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NITD-349 是一种 MmpL3 抑制剂，对致病性结核分枝杆菌 H37Rv 表现出高度有效的抗菌活性，其 MIC50 为 23 nM。
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BM635 是一种 MmpL3 抑制剂，具有卓越的抗分枝杆菌活性。BM635 对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC50 为 0.12 μM。
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GW 766994 是一种特异性的口服趋化因子受体-3（CCR3）拮抗剂，已进入哮喘和嗜酸性支气管炎的临床试验阶段。
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E6130 是一种口服可用且高度选择性的 CX3CR1 调节剂，可能对治疗炎症性肠病有效。
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Ceftobiprole 是一种具有广谱活性的头孢菌素，对抗 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）有效，其 MIC90 值为 2 mcg/mL。
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Jaspamycin（7-CN-7-C-Ino）是一种强效的PKA激活剂，能够与R位点（PKAR）结合，其在锥虫中的EC50为6.5 nM，Kd为8 nM。Jaspamycin（7-CN-7-C-Ino）不与纯化的人类PKARIα结合。具有抗寄生虫活性。
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ABBV-4083 是 Tylosin A 的类似物，具有强大的抗沃尔巴克氏体和抗丝虫活性。
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Polymyxin B nonapeptide 是一种从 Polymyxin B 通过蛋白水解去除其末端氨基酰残基得到的环状肽。Polymyxin B nonapeptide 毒性较低，缺乏杀菌活性，并保留了通过使革兰氏阴性细菌的外膜通透，使其对多种抗生素敏感的能力。
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ABT-072 是一种非核苷类 NS5B 聚合酶抑制剂，是一种用于治疗丙型肝炎病毒的候选药物。
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Ziresovir（AK0529；RO-0529）是一种强效、选择性且口服生物利用度高的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白（RSV F）抑制剂。
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HBV capsid assembly modulator
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒（HBV）衣壳组装调节剂（CAM）。
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AB-423 是一种 HBV (乙型肝炎病毒) 胶囊组装抑制剂，在细胞中对 HBV 复制具有强效抑制作用，其 EC50/EC90 为 0.08-0.27 微米/0.33-1.32 微米。
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influenza A and B viruses 抑制剂
S119-8 是一种针对流感 A 型和 B 型病毒的广谱抑制剂。
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Taniborbactam 是一种强效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 SHV-5、KPC-2、VIM-2 和 AmpC β-内酰胺酶的 IC50 值均小于100纳摩尔，对 OXA-1 β-内酰胺酶的 IC50 值在0.1至1微摩尔之间，用于细菌感染的研究。
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PNU288034 是一种强效的噁唑烷酮类抗生素。
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antibacterial candidate for clinical trials
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种新型的含氟萘啶醌类抗生素，具有 7-吡咯烷酮 替代基，被认为是临床试验中的一种强效抗菌候选药物。
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TBAJ-587 是一种强效的抗结核药物，能够抑制 M.tb H37Rv 菌株的生长，其在 MABA 和 LORA 测试中的 MIC90s 分别为 0.006 和 <0.02 微克/毫升。
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Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药物，对 Gram-negative 和 Gram-positive 细菌均有活性。
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Nucleocidin 是一种抗锥虫药用抗生素，能够抑制标记氨基酸从 S-RNA 到蛋白质的转移。
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nucleoside reverse transcriptase 抑制剂
Emtricitabine S-oxide（Emtricitabine sulfoxide）是Emtricitabine的主要降解产物。Emtricitabine是一种强效的核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。
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RD3-0028 是一种强效且选择性的 RSV 复制抑制剂，其 EC50 为 4.5 μM。
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Dolutegravir 是一种 整合酶抑制剂，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）-1型感染。
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Trimethoprim 3-oxide（Trimethoprim 3-N-oxide）是 trimethoprim 的主要代谢物。
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Iclaprim 是一种新型选择性细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，能够抑制金黄色葡萄球菌（MRSA）的生长，其 MIC90 为 0.06 微克/毫升。
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RMI 10874 是一种替洛韦类似物。替洛韦是一种小分子、口服生物利用度的抗病毒药物。RMI 10874 完全消除了 H-2 阴性（GR9.B9）MCA 诱导的纤维肉瘤克隆在肺部的定植。
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Emodepside（PF 1022-221）是一种具有广谱驱虫活性的环辛烯肽。
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Closthioamide 是一种强效的细菌DNA回旋酶抑制剂，对Ec（大肠杆菌）、MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）、VRE（耐万古霉素肠球菌）和Mv（分枝杆菌）具有高度活性，其最小抑菌浓度（MICs）分别为9.00 μM、0.58 μM、0.58 μM 和 72.03 μM。
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B220 是一种抗病毒药物，能够抑制 HSV-1、HSV-2 和人类巨细胞病毒（CMV）的生长。
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BAY 41-4109 是一种针对人类乙型肝炎病毒（HBV）的强效抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为 53 nM。
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Chlordantoin 是一种抗真菌药物，可用于治疗阴道念珠菌病。
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Sulfasymazine 是一种磺胺类药物，具有抗菌特性。
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CCR5 antagonist 1 是一种 CCR5拮抗剂，能够抑制HIV复制，其来源于专利文献 WO 2004054974 A2。
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broad-spectrum arenavirus 抑制剂
ST-193 是一种强效的广谱arenavirus抑制剂；分别对 Guanarito、Junin、Lassa 和 Machupo 病毒的抑制作用具有 IC50 值为 0.44、0.62、1.4 和 3.1 nM。
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HIV-1 reverse transcriptase 抑制剂
beta-L-D4A 是一种核苷类 HIV-1 逆转录酶抑制剂。
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CCR2 antagonist 3 是一种 趋化因子受体2 (CCR2) 拮抗剂。
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Paquinimod 是一种 S100A9 抑制剂，它可以阻止 S100A9 与 TLR-4 的结合。
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Cadazolid（ACT-179811）是一种新型的噁唑烷酮类抗生素，对艰难梭菌（Clostridium difficile）具有强大的活性。
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PP7 是一种强效的 PB1-PB2 互作抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为 8.6 微摩尔，对病毒聚合酶活性的抑制作用（IC50=9.5 微摩尔）。
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Oxaquin (MCB-3837) 是一种水溶性的可注射前体药物，通过静脉注射 (i.v.) 后在体内迅速转化为活性物质 MCB3681，对抗 革兰氏阳性细菌 有效。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌效果。
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Antibiotic-5d 是一种合成和抗菌化合物。
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Bicyclomycin benzoate 是一种抗生素，对广谱革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌表现出活性。
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Monobehenin 对细菌生物膜形成具有强烈的抑制活性。
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天门冬氨酸（1,2-二硫杂环戊烷-4-羧酸）是一种仅存在于芦笋中的化合物。这种化合物是食用芦笋后排泄出有臭味尿液的原因。其衍生物天门冬氨酸具有抗炎作用。
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TAK-220 是一种选择性且可口服生物利用的 CCR5 拮抗剂。
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KIN1408 是一种抗病毒小分子化合物，作为 RLR 通路的激动剂。
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Pleconaril 是一种曾用于治疗肠道病毒感染的衣壳抑制剂。Pleconaril 在抑制复制方面有效，其 IC50 为 50 nM。
