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Metabolism

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  1. 3-甲基己二酸是ω-氧化途径中的最终代谢产物。
  2. Serine/arginin kinase 1 抑制剂

    SPHINX31 是一种强效的丝氨酸/精氨酸富含蛋白激酶1(SRPK1;IC50 = 5.9 nM)抑制剂。
  3. Pi-Methylimidazoleacetic acid 是一种潜在的神经毒素
  4. Biotin sulfone 首次作为 biotin 的一种天然代谢产物被分离出来。
  5. MAGL 抑制剂

    ABX-1431 是一种高效、选择性强、可口服的中枢神经系统渗透性单酰基甘油酯脂酶(MAGL)抑制剂,其 IC50 为 14 nM。
  6. Valerylcarnitine 是一种内源性代谢物,属于短链酰基肉碱
  7. AAK1 抑制剂

    LP-935509 是一种强效的 Adapter protein-2 Associated Kinase 1 (AAK1) 抑制剂。
  8. 8-羟基鸟苷是氧化应激的系统性标志物,也是羟基自由基对RNA损伤的标志物。
  9. 2-甲氧基雌酮是一种甲氧基化的儿茶酚雌激素,是雌酮的代谢产物,具有 pKa 值为 10.81
  10. PDE4D 抑制剂

    BPN14770 是一种选择性磷酸二酯酶4D(PDE4D)异构抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为7.8 nM和7.4 nM,针对PDE4D7和PDE4D3。
  11. 3-硝基-L-酪氨酸是系统性自身免疫性疾病中氮自由基修饰蛋白的生物标志物。
  12. trans-trans-己二烯二酸是苯的一种尿液代谢产物,并已被用作人体暴露于苯的生物标志物。
  13. p-苯肾上腺素是一种有机化合物,存在于多种生物液体中,如尿液和血液。
  14. uPA 抑制剂

    ZK824859 是一种口服可用的选择性尿激酶原激活剂(uPA)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为79纳摩尔(nM)、1580纳摩尔(nM)和1330纳摩尔(nM),针对人类uPA、tPA和纤溶酶。
  15. 草草酸是必需氨基酸色氨酸和赖氨酸的关键代谢产物。
  16. 奥罗嘧啶是RNA和DNA中嘧啶核苷酸生物合成的中间体,在当代生物学中扮演着至关重要的角色
  17. Calpain activator

    异戊酰基肉碱是L-亮氨酸代谢的产物。它能增加钙蛋白酶活性。
  18. DHODH 抑制剂

    BRD9185 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。
  19. FXIa 抑制剂

    BMS-962212 是一种可逆的、直接的、高度选择性的 FXIa 抑制剂。
  20. Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯类脂质分子
  21. Tetradecanoylcarnitine 是一种人体内的 肉碱,参与长链脂肪酸的 β-氧化
  22. Butyrylcarnitine 是一种血浆中的代谢产物,作为生物标志物用于改善心力衰竭的诊断和预后,并表明存在异常的脂质和能量代谢。
  23. Dodecanoylcarnitine 存在于脂肪酸氧化障碍中,如长链酰辅酶A脱氢酶缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶 I/II 缺乏症,同时也与乳糜泻有关。
  24. Hsp70 抑制剂

    JG-98 是一种选择性的热休克蛋白70(Hsp70)调节剂,它紧密结合于 Hsp70 上的一个保守位点,并破坏 Hsp70-Bag3 之间的相互作用。JG-98 表现出抗癌活性,影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞。
  25. Isobutyryl-L-carnitine 是 酰辅酶A脱氢酶 的产物。Isobutyryl-L-carnitine 属于被称为 酰基肉碱 的化合物类别。
  26. Bovinic acid 是一种共轭亚油酸,具有抗癌抗动脉粥样硬化的活性。
  27. PDE5/HDAC-1 抑制剂

