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Epigenetics

Epigenetics research delves into the molecular mechanisms that control gene expression and cellular traits without altering the underlying DNA sequence. One crucial aspect of this field is the role of small molecules, which act as powerful regulators of epigenetic modifications. These small compounds, typically comprising a few dozen to a few hundred atoms, have emerged as essential tools in understanding and manipulating the epigenome.

  • DNA Methylation Inhibitors: Small molecules like 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine are DNA methyltransferase inhibitors. They block the addition of methyl groups to DNA, leading to DNA demethylation. This can reactivate silenced genes, potentially offering therapeutic avenues for conditions like cancer.
  • HDAC inhibitors: HDACs remove acetyl groups from histone proteins, contributing to gene repression. Small molecule HDAC inhibitors, such as Vorinostat and Romidepsin, can reverse this process by increasing histone acetylation, allowing genes to be more accessible for transcription. These inhibitors are being explored for cancer therapy and other conditions.
  • Histone Methyltransferase Inhibitors: Small molecules like GSK126 inhibit specific histone methyltransferases, affecting histone methylation patterns. This can alter gene expression, making them promising candidates for cancer and other diseases with epigenetic dysregulation.
  • RNA Modulators: Small molecules can also target non-coding RNAs involved in epigenetic regulation. For instance, small molecules called small interfering RNAs (siRNAs) can be designed to target and degrade specific long non-coding RNAs, influencing gene expression.
  • Epigenetic Reader Domain Inhibitors: These small molecules target proteins that recognize and bind to specific epigenetic marks. Examples include inhibitors of bromodomain-containing proteins (BET inhibitors), which can disrupt gene regulation by interfering with protein-DNA interactions.

Small molecules in epigenetics research not only provide insights into the fundamental biology of gene regulation but also hold immense promise for developing novel therapeutics. Their ability to selectively modulate specific epigenetic marks and pathways has led to ongoing clinical trials and drug development efforts for various diseases, including cancer, neurological disorders, and inflammatory conditions. Understanding and harnessing the power of these small molecules is at the forefront of modern epigenetics research, offering new hope for precision medicine and targeted therapies.


3 key components involved in the regulation of epigenetic modifications

Epigenetics Writer

Epigenetics writers are enzymes responsible for adding chemical marks or modifications to DNA or histone proteins. These marks include DNA methylation (addition of methyl groups to DNA) and histone modifications (such as acetylation, methylation, phosphorylation, etc.).

Epigenetics Reader

Function: Epigenetics readers are proteins that can recognize and bind to specific epigenetic marks on DNA or histones. These reader proteins interpret the epigenetic code and facilitate downstream cellular processes, such as gene activation or repression.

Epigenetics Eraser

Function: Epigenetics erasers are enzymes responsible for removing or reversing epigenetic marks on DNA or histones. This process allows for the dynamic regulation of gene expression and the resetting of epigenetic states during various stages of development and in response to environmental changes.

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  1. Tankyrase 抑制剂

    RK-287107 是一种强效且特异性的 tankyrase 抑制剂,其对 tankyrase-1 和 tankyrase-2 的 IC50 分别为 14.3 nM 和 10.6 nM。RK-287107 能够阻断结直肠癌细胞的生长。
  2. BET bromodomain 抑制剂

    CD235 是 CD161 的结构类似物。CD161 是一种强效且可口服的 BET溴结构域抑制剂
  3. ATAD2 抑制剂

    BAY-850 是一种强效且异构体选择性的 ATP酶家族AAA结构域含蛋白2 (ATAD2) 抑制剂,其 IC50 为166 nM。
  4. PRMT 抑制剂

    GSK3368715 (EPZ019997) 是一种口服活性、可逆的、与S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)非竞争性的 I型蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)抑制剂(IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。
  5. BET bromodomain 抑制剂

    Bromodomain inhibitor-8(中间体21)是一种用于治疗自身免疫和炎症性疾病的 BET bromodomain 抑制剂。
  6. HDAC6 抑制剂

    J22352 是一种类似于 PROTAC(蛋白质降解靶向嵌合体)的高度选择性 HDAC6 抑制剂,其 IC50 值为 4.7 nM。
  7. JAK1 抑制剂

    AZ-3 是一种效力强大且选择性高的 JAK1 抑制剂,其 IC50 为 34 nM。
  8. JAK 抑制剂

    Delgocitinib 是一种新型且特异性的 JAK 抑制剂,其 IC50 分别针对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 为 2.8、2.6、13 和 58 nM。
  9. MLLT1/3-histone interactions 抑制剂

