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DNA Topoisomerase I 抑制剂
CL2A-SN-38 是一种药物连接物，由强效的 DNA拓扑异构酶I抑制剂 SN-38 和连接物 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物（ADC）。CL2A-SN-38 对多种人类实体瘤类型提供显著且特异性的抗肿瘤效果。 -
DNA topoisomerase I 抑制剂
MAC葡糖醛酸苯酚连接SN-38是一种对pH敏感的内酯型MAC葡糖醛酸苯酚连接SN-38（DNA拓扑异构酶I抑制剂）药物连接体。MAC葡糖醛酸苯酚连接SN-38对L540cy细胞和Ramos细胞具有细胞毒性，其IC50值分别为113和67 ng/mL。 -
Topoisomerase I 抑制剂
MAC葡糖醛酸酯α-羟基内酯连接的SN-38（拓扑异构酶I抑制剂）是一种稳定的内酯MAC葡糖醛酸酯α-羟基内酯连接的SN-38药物连接器。 -
topoisomerase II 抑制剂
Gepotidacin (GSK2140944) 是一种新型的 triazaacenaphthylene 类 bacterial type II topoisomerase inhibitor。 -
DNA topoisomerase I 抑制剂
Exatecan Mesylate 是一种 DNA拓扑异构酶I抑制剂，其 IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。 -
Topoisomerase 抑制剂
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种新型的氟萘啶醌类抗生素，被认为是临床试验中的一种强效抗菌候选药物。 -
topoisomerase II 抑制剂
Daunorubicin（Daunomycin；RP 13057；Rubidomycin）是一种具有强大抗肿瘤活性的拓扑异构酶II抑制剂。 -
DNA gyrase/topoisomerase 抑制剂
Zoliflodacin (ETX0914; AZD0914) 是一种新型的spiropyrimidinetrione细菌DNA gyrase/topoisomerase抑制剂。
