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DNA Damage

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  1. telomerase activation agent

    Astramembrangenin(环黄芪甲素)是从黄芪属植物库希坦黄芪(Astragalus kuhitangi)(Nevski)Sirj.的根中分离出的化合物。
  2. pan-HDAC 抑制剂

    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种口服可用的、强效的全谱 HDAC 抑制剂,其 IC50 分别为 HDAC1 的 0.11 nM、HDAC2 的 0.33 nM、HDAC4 的 0.64 nM、HDAC10 的 0.46 nM 和 HDAC11 的 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广谱的抗肿瘤活性。
  3. topoisomerase I 抑制剂

    Topovale,亦称为 ARC-111,是一种强效的拓扑异构酶 I 抑制剂
  4. ARTD10 (PARP-10) inbitor

    OUL35,也被称为 NSC39047,是一种选择性的 PARP-10 抑制剂,同时也是一种小分子 ARTD10 抑制剂
  5. Tenofovir exalidex,也被称为 HDP-Tenofovir 和 CMX-157,是一种新型的脂质非环核苷磷酸酯,能够提供高浓度的活性抗病毒剂替诺福韦的细胞内浓度。
  6. Riamilovir(也称为Triazavirin)是一种核苷酸的核苷类似物和抗病毒剂,通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制来发挥作用。Triazavirin已显示在抑制蜱传脑炎病毒(Sofiin株)的繁殖方面有效,这是通过在SKEV细胞培养中的积累实现的。
  7. RAD51 抑制剂

    Bractoppin 是一种强效且选择性的抑制剂,专门针对 BRCA1 tBRCT 领域的磷酸化肽识别。
  8. HDAC1 and HDAC3 抑制剂

    Suberoyl bis-hydroxamic acid(Suberohydroxamic acid;SBHA)是一种具有竞争性和细胞渗透性的 HDAC1HDAC3 抑制剂,其ID50值分别为0.25微米和0.30微米。
  9. fluorescent probe

    DAPI Dihydrochloride 是一种可渗透细胞的荧光探针,用于染色 DNA染色体,对富含腺嘌呤和胸腺嘧啶的 DNA 有特异性。
  10. SIRT1/SIRT3 抑制剂

    4'-溴白藜芦醇是一种强效的去乙酰酶抑制剂,能够抑制去乙酰酶sirtuin 1 (SIRT1)3 (SIRT3)
  11. 鸟苷三磷酸(GTP),一种嘌呤三核苷酸,是RNA聚合酶的底物,也是包括G蛋白偶联受体(GPCR)GTP酶和细胞信号传导及循环相关的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)在内的广泛GTP酶的底物。

  12. ATR 抑制剂

    Camonsertib 是一种口服活性的、选择性的 ATR 激酶抑制剂(ATRi),在生化实验中的 IC50 为 1.00 nM。

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