酸,一种脂肪酸的成分,在预防SHRSP大鼠因脑血管疾病死亡中显示出潜在作用。
  17. immunomodulatory agent

    3-羟基蒽酚酸(3-HAA,3-HANA),一种色氨酸代谢物,具有免疫调节作用,可能源于抑制PI3K/Akt/mTORNF-κB活性,从而减少促炎介质的产生。
  18. GK activator

    Dorzagliatin (HMS5552),一种双重作用的葡萄糖激酶(GK)激活剂,能改善2型糖尿病患者的血糖控制和胰岛β-细胞功能。
  19. GLUT1 抑制剂

    Lavendustin B 是一种抑制 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 互作的抑制剂,其 IC50 为 94.07 微摩尔。Lavendustin B 是一种与 ATP 竞争的 GLUT1 抑制剂,其 Ki 为 15 微摩尔。Lavendustin B 也是一种弱的酪氨酸激酶抑制剂。
  20. PASK 抑制剂

    BioE-1115 是一种高度选择性且效力强大的 PAS激酶 (PASK) 抑制剂,其IC50约为4 nM。BioE-1115 也是一种强效的 酪蛋白激酶2α 抑制剂,其IC50约为10 μM。
  21. antioxidant

    2-磷酸-L-抗坏血酸三钠具有抗氧化作用,并能刺激肝细胞生长因子(HGF)的产生。
  22. DCLK1 domain probe

    DCLK1-IN-1 是一种选择性的、具有口服生物利用度、与体内兼容的化学探针,专门针对双皮层样激酶1(DCLK1激酶)域。
  23. Antioxidant agent

    二氢咖啡酸是一种在紫背天葵(Gynura bicolor)中发现的酚酸,它能减少MAPK p38的磷酸化并防止UVB引起的皮肤损伤。具有抗氧化潜力和抗炎活性。
  24. sEH 抑制剂

    AUDA(化合物43)是一种强效的可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,其对小鼠和人类sEH的IC50分别为18 nM和69 nM。AUDA具有抗炎活性
  25. antifungal

    化合物 7,4'-Di-O-methylapigenin 可能部分负责 C. zeyheri 报告的抗真菌活性,并可能作为潜在的先导化合物来源,可用于开发抗真菌植物药。
  26. antioxidant agent

    吡哆醇(Pyridoxol)是一种吡啶衍生物。在阿尔茨海默病的细胞模型中,吡哆醇通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
  27. PKM2 activator

    Mitapivat 是一种丙酮酸激酶同工酶 M2(PKM2)激活剂。
  28. uPA 抑制剂

    UK-371804 是一种强效且选择性的尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂,具有出色的酶效力(Ki=10 nM)和选择性特性(相对于tPA的选择性高4000倍,相对于纤溶酶的选择性高2700倍)。
  29. monounsaturated fatty acid

    芥酸是一种单不饱和脂肪酸(MUFA),从小萝卜(Raphanus sativus L.)种子中提取。芥酸能够轻松穿过血脑屏障(BBB),据报道它能够正常化大脑中的超长链脂肪酸积累。芥酸可以改善认知障碍,并对抗痴呆症。
  30. antiinflammation agent

    Ginsenoside Re(人参皂苷 B2)是从三七(Panax notoginseng)中提取的一种成分。Ginsenoside Re 能够降低β-淀粉样蛋白(Aβ)。Ginsenoside Re 通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
  31. anticancer agent

    5,7,4'-Trimethoxyflavone is isolated from Kaempferia parviflora (KP), a renowned medicinal plant from Thailand. 5,7,4'-Trimethoxyflavone induces apoptosis, as evidenced by increments of sub-G1 phase, DNA fragmentation, annexin-V/PI staining, the Bax/Bcl-xL ratio, proteolytic activation of caspase-3, and degradation of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein. 5,7,4'-Trimethoxyflavone is significantly effective at inhibiting proliferation of SNU-16 human gastric cancer cells in a concentration-dependent manner.
  32. neurotoxin