    SGC-iMLLT 是一种首创的化学探针,是一种强效、选择性的 MLLT1/3-组蛋白相互作用抑制剂,其 IC50 为 0.26 微摩尔。
  10. Pim kinase 抑制剂

    GNE-955 是一种高效且可口服的全面 Pim 激酶抑制剂,其 Kis 分别为 Pim1、Pim2、Pim3 的 0.018、0.11、0.08 nM。
  11. BET bromodomain 抑制剂

    Alobresib(GS-5829)是一种 BET溴结构域抑制剂,对于表达过量c-Myc的复发性/化疗耐药性子宫浆液性癌症(USC)具有高效的治疗作用。
  12. JAK1 抑制剂

    JAK1-IN-3 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,其 IC50 为 73 nM,对 JAK2 的抑制作用较弱,并且对 JAK3 几乎没有抑制作用(IC50 分别为 >14.7, >30 μM)。
  13. PAD 抑制剂

    BB-Cl-Amidine 是一种肽基精氨酸脱亚胺酶(PAD)抑制剂。
  14. cyt-PTPε 抑制剂

    cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种强效的细胞质蛋白酪氨酸磷酸酶ε(cyt-PTPε)抑制剂,它与 cyt-PTPε 的催化域结合,阻断 c-Src 激活(c-Src 的去磷酸化),并表现出抗破骨细胞活性。
  15. BET bromodomain 抑制剂

    (+)-JQ1 PA 是一种可点击的 JQ1,用于构建 PROTACs,它作为 BET 溴结构域抑制剂起作用。
  16. Sirt2 抑制剂

    Sirt2-IN-1(化合物9)是一种sirtuin 2(Sirt2)抑制剂,其IC50为163 nM。
  17. BET 抑制剂

    ZEN-3411 是一种 BET 抑制剂,其 IC50 分别为 0.05、0.05 和 0.06 μM,针对 BRD4(BD1)BRD4(BD2)BRD4(BD1BD2)。ZEN-3411 可用于形成 PROTACs,以诱导 BRD4 的降解。
  18. BET 抑制剂

    ZEN-3862 是一种 BET 抑制剂,其 IC50 分别为 BRD4(BD1) 的 0.16 μM 和 BRD4(BD2) 的 0.13 μM。ZEN-3862 可用于形成 PROTACs,以诱导 BRD4 的降解。
  19. TYK2 抑制剂

    TyK2-IN-2(化合物18)是一种强效且选择性的 TYK2 抑制剂,其 IC50 分别为 TYK2 JH2 7 nM、IL-23 0.1 μM 和 IFNα 0.05 μM。
  20. BET 抑制剂

    ZEN-3219 是一种 BET 抑制剂,其 IC50 分别为 BRD4(BD1) 0.48 μM、BRD4(BD2) 0.16 μM 和 BRD4(BD1BD2) 0.47 μM。ZEN-3219 可用于形成 PROTACs,以诱导 BRD4 的降解。
  21. CREB 抑制剂

    KG-501 是一种 CREB 抑制剂,其 IC50 为 6.89 μM。
  22. PIM1/3 抑制剂

    PIM1-IN-1 是一种高效且高度选择性的 PIM1/3 抑制剂,对 PIM1PIM2PIM3 的 IC50 分别为 7、5530 和 70 nM,能够抑制 PIM 下游靶点 BAD 的磷酸化,EC50 为 262 nM。
  23. BRD4 抑制剂

    MS417 是一种特异性针对 BET 的 BRD4 抑制剂,能够与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合,其半抑制浓度(IC50)分别为 30, 46 nM,解离常数(Kd)分别为 36.1, 25.4 nM。该抑制剂对 CBP BRD 的选择性较弱(IC50 为 32.7 微米)。
  24. Bromodomain 抑制剂

    BMS-986158 是一种抑制溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白的抑制剂。
  25. Aurora A kinase 抑制剂

    Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种强效且选择性的 Aurora A kinase 抑制剂,其 IC50 为 42 nM,对 EGFR 的抑制作用较弱,IC50 大于 10 μM。
  26. virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase 抑制剂

    Sinefungin 是一种强效的 病毒mRNA(鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶mRNA(核苷酸-2'-)-甲基转移酶病毒增殖 抑制剂。
  27. KDM4C 抑制剂

    QC6352 是一种强效的 KDM4C 抑制剂,其 IC50 为 35 nM。
  28. CARM1 抑制剂

    EZM 2302 是一种针对共激活因子相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)的抑制剂,其 IC50 为6纳摩尔。
  29. KDM4 抑制剂

