PI3K / Akt / mTOR

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  1. MK-2206 2HCl

    Catalog No. A10003
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    AKT 抑制剂
    MK-2206 2HCl是Akt1/2/3的高选择性抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM。 了解更多
  2. Perifosine (NSC-639966)

    Catalog No. A10709
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    Akt 抑制剂
    Perifosine (也为KRX-0401) 充当Akt抑制剂和PI3K抑制剂。 了解更多
  3. A-674563

    Catalog No. A11034
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    Akt 抑制剂
    A-674563是一种B/Akt抑制剂,IC50为14 nM,并且还显示出对PKA和CDK2的抑制活性,IC50分别为16和46 nM。 了解更多
  4. AKT inhibitor VIII (AKTI-1/2)

    Catalog No. A11286
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    AKT 抑制剂
    AKT inhibitor VIII (AKTI-1/2)是一种细胞可渗透且可逆的喹喔啉化合物,在体外激酶测定中,该化合物有效和选择性地抑制Akt1/Akt2活性(对于Akt1,Akt2和Akt3,IC50分别为58 nM,210 nM和2.12μM)。 了解更多
  5. GSK690693

    Catalog No. A11030
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    AKT 抑制剂
    GSK690693是一种新型的ATP竞争性低纳摩尔泛Akt激酶抑制剂(IC50值分别为Akt1、2和3的2、13和9 nM)。 了解更多
  6. AZD5363

    Catalog No. A11759
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    AKT 抑制剂
    AZD5363是有效的AKT抑制剂,在体内具有药效学活性,有潜力作为单一疗法或联合用药来治疗一系列实体瘤和血液肿瘤。 了解更多
  7. Palomid 529 (P529)

    Catalog No. A10693
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    AKT 抑制剂
    Palomid 529是PI3K/Akt/mTOR途径的双重TORC1/2抑制剂,在血管生成和细胞增殖中具有广泛的活性。 了解更多
  8. GDC-0068 (Ipatasertib, RG-7440)

    Catalog No. A11246
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    Akt 抑制剂
    GDC-0068 (Ipatasertib,RG-7440)是一种选择性的,具有ATP竞争性的pan-Akt抑制剂,在无细胞试验中,其靶向Akt1、2和3的IC50值分别为5、18和8 nM。 了解更多
  9. TIC10 isomer

    Catalog No. A12720
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    AKT 抑制剂?
    TIC10通过Foxo3a使Akt和ERK失活,从而诱导TRAIL,具有优越的药物特性:跨血脑屏障传递,优异的稳定性和改善的药代动力学。 了解更多
  10. 10-DEBC HCl

    Catalog No. A13590
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    AKT/PKB 抑制剂?
    10-DEBC HCl是Akt/PKB的选择性抑制剂。它抑制IGF-1刺激的磷酸化和Akt的激活(在2.5μM时完全抑制),抑制mTOR,p70 S6激酶的下游激活。 了解更多
  11. SR-13668

    Catalog No. A13554
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    AKT 抑制剂?
    SR-136683是一种口服制剂,其中含有血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  12. Afuresertib HCl

    Catalog No. A13030
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    AKT 抑制剂?
    Afuresertib HCl,也称为GSK2110183,是具有潜在抗肿瘤活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt(蛋白激酶B)的生物利用抑制剂。它结合并抑制Akt的活性,这可能导致PI3K/Akt信号传导途径的抑制和肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞凋亡的诱导.PI3K/Akt信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关,PI3K/Akt信号传导失调可能有助于肿瘤对多种抗肿瘤药的耐药性。 了解更多
  13. GSK2141795 (Uprosertib, GSK795)

    Catalog No. A15809
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    Akt 抑制剂
    GSK2141795 (Uprosertib,GSK795)结合并抑制Akt的活性,这可能导致PI3K/Akt信号传导途径的抑制和肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞凋亡的诱导。 了解更多
  14. SC 66

    Catalog No. A12081
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    Akt 抑制剂
    SC 66是Akt的变构抑制剂,促进Akt的泛素化和失活。它在体外和体内显示抗癌活性。 了解更多
  15. TIC10

    Catalog No. A15903
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    Akt 抑制剂?
    TIC10通过Foxo3a使Akt和ERK失活,从而诱导TRAIL,具有优越的药物特性:跨血脑屏障传递,优异的稳定性和改善的药代动力学。 了解更多
  16. Akt1 and Akt2-IN-1

