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文献引用
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thromboxane A2 (TXA2) receptor (TP receptor) 拮抗剂
Seratrodast 是一种血栓素 A2 (TXA2) 受体 (TP 受体)拮抗剂，主要用于治疗哮喘。 -
MAO 抑制剂
Iproniazid phosphate 是一种不可逆的 monoamine oxidase types A and B 抑制剂，用作抗抑郁剂。它也曾被用作抗结核剂，但由于其毒性，使用受到限制。 -
neurotropic agent
Pyrithioxine HCl 是一种神经营养剂，它可以降低血脑屏障对磷酸盐的渗透性。它没有维生素B6的活性。 - Undecylenic acid 是一种具有末端双键的脂肪酸。Undecylenic acid 是治疗皮肤感染的药物中的活性成分，用于缓解与皮肤问题相关的瘙痒、灼热和刺激。
- 黄素腺嘌呤二核苷酸二钠是一种氧化还原辅因子，更具体地说，它是蛋白质的假基团，参与了新陈代谢中几个重要的酶促反应。
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PDE3 抑制剂
Fosphenytoin Sodium 是 fosphenytoin 的钠盐形式，它是一种前体药物，通过水解转化为抗癫痫药物 phenytoin。它是一种 PDE3 (磷酸二酯酶3) 抑制剂。 - Sodium deoxycholate 是一种通过细菌作用从胆酸生成的胆汁酸。它通常与甘氨酸或牛磺酸结合。去氧胆酸作为一种洗涤剂帮助溶解脂肪以便于肠道吸收，它本身也会被重新吸收，并且被用作促胆汁分泌剂和洗涤剂。
- Acenocoumarol is a coumarin that is used as an anticoagulant. Its actions and uses are similar to those of Warfarin. As a vitamin K antagonist, acenocoumarol inhibits vitamin K epoxide reductase, thereby inhibiting the reduction of vitamin K and the availability of vitamin KH2. This prevents gamma carboxylation of glutamic acid residues near the N-terminals of the vitamin K-dependent clotting factors, including factor II, VII, IX, and X and anticoagulant proteins C and S. This prevents their activity, preventing thrombin formation.
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Bcl-2 Family activator
(E)-Ferulic acid 是 Ferulic acid 的异构体，是一种在植物细胞壁中丰富的芳香化合物。(E)-Ferulic acid 显示出强大的清除活性氧（ROS）的能力，并抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人类肺癌细胞系 H1299 中表现出抗增殖和抗迁移的效果。 -
ATP-competitive STK19 抑制剂
ZT-12-037-01 是一种强效、选择性的、与ATP竞争的 STK19 抑制剂。ZT-12-037-01 在体外和体内有效阻断由致癌性 NRAS 驱动的黑色素细胞恶性转化和黑色素瘤生长。 - 6-硫代肌苷（6TI）是一种嘌呤抗代谢物，作为抗脂肪生成剂，能够降低PPAR γ 和 C/EBPα 的 mRNA 水平，以及 PPAR γ 目标蛋白如 LPL、CD36、aP2 和 LXRα。
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IDH1 抑制剂
DH1 Inhibitor 2 是一种通过直接共价修饰 His315 来抑制 IDH1 的有效抑制剂，其 IC50 为 110 nM。 -
GLUT4 translocation activator
GLUT4激活剂1（化合物26b）是一种强效的葡萄糖转运蛋白4型（GLUT4）转位激活剂，其EC50为0.14微摩尔。 - β-氰基-L-丙氨酸（Beta-cyano-l-alanine），一种在高等植物中广泛存在的腈类化合物，由氰基丙氨酸合成酶从氰化物和半胱氨酸作为底物酶促生成。β-氰基-L-丙氨酸消除了乙醇对脑缺血/再灌注（I/R）损伤的保护作用。
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IDO/TDO dual 抑制剂
IDO/TDO-IN-1 是一种高效的口服活性双重吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO）和色氨酸-2,3-双加氧酶（TDO）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为9.7纳摩尔和47纳摩尔。 -
EMT 抑制剂
EMT inhibitor-2 抑制由免疫细胞释放的如 IL-1β 和 TGF-β 等物质诱导的上皮-间充质转化（EMT）。EMT inhibitor-2 抑制 CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，其 IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。 - 牛磺去氧胆酸钠盐是一种与胆汁盐相关的阴离子洗涤剂，用于分离膜蛋白，包括内线粒体膜蛋白。牛磺去氧胆酸（TDCA）能抑制各种炎症反应。
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5-Lipoxygenase (5-LO) 抑制剂
Atreleuton (ABT-761) 是一种选择性、可逆的、口服生物利用度的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。Atreleuton (ABT-761) 显示出对白三烯形成的强效和选择性抑制。 - Lycopodine，一种从石松孢子中提取的药理学上重要的生物活性成分，通过调节5-脂氧合酶和去极化线粒体膜电位，触发难治性前列腺癌细胞的凋亡，而不调节p53活性。Lycopodine通过激活caspase-3诱导凋亡，从而抑制HeLa细胞的增殖。
