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  1. MRTF pathway 抑制剂

    CCG-222740 是一种口服活性且选择性的 Rho/心肌相关转录因子 (MRTF) 通路抑制剂。CCG-222740 也是一种强效的 α-平滑肌肌动蛋白 蛋白表达抑制剂。
  2. dual 抑制剂 of protein kinase and CDK

    6-(二甲基氨基)嘌呤是一种蛋白激酶CDK的双重抑制剂。
  3. CHK1 抑制剂

    SAR-020106 是一种 ATP-竞争性、强效且选择性的 CHK1 抑制剂,其对人类 CHK1 的 IC50 为 13.3 nM。
  4. MYC 抑制剂

    MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,其与 MYC 的结合 Kd3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 可抑制肿瘤生长并增强 抗PD1免疫疗法 的效果。
  5. MYC 抑制剂

    MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种口服活性的 MYC 抑制剂,它可以破坏 MYC/MAX 互作,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并抑制 MYC 驱动的基因表达。
  6. PLK4 抑制剂

    CFI-400437 是一种强效且选择性的 polo-like kinase 4 (PLK4) 抑制剂。
  7. protein-protein interactions 抑制剂

    NSC-92828,亦称为3-菲基丁酸,是一种蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂(PP抑制剂PPI)。

  8. RAD51 抑制剂

    Bractoppin 是一种强效且选择性的抑制剂,专门针对 BRCA1 tBRCT 领域的磷酸化肽识别。
  9. S-IIP 抑制剂/KRASG12C Probe

    ARS-1323-Alkyne 是一种新型的 KRASG12C 占位探针。
  10. MYC:MAX protein interactions 抑制剂

    MYCMI-6(NSC354961)是一种强效且选择性的内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。
  11. ATF6α 抑制剂

    Ceapin-A7 是一种选择性的 ATF6α 信号阻断剂,用于应对 ER 应激,其 IC50 为 0.59 μM。

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