    Catalog No. A16285
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    AKT 1/2 抑制剂
    Akt1 and Akt2-IN-1是Akt1(IC50 = 3.5 nM)和Akt2(IC50 = 42 nM)的变构抑制剂,具有有效且平衡的活性。 了解更多
  17. ARQ-092 (Miransertib)

    Catalog No. A16286
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    AKT 抑制剂
    ARQ 092是一种口服活化,有效和选择性的AKT抑制剂,IC50值:5.0 nM(AKT1);4.5 nM(AKT2);16 nM(AKT3)。 了解更多
  18. PF-04691502

    Catalog No. A11024
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    PF-04691502是PI3K/mTOR激酶抑制剂,也是在PI3K/mTOR信号传导途径中靶向磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和雷帕霉素(mTOR)哺乳动物靶标的药物。 了解更多
  19. AT7867

    Catalog No. A10094
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    AKT 抑制剂
    AT7867是AKT和下游激酶p70 S6激酶(p70S6K)以及蛋白激酶A的新型有效抑制剂。 了解更多
  20. CCT128930

    Catalog No. A11031
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    AKT 抑制剂
    CCT128930是一种具有ATP竞争性的AKT抑制剂,是一种有效的高级吡咯并嘧啶铅化合物,相对于PKA表现出对AKT的选择性,可通过靶向单个氨基酸差异实现。 了解更多
  21. PHT-427

    Catalog No. A11032
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    AKT 抑制剂
    PHT-427是一种新型的Akt/磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶1 pleckstrin同源域抑制剂。 了解更多
  22. Triciribine phosphate (NSC-280594)

    Catalog No. A11033
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    AKT 抑制剂
    Triciribine phosphate是一种DNA synthesis抑制剂,也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS,H9,H9IIIB,U1细胞中的HIV-1,IC50分别为130 nM和20 nM;对PI3K/PDK1没有抑制作用;作用于缺乏腺苷激酶的细胞,活性降低5000 了解更多
  23. A-443654

    Catalog No. A11287
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    Akt 抑制剂
    A-443654是Ki值为160 pM的特异Akt抑制剂,可干扰有丝分裂进程和双极纺锤体形成。 了解更多
  24. KP372-1

    Catalog No. A12877
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    Akt 抑制剂
    KP372-1是合成的小分子AKT抑制剂。 了解更多
  25. Triciribine

    Catalog No. A13210
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    AKT 抑制剂
    Triciribine,也称为API-2,可抑制Akt的磷酸化水平和激酶活性。 了解更多
  26. Akt-l-1

    Catalog No. A12435
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    AKT1 抑制剂
    Akt-I-1是Akt1(IC50为4.6 μM)的特异性抑制剂,不抑制AKT2或AKT3。 了解更多
  27. AT13148

    Catalog No. A12464
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    multi-AGC kinase 抑制剂
    AT13148是一种新型多AGC激酶抑制剂,具有强大的药效和抗肿瘤活性,与其他AKT抑制剂相比,具有独特的作用机理。 了解更多
  28. Miltefosine

    Catalog No. A14138
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    PI3K/Akt 抑制剂
    Miltefosine在癌细胞系A431和HeLa中抑制PI3K/Akt活性,ED50为17.2μM和8.1μM。 了解更多
  29. AT7867 2HCl

    Catalog No. A15006
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    Akt 抑制剂
    AT7867 dihydrochloride是一种有效的ATP竞争性Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂,IC50分别为32 nM/17 nM/47 nM和85 nM/20 nM,在AGC激酶家族之外几乎没有活性。 了解更多
  30. Tomatidine

    Catalog No. A16233
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    ERK/Akt/NF-kB 抑制剂
    Tomatidine抑制ERK,Akt的磷酸化以及NF-kB的核含量。具有抗炎特性。 了解更多
  31. Afuresertib

    Catalog No. A16392
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    Akt 抑制剂
    Afuresertib是一种有效的口服生物利用性Akt抑制剂,对于Akt1,Akt2和Akt3,Ki分别为0.08 nM,2 nM和2.6 nM。 了解更多
  32. Borussertib

    Catalog No. A13364
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    Akt inhibitor
    Borussertib is a covalent-allosteric and first-in-class inhibitor of protein kinase Akt, with an IC50 of 0.8 nM and a Ki of 2.2 nM for Aktwt. 了解更多
  33. AKT Kinase Inhibitor

    Catalog No. A11285
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    Akt kinase inhibitor
    AKT Kinase Inhibitor is an Akt kinase inhibitor with anti-tumor activity. 了解更多
  34. Isobavachalcone