    CM-675 是一种双重磷酸二酯酶5(PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂,其半抑制浓度(IC50)值分别为114 nM和673 nM,针对PDE5HDAC1。CM-675具有治疗阿尔茨海默病的潜力。
  28. L-Octanoylcarnitine 是辛酰肉碱的生理活性形式。
  29. 二十二碳五烯酸(22n-3)是所有动物细胞膜中磷脂的组成部分。
  30. L-棕榈酰肉碱是一种脂肪酸代谢物
  31. cell motility and cell invasion 抑制剂

    KBU2046 是一种口服、高度选择性的细胞运动和体外细胞侵袭抑制剂。KBU2046 结合伴侣异质复合体,选择性地改变调节运动的客户蛋白的结合,并且不具备传统 HSP90 抑制剂的所有特征。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
  32. PHGDH 抑制剂

    NCT-502 是一种抑制人类 3-磷酸甘油醛脱氢酶(PHGDH)的抑制剂。
  33. L-Hexanoylcarnitine 是一种酰基肉碱,已发现与乳糜泻有关。
  34. LOXL2/LOXL3 抑制剂

    PXS-5153A 是一种新型机制的快速作用双重 LOXL2/LOXL3 抑制剂,用于研究这些酶在胶原蛋白交联和纤维化模型中的作用。
  35. Galactose 1-phosphate半乳糖代谢核苷酸糖 中的一种中间产物。
  36. 1-甲基肌苷是一种修饰后的核苷酸,存在于真核生物tRNA的反密码子3'侧的第37位。
  37. FASN 抑制剂

    TVB-3166 是一种口服可用、可逆的、强效的、选择性的 FASN 抑制剂,能够诱导凋亡,抑制富含脂质条件下的无锚细胞生长,并抑制体内异种移植瘤的生长。
  38. 3-甲基尿苷是细胞RNA的一种修饰核苷
  39. N2,N2-二甲基鸟苷是一种尿液核苷,是tRNA的主要降解产物。
  40. PPAR-α 拮抗剂

    NXT629 是一种强效、选择性和竞争性的 PPAR-α 拮抗剂,对人类 PPARαIC50 为 77 nM,对其他核受体如 PPARδPPARγERβGRTRβ 显示出高度选择性,其 IC50 分别为 6.0、15、15.2、32.5 和 >100 μM。
  41. 1-甲基鸟苷是一种甲基化的核苷
  42. 5-甲基胞苷是一种在多种生物液体中检测到的嘧啶核苷
  43. 5-LOX 抑制剂

    PF-4191834 是一种新型、高效且选择性的非氧化型 5-脂氧合酶 抑制剂,对炎症和疼痛具有显著效果,其 IC50 值为 229 nM。该化合物对 5-LOX 的选择性约为 12-LOX15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶酶无活性。
  44. Dihydroxyacetone phosphate 是脂质生物合成和糖酵解中的一个重要中间体。它是一个参与多种代谢途径的生化化合物,包括植物的 Calvin cycleglycolysis
  45. ABHD6 抑制剂

    KT203 是一种针对 α/β-水解酶结构域含量 6 (ABHD6) 的强效和选择性抑制剂,在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.31 nM。
  46. 二十碳二烯酸是一种罕见的天然存在的 n-6 多不饱和脂肪酸,主要存在于动物组织中。
  47. IDH1 抑制剂

    Olutasidenib 是一种针对突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的强效、选择性抑制剂,用于治疗急性髓系白血病。
  48. Glycerol 3-phosphate 通过细胞质 glycerol 3-phosphate dehydrogenase 路径产生,该路径通过使用在 glycolysis 过程中形成的 NADH 来还原 dihydroxyacetone phosphate
  49. ABHD6 抑制剂

    KT182 是一种强效且选择性的 α/β-水解酶结构域含有6 (ABHD6) 抑制剂,在 Neuro2A 细胞中的 IC50 为 0.24 nM。
  50. SRPK1/2 抑制剂

    SRPKIN-1 是一种共价且不可逆的 SRPK1/2 抑制剂,其 IC50 分别为 35.6 和 98 纳摩尔。具有 抗血管生成效应

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