    4-甲基-2-氧代戊酸是一种异常代谢物,它既是一种神经毒素也是一种代谢毒素
  33. endogenous metabolite

    Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate 是一种内源性代谢物
  34. OCS-FA

    Heptadecanoic acid 是一种奇数链饱和脂肪酸(OCS-FA)。Heptadecanoic acid 与多种疾病有关,包括冠状动脉心脏病、糖尿病前期和2型糖尿病以及多发性硬化症的发生。
  35. GPX4 抑制剂

    ML162 是一种共价型谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂。ML162 对表达突变型 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死效果。
  36. antitumor agent

    Perillyl alcohol,一种单萜类化合物,能够诱导肿瘤细胞发生凋亡,而不影响正常细胞。
  37. 抑制剂 of tumor angiogenesis and growth

    4-羟基苯甲醇是一种广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎抗氧化抗痛觉活性。具有神经保护效果。抑制肿瘤血管生成生长的抑制剂。
  38. Antifungal agent

    Nerol 是橙花油的成分。Nerol 通过提高 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性
  39. Antibacterial agent

    2'-脱氧尿苷 5'-一磷酸二钠盐(dUMP)是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的底物,可转化为脱氧胸腺嘧啶一磷酸(dTMP)。在甲基化步骤中,dUMP 到 dTMP 的抑制是控制细菌和真核细胞生长的关键。
  40. detergent

    甘氨胆酸钠盐熊去氧胆酸甘氨酸钠盐)是一种在肝脏中由熊去氧胆酸和甘氨酸形成的胆酸。它作为一种洗涤剂帮助溶解脂肪以便吸收,并且本身也被吸收。甘氨胆酸钠盐熊去氧胆酸甘氨酸钠盐)能诱导肝细胞凋亡。
  41. irreversible 抑制剂 of succinate dehydrogenase

    3-硝基丙酸(β-硝基丙酸)是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。3-硝基丙酸表现出强大的抗结核菌活性,其最小抑菌浓度(MIC)值为3.3 μM。
  42. anticancer agent

    Ursolic acid,一种天然存在的三萜类化合物,通过多条信号通路诱导人类癌细胞的凋亡。
  43. antioxidant agent

    Flavone(2-苯基色酮,2-苯基-4-色酮,2-苯基-4-苯并吡喃酮),一类黄酮类化合物,主要存在于香料以及红色或紫色植物食品中,具有抗氧化抗增殖抗肿瘤抗微生物雌激素乙酰胆碱酯酶抗炎活性,同时也用于治疗癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等。
  44. anti-inflammatory agent

    Cepharanthine 是一种从 Stephania cepharantha Hayata 提取的生物碱,具有抗炎抗氧化活性。
  45. CYP3A4 inducer

    RO6889678 是一种 HBV 抑制剂,具有复杂的 ADME 特性。RO6889678 在肝细胞中显示出78倍的细胞内富集,表观固有清除率为每毫克蛋白5.2微升/分钟,摄取和胆汁清除率分别为每毫克蛋白2.6和1.6微升/分钟。
  46. 11β-HSD1 抑制剂

    BI-187004,也被称为 VTP-34072,是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂
  47. Orteronel (外消旋体) 是 S-OrteronelR-Orteronel 异构体的混合物。
  48. HSF1 抑制剂

    DTHIB 是一种直接且选择性的热休克因子1(HSF1)抑制剂,其解离常数(Kd)为160纳摩尔。
  49. Cholesterol 24-hydroxylase (CH24H) 抑制剂

    Soticlestat,也被称为 TAK 935 和 OV935,是一种抑制胆固醇24-羟化酶(CH24H)的抑制剂。
  50. 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂

    CAY10698 是一种12-LO的抑制剂,其 IC50 值为 5.1 μM。

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