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hydroxyethylamine based SPPL2a (Signal Peptide Peptidase Like 2a) 抑制剂
SPL-410 是一种口服活性高、高效且选择性的基于羟乙胺的 SPPL2a（信号肽肽酶样2a）抑制剂，其 IC50 为 9 nM。
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DPA-714 是一种选择性配体，针对 转运蛋白 (TSPO)，目前正在评估用于多种临床应用。它也是一种 PET示踪剂，与 TSPO 受体结合，并在髓样细胞中高度表达。
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ML367 是一种强效的 ATP酶家族AAA结构域含蛋白5 (ATAD5) 稳定性抑制剂，作为一种探针分子，具有低微摩尔级的抑制活性。ML367 阻断 DNA 修复途径，抑制包括对 UV 辐射响应的 RPA32 磷酸化 和 CHK1 磷酸化 在内的一般 DNA 损伤反应。
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BPK-29 是一种特定的配体，通过共价修饰 C274，破坏了非典型孤儿核受体 NR0B1-蛋白（如 RBM45 和 SNW1）之间的相互作用。BPK-29 抑制了 KEAP1-突变癌细胞的锚定独立生长。
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BKI-1369 是一种凸起激酶抑制剂（BKI）。BKI-1369 增强了人类Ether-a-go-go相关基因（hERG）的抑制活性，其半抑制浓度（IC50）为1.52微摩尔。
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Dicyclanil 是一种昆虫生长调节剂，其化学结构与 cyromazine 相似。
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D5D-IN-326 是一种选择性的、口服活性的 delta-5 脱饱和酶（D5D）抑制剂，在酶和细胞基础的测定中，其对大鼠和人类 D5D 的 IC50 分别为 72 nM 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。
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AKOS B018304 是一种芳基烷基烯衍生物，对位有极性取代基。
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Ly93 是一种选择性的、口服活性的鞘磷脂合成酶2（SMS2）抑制剂，其 IC50 为 91 nM。
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ARN 077 是一种强效且选择性的N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂，对人类 NAAA 的 IC50 为 7 nM。ARN 077 显著增加中枢神经系统内的棕榈酰乙醇胺（PEA）水平，并在小鼠和大鼠中具有广泛的抗痛觉活性。
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(S)-Metolachor，一种苯胺衍生物，是当前广泛使用的主要农药。
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TA 0910 酸型是 TA-0910 的一种代谢产物。
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MALAT1-IN-1 是一种强效且特异性的 Malat1 (Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1) 抑制剂。
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Eprodisate 是一种新型化合物，旨在干扰淀粉样蛋白与糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样纤维的聚合和纤维在组织中的沉积。
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MK-8719 是一种高效且选择性的 OGA 抑制剂（EC50 = 52.7 nM），是治疗 Tauopathies 的潜在疗法。MK-8719 显示出优异的中枢神经系统渗透性，已进入人体第一阶段临床试验。
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甲基 β-D-吡喃葡萄糖苷用于通过酶促咖啡酰化合成天然糖酚类化合物。
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LYPLAL1-IN-1（化合物11）是一种选择性的共价小分子抑制剂，针对Lysophospholipase-like 1 (LYPLAL1)，具有0.006 μM的IC50。LYPLAL1-IN-1能增加葡萄糖产生。
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MMSET-IN-1 是一种针对多发性骨髓瘤SET结构域（MMSET，又称 NSD2/WHSC1）的抑制剂，对 SETD2 和 MMSET 的 IC50 分别为 0.49 和 3.3 微摩尔。MMSET-IN-1 对 MMSET 的 Kd 为 1.6 微摩尔。
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RTC-30 是一种优化的苯噻嗪类药物，具有抗癌效力。RTC-30 包含一个羟基化连接基（N），赋予了其更高的口服生物利用度。
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PZ-2891 是一种口服生物可利用、能穿透大脑的泛酸激酶（PANK）调节剂。在高浓度下，PZ-2891 作为正交抑制剂，而在较低的未饱和浓度下作为变构激活剂。PZ-2891 抑制人类泛酸激酶 PANK1β、PANK2 和 PANK3，其 IC50 分别为 40.2 nM、0.7 nM 和 1.3 nM。
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WJ460 是一种 myoferlin (MYOF) 抑制剂，在乳腺癌细胞中以纳摩尔范围发挥 抗转移活性。
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Tyclopyrazoflor 是一种具有杀虫活性的 蒽酰胺 化合物。
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SBI-477 是一种化学探针，通过失活转录因子 MondoA 来刺激胰岛素信号传导，从而降低胰岛素通路抑制因子硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）和阿雷斯汀结构域含有蛋白 4（ARRDC4）的表达。
