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文献引用
- Loxoprofen 是一种非甾体抗炎药。
- Takashi Azuma, .et al. , SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- 前列腺素F2α 是一种天然存在的前列腺素，在医学中用于诱导分娩和作为堕胎剂。
- Michel R Corboz, .et al. , Prostaglandins Other Lipid Mediat, 2020, Oct 1;152:106486 PMID: 33011365
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CCR8 激动剂
ZK-756326 是一种强效、选择性的非肽类CCR8趋化因子受体激动剂。ZK-756326 抑制了CCR8配体I-309（CCL1）的结合，具有 IC(50) 值为1.8微摩尔。 -
COX 抑制剂
Amfenac Sodium monohydrate 是一种含有乙酸基团的非甾体类镇痛抗炎药。其对 COX1 和 COX2 的 IC50 值分别为 250 nM 和 150 nM。 -
glucocorticoid receptor 激动剂
Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) is a glucocorticoid receptor agonist. -
nonsteroidal, anti-inflammatory antiarthritic agent
Fenoprofen Calcium hydrate 是一种非甾体、抗炎抗关节炎药物。 -
GPR35/CXCR8 激动剂
Kynurenic acid，一种内源性色氨酸代谢物，是针对 NMDA、glutamate、α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱拮抗剂。Kynurenic acid 同时也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 -
S6K 抑制剂
Sodium Salicylate（水杨酸钠盐）独立于转录因子（NF-κB）激活，抑制环氧合酶-2（COX-2）活性。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 抑制剂。Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，能减少炎症基因的表达，并在老化的肌肉中改善修复。 -
STING 激动剂
ADU-S100 (MIW815) 是一种合成的环状二核苷酸（CDN）激动剂，用于激活 刺激干扰素基因（STING），这是一种对于激活先天（内源性）免疫系统至关重要的受体。 -
Arginase 抑制剂
CB-1158，亦称为INCB01158，是一种效力强大且可口服的精氨酸酶抑制剂，其IC50值为89纳摩尔（nM）。 -
Antioxidants
氧化谷胱甘肽，或称为GSSG，是谷胱甘肽经历氧化后的产物。它在中和活性氧种类的过程中发挥着关键作用，该过程同时生成GSSG。这种氧化形式的谷胱甘肽在研究镰状细胞和红细胞方面具有重要意义，常被用于研究目的。 -
CCR2/5 receptors 抑制剂
Cenicriviroc，也被称为 TAK-652 和 TBR-652，是一种 CCR2 和 CCR5 受体抑制剂，使其能够作为进入抑制剂，阻止病毒进入人体细胞。CAS: 199673-74-0（LY 334370 盐酸盐）；182563-08-2（LY 334370 自由碱） -
TLR7 激动剂
Gardiquimod 是一种化学化合物，它能够选择性地作用于小鼠和人类的 Toll样受体7（TLR7）。它作为一种免疫反应调节剂发挥作用。CAS号为：1159840-61-5（三氟乙酸盐）1020412-43-4（游离碱）。 -
glucocorticoid receptor 激动剂
Dexamethasone Phosphate disodium 是一种水溶性的合成糖皮质激素地塞米松的形式。 -
COX and lipo-oxygenase 抑制剂
Timegadine, a new antiinflammatory agent, is found to be a potent, competitive inhibitor of cyclo-oxygenase (COX) and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 µM (rat brain) for COX and 100 µM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates, and in washed rabbit platelets. -
TLR/SCD 抑制剂
E6446 dihydrochloride 是一种针对 TLR7 和 TLR9 的强效拮抗剂，具有研究有害炎症反应的潜在应用。此外，它还是 SCD1 的显著抑制剂，其 KD 为 4.61 μM。这种化合物可以显著抑制通过 SCD1-ATF3 途径的脂肪生成分化和肝脏脂肪生成。研究表明，E6446 dihydrochloride 能够改善高脂饮食小鼠的肝脏病理，使其成为研究非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的潜在候选物。 -
TLR 抑制剂
TLR2-IN-C29 是一种 TLR2/1 和 TLR2/6 信号传导的抑制剂。- Qian-Lu Wang, .et al. , Mol Immunol, 2021, Oct;138:99-109 PMID: 34365196
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NRF2 抑制剂
ML-385 是一种抑制剂，针对核因子红细胞2相关因子2（Nrf2），其 IC50 值为 1.9 微摩尔。- Liping Luo, .et al. , Heliyon, 2023, Aug 3;9(8):e18929 PMID: 37600361