    Catalog No. A11453
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    Akt inhibitor
    Isobavachalcone (Corylifolinin) is derived from Psoralea corylifolia Linn. and is a potent inhibitor of Akt signaling pathway, which induces apoptosis in human cancer cells (Inhibits OVCAR-8 cell growth with an IC50 value of 7.92 μM). 了解更多
  35. 3CAI

    Catalog No. A20924
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    AKT1/AKT2 inhibitor
    3CAI is a potent and specific AKT1 and AKT2 inhibitor. 了解更多
  36. Solenopsin

    Catalog No. A21087
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    ATP-competitive AKT inhibitor
    Solenopsin is an ATP-competitive AKT inhibitor with IC50 value of 10 μM . 了解更多
  37. Ipatasertib dihydrochloride

    Catalog No. A21734
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    pan-Akt inhibitor
    Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) is a highly selective pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 5/18/8 nM, 620-fold selectivity over PKA. 了解更多
  38. PF-AKT400

    Catalog No. A21991
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    Akt inhibitor
    PF-AKT400 is a broadly selective, potent, ATP-competitive Akt inhibitor, displays 900-fold greater selectivity for PKBα (IC50=0.5 nM) than PKA (IC50=450 nM). 了解更多
  39. AKT-IN-1

    Catalog No. A21009
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    AKT inhibitor
    AKT-IN-1 is an allosteric AKT inhibitor with an IC50 of 1.042 μM. 了解更多
  40. BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)

    Catalog No. A11016
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    PI3K 抑制剂?
    BKM120 (NVP-BKM120,Buparlisib)是生物可利用的口服泛I类磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)激酶抑制剂,在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的。对VPS34,mTOR,DNAPK的作用效果下降,而对 PI4Kβ几乎没有活性。 了解更多
  41. NU-7441 (KU-57788)

    Catalog No. A11098
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    DNA-PK 抑制剂
    NU-7441 (KU-57788)是一种有效的选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂。对于DNA-PK,mTOR,PI 3-K,ATM和ATR,IC50值分别为14、1700、5000,> 100000和> 100000 nM。 了解更多
  42. BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)

    Catalog No. A10133
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    BEZ235 (NVP-BEZ235,Dactolisib)是通过与这些酶的ATP结合裂隙结合来抑制PI3K和mTOR激酶活性。 了解更多
  43. CAL-101 (GS-1101, Idelalisib)

    Catalog No. A10172
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    PI3K 抑制剂
    CAL-101 (GS-1101,Idelalisib)是PI3K的同种型选择性抑制剂,可诱导慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡。 了解更多
  44. LY294002

    Catalog No. A10547
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    PI3K 抑制剂
    LY294002是PI3k抑制剂(IC50约为10μM)和酪蛋白激酶II抑制剂。 了解更多
  45. YM201636

    Catalog No. A11064
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    PI3K 抑制剂
    YM201636是PIKfyve的细胞渗透性和选择性抑制剂(IC50 = 33 nM)。 了解更多
  46. LY3023414

    Catalog No. A16126
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    PI3K/mTOR Dual 抑制剂
    LY3023414是从专利WO/2012097039A1(化合物实施例1)中提取的I类PI3K同种型,mTOR和DNA-PK的口服ATP竞争性抑制剂,对Akt1(pT308)的IC50为64.9 nM,42.1 nM,10.6 nM和19.1 nM。),Akt1(pS473),P70S6(pT389),S6RP(pS240/242)。 了解更多
  47. GDC-0941 (Pictilisib)

    Catalog No. A10421
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    PI3K 抑制剂
    GDC-0941 (Pictilisib)是一种强效、选择性、口服生物可利用的I类PI3激酶(PI3K)抑制剂,p110 α、β、δ和γ亚型、DNA-PK和mTOR的IC50值分别为3、33、3、75、1230和580 nM。 了解更多
  48. ZSTK474

    Catalog No. A11014
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    PI3K 抑制剂
    ZSTK474是I类磷脂酰肌醇3激酶同工型的ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  49. PI-103

    Catalog No. A10726
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    PI3K 抑制剂
    PI-103是一种有效的,细胞可渗透的,ATP竞争性磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)家族抑制剂,对DNA-PK,PI3K(p110α)和mTOR具有选择性。 了解更多
  50. XL147 analogue

    Catalog No. A10995
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    PI3K 抑制剂
    XL147 analogue是一种有效的,选择性的,口服可生物利用的I类磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)小分子抑制剂,作用于PI3Kα/δ/γ,对PI3Kβ作用效果稍弱。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多

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