    NCGC00247743 是一种 组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM4 抑制剂
  30. BRD4 抑制剂

    FL-411 是一种强效且选择性的 BRD4 抑制剂,其 IC50 值为 0.43±0.09 μM,针对 BRD4
  31. BRD4 抑制剂

    BET-IN-4 是一种强效的 BET 溴结构域蛋白 (BRD4) 抑制剂,其 IC50 为约 1 微摩尔。
  32. SIRT2 抑制剂

    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤效果。
  33. HDAC5/HDAC9 抑制剂

    BRD 4354 是一种中等效力的 HDAC5HDAC9 抑制剂,其 IC50 分别为 0.85 和 1.88 微摩尔。
  34. EHMT 抑制剂

    EHMT2-IN-2 是一种强效的 EHMT 抑制剂,对 EHMT1 肽、EHMT2 肽和细胞内 EHMT2 的 IC50 均小于 100 nM。用于血液病或癌症的研究。
  35. KDM4D 抑制剂

    KDM4D-IN-1 是一种新型的组蛋白赖氨酸去甲基化酶4D(KDM4D)抑制剂,其 IC50 值为 0.41±0.03 μM。
  36. LSD1 抑制剂

    Corin 是一种同时抑制组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的双重抑制剂,其对 LSD1 的不可逆抑制常数(Ki(inact))为 110 nM,对 HDAC1 的半抑制浓度(IC50)为 147 nM。
  37. HDAC11 抑制剂

    FT895 是一种效力强大且选择性高的 HDAC11 抑制剂,其 IC50 为 3 nM。
  38. Aurora 抑制剂

    Aurora inhibitor 1 是一种强效的 Aurora 抑制剂,其 IC50 分别为 4 nM13 nM,针对 Aurora AAurora B 激酶。
  39. BET 抑制剂

    Y06137 是一种针对治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的强效且选择性的 BET 抑制剂。Y06137 与 BRD4(1) 溴结构域结合,其 Kd 值为 81 nM。
  40. BET 抑制剂

    Y06036 是一种强效且选择性的 BET 抑制剂,其与 BRD4(1) 溴结构域 的结合 Kd 值 为 82 nM。具有抗肿瘤活性。
  41. HDAC1 /HDAC2 抑制剂

    ACY-957 是一种口服活性的选择性 HDAC1HDAC2 抑制剂,其对 HDAC1/2/3 的 IC50 分别为 7 nM、18 nM 和 1300 nM,对 HDAC4/5/6/7/8/9 则无抑制作用。
  42. LSD1 抑制剂

    S 2101 是一种特异性靶向赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)的抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.99 微摩尔,抑制常数(Ki)为0.61 微摩尔,以及动力学参数(Kinact/Ki)为4560 M/s。
  43. PARP14 抑制剂

    GeA-69 是一种选择性的、高度细胞渗透性的 多腺苷二磷酸核糖聚合酶 14 (PARP14)变构抑制剂,针对 宏域 2,其 Kd 为 2.1 微摩尔。
  44. KDM2A/7A 抑制剂

    KDM2A/7A-IN-1 是首创的、选择性的、细胞渗透性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂,对 KDM2A 的 IC50 为 0.16 μM,对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶具有 75 倍的选择性,并且对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无活性。
  45. LSD1 抑制剂

    Seclidemstat(SP-2577)是一种效力强大且可口服生物利用度的LSD1抑制剂,平均IC50为127 nM。
  46. BET 抑制剂

    INCB-057643 是一种新型、可口服生物利用度的 BET 抑制剂
  47. Mat2A 抑制剂

    PF-9366 是一种针对人类蛋氨酸腺苷转移酶2A(Mat2A)的抑制剂,其 IC50 为 420 nM,Kd 为 170 nM。
  48. PRMT5 抑制剂

    LLY-283 是一种强效、选择性的口服 蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂,对 PRMT5:MEP50 复合体的 IC50 为 22 nM,Kd 为 6 nM,并显示出抗肿瘤活性。
  49. JAK 抑制剂

    JAK-IN-5 是从专利 US20170121327A1 中提取的一种 JAK 抑制剂,化合物示例 283。
  50. CBP 抑制剂

    GNE-781 是一种高效且选择性的 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 测试中的 IC50 为 0.94 nM。GNE-781 还能抑制 BRET 和 BRD4(1),其 IC50 分别为 6.2 nM 和 5100 nM。

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