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Soluflazine 是一种核苷酸转运抑制剂，具有抗惊厥作用。Soluflazine 可用作抗癫痫药物。
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DMT1 blocker 2，化合物12f，是二价金属转运蛋白1（DMT1）的直接抑制剂，其IC50为0.83 μM，预计可在体内阻断肠上皮细胞的铁吸收。
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DMT1 blocker 1 是一种二价金属转运蛋白1（DMT1）的抑制剂，其 IC50 为 0.64 μM，预计可在体内阻断肠上皮细胞的铁吸收。
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Rolziracetam 是一种 racetam 家族的 nootropic 药物，能够改善大鼠和猴子的短期记忆。
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TAS-114 是一种双重 dUTPase/dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) 抑制剂，能够提高氟嘧啶类药物的治疗效果。
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Neridronate 是一种氨基双膦酸盐，在意大利获得批准用于治疗成骨不全症（OI）和Paget骨病（PDB）。Neridronate 也有效于其他骨骼疾病，如骨质疏松症、疼痛性肌营养不良、恶性肿瘤的高钙血症和骨转移。
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Tridentate Fe-chelating agent
吡啶醛异烟酰肼（PIH）是一种亲脂性的三齿Fe-螯合剂，显示出高效的Fe螯合能力。
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SJ572403（SJ403）是一种针对失调蛋白p27(Kip1)的抑制剂。p27(Kip1)是调控真核细胞分裂的CDKs的调节因子。
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SEC 抑制剂 KL-2（KL-2）是一种肽类模拟先导化合物，是一种强效、选择性的超级延伸复合体（SEC）抑制剂，它能够破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 与 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 无法从启动子近端暂停位点释放，从而降低了过程性转录延伸的平均速率。
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G6PD激活剂AG1是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）激活剂，其EC50为3μM，从专利WO2019023264A1中提取的化合物AG1。
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TFMB-(R)-2-HG，一种细胞膜可渗透的 (R)-2-HG 版本，在急性髓系白血病（AML）中是一种致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 在雌激素撤退时阻碍 SCF ER-Hoxb8 细胞的分化。
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DNA2 抑制剂 C5 是一种强效的、竞争性的、特异性的 DNA2 核酸酶 活性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。
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Vanin-1-IN-1 是一种抑制剂，针对的是 vanin-1 酶，这是一种与细胞表面相关的、锚定于糖基磷脂酰肌醇（GPi）的蛋白质，它在代谢和炎症中扮演着重要角色。
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单辛酸琥珀酸酯是一种单酯，可用作表面活性剂和潜在的香料释放剂。
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KX-01-191（化合物5c??）是一种锡前体。
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N-十二烷基-β-D-麦芽糖苷（月桂麦芽糖苷）是吡啶（Py）的衍生物，它是一种烷基麦芽吡喃苷类表面活性剂，特别用于转运蛋白和呼吸复合体中。
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SJA710-6 是一种小分子，能够选择性地使 MSCs 分化成类肝细胞。
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2'-氟胸苷（2'-氟-2'-脱氧胸苷），是胸苷（TdR）和甲基尿苷的生物等效物，是一种推测的高度选择性底物，专门针对胸苷激酶2型（TK2）。
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GSK 366 是一种强效的 犬尿氨酸-3-单加氧酶（KMO）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为2.3 nM和0.7 nM，针对人类KMO和荧光假单胞菌-KMO（Pf-KMO）。
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CB-6644 是一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂，具有抗癌活性。CB-6644 阻断 RUVBL1/2 的 ATPase 活性，其 IC50 为 15 nM。
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SGN-2FF 是一种口服的糖基化抑制剂，可以直接抑制岩藻糖基转移酶的活性，并具有抗肿瘤活性。
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RPH-2823 是一种基础的 triamterene 衍生物，具有 diuretic 活性。
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Fulacimstat 是一种可口服的 chymase 抑制剂，对人类和仓鼠的 chymase 酶 的 IC50 分别为 4, 3 nM。
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ABL127 是一种选择性和共价的蛋白质甲基酯酶1（PME-1）抑制剂，在HEK293T细胞和MDA-MB-231细胞中的IC50分别为6.4 nM和4.2 nM。
