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Immunology & Inflammation

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  1. NADPH oxidase 抑制剂

    APX-115 free base(Ewha-18278 free base)是一种有效的口服全谱NADPH氧化酶(Nox)抑制剂,其Ki值分别为Nox1的1.08 μM、Nox2的0.57 μM和Nox4的0.63 μM。
  2. TLR4 抑制剂

    TLR4-IN-C34 是一种口服活性的 TLR4 抑制剂,在内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型中减少系统性炎症。
  3. PD-1/PD-L1 interaction 抑制剂

    BMS-1001 是一种强效的 PD-1/PD-L1 互作抑制剂,其 EC50 为 253 nM。
  4. NLRP3 抑制剂

    MCC950(CP-456773,CRID3)是一种强效且选择性的 NLRP3(含有吡啶结构域的NOD样受体家族蛋白3)抑制剂,其在BMDMs(骨髓来源的巨噬细胞)和HMDMs(人类单核细胞来源的巨噬细胞)中的IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。
  5. Nrf2 抑制剂

    AEM1 是一种抑制癌症中失调的 NRF2 转录活性的抑制剂。
  6. CCR8 抑制剂

    R243 是一种 CCR8 信号和趋化性的抑制剂。
  7. non-nucleotide STING 激动剂

    MSA-2 是一种强效且可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以非共价二聚体的形式与 STING 结合,具有纳摩尔级的亲和力。
  8. selective C5aR 拮抗剂

    Avacopan (CCX168) 是一种口服给药的、选择性 C5a 受体 (C5aR) 拮抗剂。
  9. allosteric 抑制剂 of CXCR1 and CXCR2

    SX-682 是一种口服生物利用度高、强效的 CXCR1 和 CXCR2 的选择性变构抑制剂
  10. ROS1/NTRK 抑制剂

    Taletrectinib (DS-6051b) 是一种强效、口服活性的新一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。
  11. CD73 抑制剂

    LY-3475070 是一种强效且选择性的 CD73 抑制剂,其 IC50 为 28 nM。
  12. peptide 拮抗剂

    AUNP-12(NP-12)是PD-1信号通路的肽类拮抗剂,对PD-L1和PD-L2显示出等效的拮抗作用,能够挽救淋巴细胞的增殖和效应功能。
  13. CXCR4 拮抗剂

    Motixafortide(BKT140 4-氟苯甲酰基)是一种新型的 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 值约为1纳摩尔。
  14. 柠檬醇(又名二氢香叶醇,(±)-β-柠檬醇),是玫瑰和天竺葵油的成分,常用于香水和驱虫剂中。柠檬醇能通过上调 TNF-αRIP1 / RIP3 活性,并下调 caspase-3 / caspase-8 活性,导致NCI-H1299细胞发生坏死性凋亡。
  15. JAK3/STAT5 抑制剂

    BD750 是一种有效的免疫抑制剂和 JAK3/STAT5 抑制剂,能够抑制 IL-2 诱导的 JAK3/STAT5 依赖性 T 细胞增殖,其 IC50 值分别在小鼠和人类 T 细胞中为 1.5 微米和 1.1 微米。
  16. antioxidant

    2-磷酸-L-抗坏血酸三钠具有抗氧化作用,并能刺激肝细胞生长因子(HGF)的产生。
  17. IRAK4 抑制剂

    IRAK4-IN-4 是一种从专利 CN107163044A 提取的白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4) 抑制剂,化合物编号为 Compound15,其 IC50 值为 2.8 nM。
  18. nNOS 抑制剂

    7-硝基吲哒唑是一种杂环化合物,作为神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂,对神经元NOS的选择性高出10倍。
  19. antioxidant agent

    吡哆醇(Pyridoxol)是一种吡啶衍生物。在阿尔茨海默病的细胞模型中,吡哆醇通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
  20. COX activator

    Beta-Elemonic acid(3-Oxotirucallenoic Acid),一种已知的从乳香科(Burseraceae)的乳香属(Boswellia)中分离出的三萜类化合物,表现出抗炎效果
  21. nervoussystem toxicant

    乙酰氨基苯甲酸乳酯(MK-244)是一种通过与昆虫中的γ-氨基丁酸(GABA)受体结合而具有口服活性的神经系统毒剂。
  22. inducer of heme oxygenase-1

    Coniferaldehyde(Ferulaldehyde),从蔓荆子(Vitex rotundifolia)果实的乙醇提取物中分离出来,是一种有效的血红素氧合酶-1(HO-1)诱导剂。
  23. anti-inflammatory agent

    Sinensetin 是一种在某些柑橘类水果中发现的甲基化黄酮。具有强大的抗血管生成抗炎作用,sinensetin 增强脂肪生成脂解
  24. Norbergenin,也被称为Demethylbergenin,是bergenin的O-去甲基衍生物,是Mallotus japonicus的主要成分。它在DPPH自由基清除活性中表现出中等的抗氧化活性,IC(50)= 13 μM,在超氧阴离子清除活性中为32 μM。
  25. CCR5 拮抗剂

    Nifeviroc 是一种 CCR5拮抗剂,可能用于治疗 HIV-1 类型感染的炎症反应。
  26. TLR7/9 抑制剂

    E6446 是一种抑制 Toll-like receptor (TLR)79 信号传导的抑制剂。
  27. COX-1/COX-2 抑制剂

    CAY10404 是最具选择性的 COX-2 抑制剂之一,相较于 COX-1 具有更高的选择性。
  28. neurotrophic agent

    Leteprinim,也被称为 AIT-082 和 SPI-205,是一种神经营养因子,可能用于治疗阿尔茨海默病脊髓损伤
  29. IL-2 抑制剂

    SU5201 是一种 白细胞介素-2 (IL-2) 产生的抑制剂。
  30. COX-1 抑制剂

    Mofezolac 是一种非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性、可逆的、口服活性的 COX-1 抑制剂,其 IC50 为 1.44 nM。
  31. COX 抑制剂

    Pamicogrel(KBT3022)是一种环氧合酶(COX)抑制剂
  32. TLR5/flagellin complex 拮抗剂

    TH1020 是一种强效且选择性的 Toll样受体5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合体 拮抗剂,其半抑制浓度(IC50)为 0.85 微摩尔。
  33. sulfiredoxin 抑制剂

    J14 是一种可逆的硫氧还蛋白抑制剂,其 IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制硫氧还蛋白,诱导氧化应激(细胞内 ROS 积累),导致细胞毒性和癌细胞死亡。
  34. 人源重组半乳糖凝集素-13
  35. 人源重组高尔基体凝集素-7
  36. Galectin-8 人类重组蛋白
  37. Galectin-2 Mouse Recombinant
  38. Galectin-7 Mouse Recombinant
  39. Galectin-8 Mouse Recombinant
  40. Galectin-1 Mouse Recombinant
  41. Galectin-4 Mouse Recombinant
  42. Galectin-3 Mouse Recombinant
  43. 人源重组半乳糖凝集素-1
  44. Galectin-9 小鼠重组蛋白
  45. 人源重组高半胱氨酸凝集素-3
  46. 人源重组高尔基蛋白-7,带有组氨酸标签
  47. 人类重组半乳糖凝集素-4
  48. 人源重组高尔基凝集素-3,带组氨酸标签
  49. 人源重组半乳糖凝集素-9
  50. 人源重组半乳糖凝集素-2

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