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应用
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文献引用
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bitter taste receptor TAS2R1 激动剂
Amarogentin（AG），一种主要从獐牙菜和龙胆根中提取的次黄酮苷类化合物，展示了抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病的活性。Amarogentin 是苦味受体 TAS2R1 的激动剂，并在 LAD-2 细胞中抑制由物质 P 引起的新合成 TNF-α 的产生。 -
PI3Kδ 抑制剂
Nemiralisib（GSK2269557 free base）是一种高效且高度选择性的 PI3Kδ 抑制剂，具有 9.9 的 pKi 值。 -
Akt 抑制剂
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种强效的、口服活性的、选择性的和烷基Akt抑制剂，其IC50分别为Akt1的2.7 nM、Akt2的14 nM和Akt3的8.1 nM。 -
PI3Kδ 抑制剂
选择性PI3Kδ抑制剂1（化合物7n）是一种PI3Kδ的抑制剂，具有0.9 nM的IC50，并且对其他I类PI3K亚型具有超过1000倍的选择性[PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM]。 -
anti-tumor agent
Sophocarpine（单水合物）是从传统草药苦参中提取的重要生物碱之一，具有多种药理特性，如抗病毒、抗肿瘤、抗炎。 -
monounsaturated fatty acid
芥酸是一种单不饱和脂肪酸（MUFA），从小萝卜（Raphanus sativus L.）种子中提取。芥酸能够轻松穿过血脑屏障（BBB），据报道它能够正常化大脑中的超长链脂肪酸积累。芥酸可以改善认知障碍，并对抗痴呆症。 -
anti-inflammatory agent
Rotundic acid，一种从I. rotunda中提取的三萜类化合物，通过AKT/mTOR和MAPK途径在肝细胞性癌中诱导DNA损伤和细胞凋亡。Rotundic acid具有抗炎和心脏保护的能力。 -
AMPK activator
PF-06679142 是一种强效的 AMPK 激活剂。在临床前物种中，PF-06679142 在大鼠肾脏中展示了强大的 AMPK 激活效果，同时具有理想的口服吸收、低血浆清除率和可忽略的肾脏清除率。 - L-LEUCINE-13C6，也称为 13C6-D-Leucine 或 L-Leucine-1,2,3,4,5,5'-13C6，是一种完全标记了 13C 的 D-Leucine。L-Leucine 是一种必需的 支链氨基酸（BCAA），它激活了 mTOR 信号通路。
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PI3Kβ 抑制剂
AZD6482 (S-异构体)，CAS#1173900-37-2，是AZD6482 (MedKoo Cat#406268) 的一个S-构型异构体。AZD6482 是一种强效、选择性和ATP竞争性的 PI3Kβ抑制剂（IC(50) 0.01 μm）。 - Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA（Suc-AEPF-pNA）是肽基脯氨酸异构酶Pin1的显色底物。Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA可用于评估目标化合物对Pin1的抑制效果，以及Pin1的催化活性等。
